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2026-08-31 12:00
本新闻稿中的某些陈述(除纯粹的历史信息外)可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”,包括出于1995年《私人证券诉讼改革法案》下的安全港条款的目的。这些前瞻性陈述包括但不限于有关拟议合并的结构、时间和完成的明确或暗示陈述;各方完成拟议交易和私募融资的能力;合并后公司的现金状况和合并后公司的预期现金跑道;拟议合并完成后,合并后公司预计在纳斯达克上市和股票代码;对合并后公司所有权结构的预期;合并后公司的预期高管;合并后公司的未来运营; CVR的预期发行以及CVR设想的或有付款;合并后公司的性质、战略和重点;合并后公司任何候选产品的发展和商业潜力以及潜在利益;预期的临床药物开发活动和相关时间表,包括试验启动的预期时间、数据和其他临床结果;以及其他非历史事实的陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层的当前知识及其对未来可能发生的事件的当前信念和预期,并受到风险、不确定性和假设的影响,这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所述或暗示的结果存在重大不利差异。无法保证影响合并后公司的未来发展将是预期的。这些前瞻性陈述涉及许多风险、不确定性(其中一些超出了合并后公司的控制范围)或其他假设,可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述所表达或暗示的情况存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:合并完成条件未得到满足的风险,包括未能及时获得股东对交易的批准(如果有的话);合并完成时间的不确定性以及Chemomab和Scipher各自完成合并的能力;与Chemomab管理其运营费用以及与即将完成的合并相关费用的能力相关的风险;与未能或延迟从任何政府或准政府实体获得完成合并所需的批准相关的风险;由于汇率调整,Chemomab股东和Scipher股东可能拥有合并后公司的股份比目前预期多或少的风险;与Chemomab普通股相对于汇率建议的价值的市场价格相关的风险;交易产生的意外成本、费用或费用;宣布或完成合并导致的潜在不良反应或业务关系变化;与Chemomab和Scipher候选产品相关的不确定性,以及与此类候选产品的临床开发和监管批准相关的风险,包括临床试验开始、入组和完成的潜在延迟;与合并后的公司无法获得足够的额外资本来继续推进这些候选产品及其临床前项目相关的风险;为候选产品获得成功临床结果的不确定性以及可能因此产生的意外成本;与未能实现任何价值相关的风险 鉴于成功将候选产品推向市场所涉及的固有风险和困难,正在开发和预计将开发的候选产品和临床前项目;与可能未能实现合并的某些预期利益相关的风险,包括未来的财务和经营结果;相关私募融资未完成或未按照当前预期的条款和金额完成的风险;因拟议交易的公告或完成而导致潜在不良反应或与员工、供应商或其他方关系发生变化的风险;以及Chemomab截至2025年12月31日的20-F表格年度报告和截至2026年3月31日的季度6-K表格季度报告中“风险因素”标题下描述的不确定性和因素,以及Chemomab不时向SEC提交的其他文件。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人表示其中所述的前瞻性陈述将实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将实现。您不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述,这些陈述仅限于其发布之日,并且通过参考此处的警告性陈述来对其进行完整限定。Chemomab和Scipher均不承担或接受对任何前瞻性陈述进行任何更新或修订的任何义务。
以色列特拉维夫,2026年8月31日(环球新闻网)-- Chemomab Therapeutics Ltd.(纳斯达克股票代码:CMMB)(Chemomab)是一家临床阶段生物技术公司,为未满足需求的免疫纤维化疾病开发创新疗法,今天宣布首席执行官Adi Mor博士将在HC上发表企业演讲温赖特第28届年度全球投资会议。莫尔博士预先录制的演讲将进行网络直播,并将于美国东部时间2026年9月11日上午7:00开始播出。访问网络广播的链接如下,也可在Chemomab网站的活动部分找到。
Mor博士和Scipher Medical Corporation(Scipher)首席执行官Reg Seeto博士将出席HC温赖特会议亲自在纽约市举行,并将于2026年9月14日至16日共同主办1x 1投资者会议。2026年7月8日,Chemomab和Scipher宣布达成最终合并协议,预计将在年底前完成。基于其在免疫学精确医学方面的开创性工作,Scipher计划将Chemomab的第一种抗CCL 24抗体nebokitug推进到类风湿性关节炎的第二阶段试验,这是一个价值240亿美元的市场机会,但需求尚未得到满足。
Chemomab在HC上的演讲温赖特第28届年度全球投资会议
有关参加2026年HC的信息温赖特全球投资会议,请联系您的代表或单击此处。
关于Chemomab Therapeutics Ltd. Chemomab是一家临床阶段生物技术公司,为未满足需求的免疫纤维化疾病开发创新疗法。基于可溶性蛋白CCL 24在促进纤维化和炎症方面的独特作用,Chemomab开发了nebokitug,这是一种一流的双重活性单克隆抗体,可以中和CCL 24,并已证明具有改善疾病的潜力。在临床和临床前研究中,nebokitug已被证明具有良好的安全性,并且总体耐受性良好,有潜力治疗多种严重且危及生命的免疫纤维化疾病。Chemomab报告了nebokitug的五项临床试验的积极结果,其中包括在初次硬化性胆囊炎患者中进行的二期SPRING试验。欲了解更多信息,请访问:chemomab.com。
关于Scipher Medicine Scipher Medicine通过其SPECTRA™和相关数据平台,利用人工智能与网络生物学和专有数据,提高药物开发从发现到商业化的各个阶段的成功可能性。除了为超过300万风湿病患者提供电子病历数据外,Scipher还拥有业内最大的RA基因组数据资产和生物库之一。该公司开发并销售了PrismRA®,这是一种革命性的血液检测方法,为治疗影响全球超过2000万患者的类风湿性关节炎提供了精准药物。欲了解更多信息,请访问www.sciphermedicine.com
前瞻性陈述
附加信息和在哪里查找关于拟议合并,Chemomab已向SEC秘密提交了S-4表格的注册声明草案,并打算向SEC公开提交S-4表格的注册声明,其中将包括Chemomab的委托书和合并后公司的招股说明书,以及有关拟议交易的其他相关文件。本新闻稿并不能替代Chemomab可能向SEC提交的与拟议合并有关的注册声明、委托书/招股说明书或任何其他文件。建议ChemOMAB的投资者和证券持有人在可用时仔细阅读注册声明、代理声明/招股说明书和其他相关文件,因为它们将包含有关ChemOMAB、Sciper、拟议合并和相关事项的重要信息。一旦这些文件向SEC提交,投资者和证券持有人将能够通过SEC维护的网站www.sec.gov或通过本新闻稿中提供的联系方式联系Chemomab的投资者关系部门,获得注册声明和代理声明/招股说明书(如果有的话)以及包含有关Chemomab和Scipher重要信息的其他文件的免费副本。
Chemomab、Scipher及其各自的董事和高管可能被视为参与就拟议合并向Chemomab股东征求委托书的参与者。有关Chemomab董事和高管的信息可参阅Chemomab截至2025年12月31日的20-F表格年度报告及其随后提交给SEC的文件,包括截至2026年3月31日季度的6-K表格季度报告。有关这些参与者和其他可能被视为招揽参与者的人的利益的额外信息(可能与Chemomab股东的利益不同)将包含在注册声明、委托声明/招股说明书和其他相关材料中,并将在可用时提交给SEC的与拟议合并有关的相关材料中。投资者和证券持有人在做出任何投票或投资决定之前,应仔细阅读委托书/招股说明书和其他相关材料。
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媒体和投资者:Barbara Lindheim Consulting战略传播投资者与公共关系副总裁电话:+1 917-355-9234 barbara. chemomab.comIR@chemomab.com