CAMP4将参加即将举行的投资者会议

马萨诸塞州沃特镇九月二零二六年一月一日（GLOBE NEWSWIRE）-- CAMP4 Therapeutics Corporation（“CAMP 4”或“公司”）（纳斯达克：CAMP）是一家临床阶段生物制药公司，开发一系列调节性RNA靶向疗法，旨在上调基因表达，目标是恢复健康的蛋白质水平以治疗广泛的遗传性疾病，今天宣布，公司将参加以下即将举行的投资者会议：

您可以在CAMP 4网站的投资者关系页面https://investors.camp4tx.com/上访问实时网络广播。演示结束后，网络广播的重播将在CAMP 4网站上存档30天。

关于CAMP 4治疗学CAMP 4正在开发针对广泛遗传性疾病的疾病修饰疗法，其中放大健康蛋白质可能会提供治疗益处。我们的方法通过利用基因控制的基本机制来放大mRNA。为了放大mRNA，我们的治疗ASO候选药物瞄准调节RNA（regRNA），后者局部作用于转录因子，是基因表达的主要调节因子。CAMP 4专有的RAP Platform®能够绘制regRNA并生成治疗候选物，旨在靶向与单倍不足和隐性部分功能丧失疾病相关的regRNA，其中有超过1，200种，其中蛋白质表达的适度增加可能有临床意义。欲了解更多信息，请访问camp4tx.com。

触点

投资者关系：Sara Michelmore里程碑顾问sara@milestone-advisorsllc.com

媒体：Sofia Brendez LifeSci Communications sbermudez@lifescicomms.com