Ocugen宣布在OCU 410全球3期注册试验中接受首例患者治疗，OCU 410是治疗干性视网膜相关性视网膜变性的GA的修饰基因治疗候选物

宾夕法尼亚州马尔科姆九月01，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- Ocugen，Inc.（“Ocugen”或“公司”）（纳斯达克股票代码：OCGN）是失明疾病基因疗法领域的先驱生物技术领导者，今天宣布，第一位患者在OCU 410（AAV 5-hRORA）的全球三期注册试验中接受了给药，OCU 410（AAV 5-hRORA）是其同类中第一种治疗干性年龄相关性视网膜病变（dAMD）的GA的修饰基因治疗候选物。该公司还强调了OCU 410最近获得的FDA RMAT认证，这支持该计划潜在的加速开发和审查途径。