展望治疗首席执行官鲍勃·贾尔（Bob Jahr）出席虚拟投资者“为什么现在”点播会议

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新泽西州伊斯林2026年8月27日（环球新闻网）--展望治疗公司（纳斯达克：OTLK）是一家专注于治疗视网膜疾病的LyTENAVA™（贝伐单抗-vikk，贝伐单抗gamma）的开发和商业化的生物制药公司，今天宣布首席执行官Bob Jahr最近参加了虚拟投资者“为什么现在”按需会议。

在该部分中，Jahr先生强调了为什么他认为OutlookTherapeutics在FDA于2026年7月24日批准LyTENAVA™后正在进入变革期，使其成为FDA批准的唯一一种用于治疗美国湿润型AMD的贝伐单抗眼科制剂。他讨论了展望从开发阶段到商业阶段的公司的转变，以及将FDA批准的眼科贝伐单抗带入贝伐单抗已经广泛使用的成熟市场的重要机会。Jahr先生还强调了LyTENAVA的差异化发展和监管途径、OutlookTherapeutics在美国的商业发布准备工作，其在欧洲现有的商业存在，以及LyTENAVA™通过为医生提供FDA批准的专门为视网膜用途开发的眼科贝伐单抗来重新定义护理标准的潜力。由于监管风险现已大大落后，商业执行成为焦点，Jahr先生概述了为什么他认为这代表了OutlookTherapeutics发展的关键时刻。

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关于展望治疗公司

展望Therapeutics是一家生物制药公司，专注于LyTENAVA（bevacizumab-vikk（美国），贝伐单抗γ（欧盟））。LyTENAVA是唯一获得美国FDA批准以及欧盟委员会和MHRA上市授权的贝伐单抗眼科制剂，用于治疗干性AMD。展望Therapeutics开始在德国、奥地利和英国商业推出LyTENAVA™（贝伐单抗gamma），作为治疗湿型AMD的药物。

前瞻性陈述

本新闻稿包含可能或被视为“前瞻性陈述”的陈述。除历史事实陈述外的所有陈述都是“前瞻性陈述”，包括与未来事件有关的陈述。在某些情况下，您可以通过“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“继续”、“期望”、“可能”、“正在轨道上”、“计划”、“潜力”、“目标”、“将”或“将”等术语的否定术语，以及具有类似含义的其他词语或术语。其中包括，有关公司计划在美国和其他司法管辖区推出LyTENAVA及其时机的明确或暗示讨论;对LyTENAVA销售潜在收入产生的预期;对LyTENAVA市场采用的预期;潜在的额外营销批准;对LyTENAVA在视网膜领域潜在影响的预期; LyTENAVA的新适应症或标签;展望LyTENAVA的总体治疗开发或未来收入计划;以及其他非历史事实的陈述。尽管OutlookTherapeutics认为其具有本文中包含的前瞻性陈述的合理依据，但这些陈述基于对影响OutlookTherapeutics的未来事件的当前预期，并且受到与其运营和商业环境相关的风险、不确定性以及因素的影响，所有这些都难以预测，其中许多都超出了其控制范围。这些风险因素包括与开发和商业化候选药物产品相关的风险、获得必要监管批准的风险、监管机构决定的内容和时间，以及OutlookTherapeutics向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细介绍的风险，包括2026年8月12日向美国证券交易委员会提交的8-K表格当前报告。展望Therapeutics向美国证券交易委员会提交的未来报告，其中包括市场状况的不确定性和与宏观经济因素相关的未来影响，包括持续的海外冲突、关税和贸易紧张局势、利率和通货膨胀波动以及未来潜在的银行倒闭对全球商业环境。这些风险可能会导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均由上述警告性陈述明确限定。请您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期。Outlook Therapeutics不承担任何义务更新，修改或澄清这些前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因，除非适用的证券法要求。

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