Acrivon Therapeutics将出席2026年Cantor全球医疗保健会议

马萨诸塞州沃特镇九月2026年2月2日（环球新闻）-- Acrivon Therapeutics，Inc.（“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克股票代码：ACRV）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的生成性磷酸蛋白质组学AP 3（Acrivon预测精确蛋白质组学）平台发现和开发精确药物，部署用于合理药物设计和预测临床开发，今天宣布了该公司总裁兼首席执行官Peter Blume-Jensen，医学博士，博士，将于2026年9月9日星期三美国东部时间上午8：35参加在纽约州纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议的炉边聊天。

您可以通过该公司网站https://ir.acrivon.com/news-events/events-presentations投资者部分活动和演示页面上的链接访问该活动的实时和存档网络广播。

关于Acrivon Therapeutics Acrivon是一家临床阶段生物制药公司，利用其专有的Generative Phoproteomics AP 3平台发现和开发精确药物。该平台使该公司能够以公正的方式解释和量化完整细胞内化合物特定的、药物调节的途径活性水平，产生TB的专有数据并提供快速、可操作的见解。AP 3平台由一套不断壮大的强大内部开发工具组成，包括将多模式数据转换为结构化数据以进行生成性人工智能分析的AP 3数据门户、AP 3 Kinase Substrate Relationship Predictor和AP 3 Interactome。这些独特的能力使该公司能够超越传统药物发现以及当前基于人工智能的以靶向为中心的药物发现的限制，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想途径效应的高度分化的化合物，并将这些药物推进到临床中进行简化开发。

Acrivon目前正在推进其领先项目ACR-368（也称为prexasertib），这是一种靶向CHK 1和CHK 2的选择性小分子抑制剂，可能用于EC的注册II期试验。该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认证，用于基于OncoSignature预测的EC患者敏感性将ACR-368作为单药治疗进行研究。FDA已授予ACR-368 OncoSignature检测试剂盒突破性器械称号，用于识别可能受益于ACR-368治疗的子宫内膜癌患者。

除了ACN-368之外，Acrivon还利用其专有的Generative AI驱动的磷酸蛋白质组学AP 3平台来开发其共晶体学驱动的内部发现的管道计划。其中包括ACN-2316，这是一种新型、有效、选择性的WEE 1/PKMYT 1抑制剂，旨在获得优异的单药活性。ACR-2316的I/II期研究正在随机剂量扩展研究中推进。初步数据显示，高度分化、良好的安全性特征主要仅限于短暂的、基于机制的血液学不良事件，主要仅限于中性粒细胞减少症。在多种肿瘤类型中观察到临床活性，包括SCLC、鳞状非小细胞肺癌和肺腺癌，这些肿瘤类型对当前单药WEE 1或PKMYT 1抑制剂不敏感。已经观察到持久的临床活动，某些肺癌受试者的治疗时间超过一年。

此外，该公司正在进行早期IND支持研究，有几个针对CDK 11的潜在一流开发候选产品。

前瞻性陈述本新闻稿包括某些披露，其中包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，涉及重大风险和不确定性。除本新闻稿中包含的历史事实陈述之外的所有陈述，包括有关我们未来运营业绩或财务状况、业务战略以及未来运营的计划和管理目标的陈述，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以识别前瞻性陈述，因为它们包含“预期”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”或“将”等词语或其他类似术语或表达的否定词。前瞻性陈述基于Acrivon当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于我们向美国证券交易委员会提交的报告中题为“风险因素”的部分更全面地描述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是截至该日期做出的，除适用法律要求外，Acrivon不承担更新此类信息的义务。

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