Akari Therapeutics在虚拟投资者“为什么现在”点播会议上亮相

视频网络广播现已在此处提供

佛罗里达州坦帕和伦敦，2026年8月27日（环球新闻）-- Akari Therapeutics，Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）是一家肿瘤生物技术公司，开发具有新型RNA拼接调节剂有效负载的抗体药物偶联物（ADC），今天宣布参加了虚拟投资者“为什么现在”点播会议。

在网络广播中，Akari Therapeutics总裁兼首席执行官Abizer Gaslightwala介绍了公司的投资论点，强调了为什么他认为现在是Akari的关键时刻。讨论重点介绍了快速发展的ADC格局、行业对差异化有效负载技术的需求不断增加，以及Akari专有的PH 1 RNA拼接有效负载平台，该平台旨在解决与传统ADC有效负载相关的局限性。

视频网络广播现在可以在此处按需观看。

JTC Team和Virtual Investor Co.是Akari Therapeutics，Plc的付费顾问。JTC Team和Virtual Investor Co.是投资者关系和企业传播公司。本新闻稿中包含的任何内容不得解释为购买Akari Therapeutics，Plc的证券要约。感兴趣方负责进行自己的尽职调查，并鼓励审查公司网站和SEC网站，以获取有关公司的最新信息和文件。

关于Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，开发具有独特有效载荷PH 1的下一代抗体药物缀合物（ADC），其靶向RNA剪接。利用其创新的ADC发现平台，该公司有能力生成ADC候选物，并根据任何感兴趣的抗原靶标的所需应用对其进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101通过专有的连接体靶向癌细胞上的Trop 2受体，使其能够将其新型PH 1有效载荷直接递送到肿瘤中，并具有最小的脱靶效应。与目前使用微管抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH 1是一种新型有效载荷，是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。这种拼接调节在临床前动物模型中已被证明可以诱导癌细胞死亡，同时激活先天免疫系统和适应性免疫系统以驱动稳健和持久的活动。在临床前研究中，AKTX-101已被证明相对于具有传统有效负载的ADC具有显着的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101有潜力与检查点抑制剂协同作用，并已证明作为单药和与检查点抑制剂联合使用均可延长生存期。PH 1有效负载还被证明对具有关键致癌驱动因素（例如Kras、BRAF、ARV 7、FGFR 3融合物等）的癌细胞非常活跃。该公司已启动了AKTX-101的IND研究，目标是在2027年中期开始首次人体试验。Akari还在开发AKTX-102，这是一种靶向CEACAM 5（癌胚抗原相关细胞粘附分子-5）的ADC候选物，CEACAM 5是一种经过充分验证的肿瘤抗原，在多种实体瘤中广泛表达。AKTX-102旨在利用Akari专有的PH 1拼接体调节有效负载和新型抗体构建体，以实现分化肿瘤细胞杀伤和免疫激活。

有关该公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并在X和LinkedIn上连接。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包括经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的关于公司的明确或暗示前瞻性陈述，涉及与未来事件和公司未来业绩相关的风险和不确定性。实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。诸如“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“未来”、“机会”、“可能”、“目标”等词语的变体以及这些词语的类似表达或否定旨在识别此类前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于有关公司推进其治疗癌症候选产品的能力以及I期临床试验的开始时间的明确或暗示陈述。这些陈述基于公司当前的计划、估计和预测。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，无论是一般的还是具体的。许多重要因素，包括本通讯中描述的因素，可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。可能影响未来业绩并可能导致这些前瞻性陈述不准确的因素包括但不限于：公司需要额外资本;不可预见的负债、未来资本支出、收入、成本、费用、盈利、协同效应、经济表现、负债、财务状况和损失对管理层未来前景、业务和管理策略的潜在影响，业务的扩张和增长;与全球以及当地政治和经济状况相关的风险，包括利率和货币汇率波动;与公司项目或候选产品的研究和/或开发相关的潜在延迟或失败;与公司专利或其他知识产权损失相关的风险;公司候选产品原材料或制造供应链的任何中断，包括潜在关税造成的;公司和/或其合作者或被许可人正在开发的候选产品的性质、时间、成本以及可能的成功和治疗应用;公司和/或其合作者或被许可人进行的研究和开发计划的结果可能在其他研究中复制和/或导致候选产品进入临床试验、治疗应用或监管批准的程度;公司候选产品的利用、市场接受度和商业成功的不确定性;与公司候选产品竞争相关的风险;以及公司成功开发或商业化其候选产品的能力。虽然此处列出的上述因素列表被认为具有代表性，但任何列表都不应被视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。有关公司的更多详细信息以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素载于公司向美国证券交易委员会提交的文件中，其副本可从美国证券交易委员会网站www.sec.gov获取。除法律要求外，公司不承担更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的任何义务。

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