Aprea Therapeutics宣布扩大精准肿瘤学项目的知识产权组合

公司通过28项已发布专利和30项待审专利加强全球知识产权组合

宾夕法尼亚州多伊尔斯敦，2026年8月28日（环球新闻网）-- Aprea Therapeutics，Inc.（纳斯达克：APRE）（“Aprea”，或“公司”），一家临床阶段的精准医学肿瘤学公司，专注于发现和开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法，今天提供了其现有专利组合的更新。

“我们不断扩大的专利组合反映了Aprea对创新的承诺，并在精准医学领域建立了差异化的领导地位，”Oren Gilad博士说，Aprea总裁兼首席执行官。“强大的全球知识产权组合是我们战略的关键组成部分，支持潜在最佳肿瘤治疗的发展，同时保护我们项目的长期价值。我们仍然专注于加强我们的知识产权地位，因为我们推进了我们的管道，并为难治性癌症患者寻求新的治疗选择。

涵盖Aprea WEE 1激酶抑制剂项目的知识产权包括两项未决美国专利申请、一项未决美国临时申请、两项已授予的非美国专利（澳大利亚和韩国）以及12项未决非美国专利申请。WEE 1系列申请如果获得批准，将于2047年到期，不包括可能授予的任何监管独占权。WEE 1-产品组合涵盖该计划的关键方面，包括专有化合物、药物组合物和使用方法。该公司的主要WEE 1抑制剂APL-1051目前正在ACESOT-1051 I期临床试验中进行评估，该试验用于携带某些癌症相关基因改变的晚期/转移性实体瘤。

Aprea的ATR抑制剂计划受到强大专利权的保护，包括四项已授予的美国专利、一项正在审批的美国申请和一项正在审批的国际申请。有22项已授予的非美国专利和13项正在审批的非美国专利申请。已授予的专利将于2035年至2037年到期，待决申请如果获得批准，可能会将独占权延长至2045年。还可能提供长达五年的额外监管独占权。该产品组合全面涵盖该计划的专有化合物、药物组合物和使用方法。2025年期间，Aprea在ABOYA-119 1/2a期剂量增量研究中确定了ATRN-119的推荐II期单药治疗剂量（RP 2D）为1，100毫克，每日一次，并随后关闭了这项研究，将资源集中在APL-1051的临床开发上。在完成剂量升级的基础上，该公司正在考虑进一步开发ATRN-119组合方法，以扩大其治疗潜力。Aprea认为，ATRN-119的作用机制、潜在有利的安全性特征和药理学特征可能使其成为与其他抗癌疗法（包括放射疗法、化疗、抗体-药物结合物（ADC）和免疫检查点抑制剂）联合使用的理想候选药物。

关于Aprea

Aprea正在开创一种通过利用与癌细胞突变相关的脆弱性来治疗癌症的新方法。这种方法的开发是为了杀死肿瘤，但最大限度地减少对正常、健康细胞的影响，降低通常与化疗和其他治疗相关的毒性风险。Aprea的技术具有多种癌症类型的潜在应用，使其能够针对一系列肿瘤，包括卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌和乳腺癌。该公司的主导项目是APL-1051（一种WEE 1酶的口服小分子抑制剂）和ATRN-119（一种小分子ATR抑制剂），这两个项目都处于实体瘤适应症的临床开发中。欲了解更多信息，请访问公司网站www.aprea.com。

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