Moleculin首席执行官Walter Klemp在虚拟投资者“为什么现在”点播会议上亮相

- 视频网络广播现已在此处提供

休斯顿，2026年8月27日（环球新闻）--分子蛋白生物技术公司，（纳斯达克股票代码：MBRx）（“分子蛋白”或“公司”）今天宣布参加了虚拟投资者“为什么现在”点播会议。

在演讲中，Moleculin董事长兼首席执行官Walter Klemp强调了公司的临床进展和长期机会，讨论了评估Annamycin治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）的关键2/3期MIRACLE试验的令人鼓舞的中期结果。演讲还强调了Annamycin的差异化临床特征，持续的招募进展，不断扩大的商业机会，以及即将到来的90例患者中期分析，作为支持公司走向潜在注册的关键价值驱动催化剂。

视频网络广播现在可以在此处按需观看。

JTC Team和Virtual Investor Co.是Moleculin Biotech，Inc.的付费顾问。JTC Team和Virtual Investor Co.是投资者关系和企业传播公司。本新闻稿中包含的任何内容不得解释为购买Moleculin Biotech，Inc.证券的要约。感兴趣方负责进行自己的尽职调查，并鼓励审查公司网站和SEC网站，以获取有关公司的最新信息和文件。

关于分子蛋白生物技术公司

分子蛋白生物技术公司是一家3期临床阶段制药公司，正在推进一系列治疗候选药物，以解决难以治疗的肿瘤和病毒问题。该公司的主导项目Annamycin（也称为纳他鲁肽）是一种高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多药耐药性机制，并缺乏目前处方的anthracycline常见的心脏毒性。Annamycin目前正在开发中，用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病（ML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。

公司已经开始创造奇迹（分子蛋白R/R AMAnnAraC临床评价）试验（MB-108），一项关键、适应性设计、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2/3期试验，评估Annamycin与阿糖胞苷的组合，统称为AnnAraC（Annamycin和阿糖胞苷的组合，也称为“Ara-C”）用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病。继一项成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意见后，该公司相信，它已经大大降低了Annamycin潜在批准用于治疗白血病的开发途径的风险。这项研究仍需提交适当的未来文件，并可能获得FDA及其外国同行的额外反馈。

此外，该公司正在开发WP 1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT 3和其他致癌转录因子，同时还刺激天然免疫反应，针对脑肿瘤，胰腺和其他癌症。Moleculin还拥有一系列抗代谢物，包括WP 1122，用于潜在治疗致病病毒以及某些癌症适应症。

有关公司的更多信息，请访问www.moleculin.com并在X，LinkedIn和Facebook上连接。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些陈述是1933年《证券法》第27 A条、1934年《证券交易法》第21 E条和1995年《私人证券诉讼改革法》含义内的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于Annamycin和AnnAraC在R/R急性白血病中的潜在疗效和安全性，以及在有限患者人群中观察到的中期疗效趋势将在整个研究人群中得到证实的预期（给出的中期结果基于小样本量（n=45），尚未达到统计学意义，并且可能无法预测已完成试验的结果）。分子蛋白将需要大量额外融资，公司对此没有任何承诺，才能进行本新闻稿中描述的临床试验，本新闻稿中描述的里程碑假设公司有能力及时获得此类融资。尽管Moleculin认为，截至发布日期，此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但预期可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。该公司依赖其专家关于无心脏毒性的报告。本新闻稿中引用的数据集将接受当前和未来临床试验中未来受试者的数据审查，以及当前试验中受试者的长期随访。Moleculin试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括“相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜力”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”或传达未来事件或结果不确定性的其他词语，以识别这些前瞻性陈述。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括第1A项下讨论的因素。我们最近向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表格中的“风险因素”，并在我们向美国证券交易委员会提交的10-Q表格文件和其他公开文件中不时更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于其日期。我们没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述以反映其日期之后发生的事件或情况或反映意外事件的发生。

投资者联系方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com