SciSparc表示NeuThera Labs提前招募参与者参加临床试验，评估SCI-210治疗自闭症谱系障碍相关症状

SciSparc Ltd.（纳斯达克股票代码：SPRC）（“公司”或“SciSparc”）今天宣布，NeuroThera Labs Inc. (TSXV：NTGX）（“NeuerThera”）是一家临床阶段制药公司，专注于开发中枢神经系统疾病的新型治疗方法，该公司在评估NeuerThera针对自闭症谱系障碍（“ASD”）相关症状的创新SCI-210治疗临床试验的参与者招募方面持续取得进展。

这项临床试验在以色列索洛卡医疗中心进行，是一项双盲、随机、安慰剂对照研究，旨在评估SCI-210在诊断患有ASD的儿童中的安全性和有效性。迄今为止，已有26名儿童入组，这标志着计划招收60名5至18岁儿童，每个儿童将在20周内接受治疗。

SCI-210是大麻二酚（“CBD”）和CannAmide™的创新专利组合，CannAmide ™是NeuThera的棕榈醇胺基专利配方。目前正在评估该治疗方法缓解与ASD相关症状的能力，并确定双复合方法是否提供除CBD单药治疗之外的优势。

该研究旨在评估SCI-210与CBD单药治疗相比的有效性和安全性。该试验的主要疗效终点包括异常行为检查表-社区（ABC-C）家长问卷、临床医生进行的临床全球印象改善（CGI-I）评估以及最佳治疗剂量的确定。

正在进行的临床试验是NeuThera SCI-210项目的关键要素，反映了NeuThera对推进神经和神经发育疾病创新治疗的更广泛承诺。该研究是与以色列自闭症研究的领先权威国家自闭症研究中心合作设计的。

在成功完成临床开发计划并获得适用的监管批准后，NeuThera打算寻求SCI-210的商业化，首先在以色列，随后在其他市场进行。