HCW Biologics的转化生长因子-β陷阱和IL-15融合是一种增强针对坏死细胞免疫活性的新型部分

人体研究表明，单独使用的转化生长因子-β陷阱和IL-15融合物促进祖细胞CD 8 + T细胞和NK细胞的扩张

该公司已将转化生长因子-β/IL-15部分纳入其使用新型TRBC药物开发平台构建的第二代融合免疫治疗剂的构建体中

佛罗里达州米拉马尔2026年8月25日（环球新闻网）-- HCW Biologics Inc. (the“公司”或“HCW Biologics”）（纳斯达克股票代码：HCWB），美国-一家总部位于临床阶段的生物制药公司专注于开发新型融合免疫治疗药物来治疗自身免疫性疾病、癌症和衰老相关发育不良，与领先研究机构的合作者一起，已将转化生长因子-β陷阱和IL-15融合物确定为一种新型部分，具有针对患病细胞和病毒感染的潜在应用。人体研究表明，转化生长因子-β陷阱和IL-15融合促进祖CD 8 + T细胞和自然杀伤（“NK”）细胞的扩张，提供临床益处，并且癌症患者耐受性良好。此外，该融合在高度严格的相关动物模型中表现出针对HIV-1和支气管肺发育不良的活性。领先科学期刊上的几篇出版物包括关于TGF-β陷阱和IL-15融合的大量人类和动物研究数据（参见下文参考文献）。

该公司已将这些突破性的发现纳入其第二代T细胞接合器（“TCE”）和免疫检查点抑制剂（“ICI”）计划，该计划是通过其TRBC药物开发平台创建的，以加强抗肿瘤活性并帮助解决衰老细胞积累的影响。其在TCE计划中的主要候选产品HCW 11 - 018 b将TGF-β陷阱和IL-15融合物与组织因子靶向BiTE（双特异性T细胞接合器）结合起来。该设计提供IL-15驱动的免疫刺激，同时使用转化生长因子-β陷阱来对抗实体瘤中的免疫抑制和不良T细胞渗透。HCW 11 -040是该公司第二代ICI计划的主要候选药物，是派姆单抗（Keytruda®的仿制形式）和添加的转化生长因子-β/IL-15部分的独特组合，在体外和体内临床前研究中，与派姆单抗相比，它表现出更好的免疫细胞激活、扩张、肿瘤渗透和针对癌细胞和肿瘤的细胞毒性。这两种分子均处于IND启用阶段，该公司计划在2027年启动临床研究。

兴C博士该公司创始人兼首席执行官Wong表示：“HCW Biologics是创造多价免疫治疗药物的领导者，该药物具有独特的蛋白质支架，不含抗体FC结构域。通过利用我们对转化生长因子-β/IL-15融合部分新性质的突破性发现并将其整合到我们的第二代融合分子中，我们已经证明了比传统免疫检查点抑制剂和基于BiTE的方法更强的治疗活性。我们相信我们的新型多价免疫治疗药物可以彻底改变免疫治疗领域，特别是针对癌症和衰老相关发育不良。”

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司（默克公司的子公司）的注册商标，Inc.该公司与HCWB无关。

新闻稿中引用的文章：

George VK、Wong HC. Rhode PR、Miller JS、Geller MA.转化生长因子-βRII/IL-15免疫复合物靶向淋巴结和肿瘤中耗尽的CD 8 + T细胞亚群。J免疫治疗癌症。2025年12月21日;13（12）：e013533。doi：10.1136/jitc-2025-013533。

Lambaj S. Wong HC，Goldstein H.通过使用具有IL-15超激动剂和转化生长因子-β中和活性的新型激素基支架进行治疗，增强HIV-1特异性CAR-T细胞功能活性。J Virol。2026年8月14日：e0005126。doi：10.1128/jvi.00051-26。

德克兰·J·盖纳.兴C. Wong、Duncan J Stewart、Nicolle J. Dominik、Mark L.奥米斯顿。自然杀伤细胞转化因子-β信号调节产后肺部的衰老活性和血管模式。bioRxiv 2025.08.29.673190; doi：https://doi.org/10.1101/2025.08.29.673190。

关于HCW Biologics：

HCW生物制品公司(the“公司”）（纳斯达克：HCWB）是一家临床阶段生物制药公司，开发变革性融合免疫治疗药物，以治疗慢性炎症引发的疾病，包括自身免疫性疾病、癌症和衰老相关发育不良。该公司的免疫治疗剂代表了一类新型药物，它认为这些药物有可能从根本上改变慢性炎症促进的促炎症和衰老相关疾病和病症的治疗，并通过这样做，改善患者的生活质量，并可能延长寿命。该公司临床开发和融资战略的一个关键方面是专注于其业务发展计划，包括用于生产癌症和传染病免疫治疗药物的商业化试剂。迄今为止，该公司已签订了两项许可协议，其中其一些专有分子在全球范围内获得了独家权利。请访问https://hcwbiologics.com/pipeline/

前瞻性陈述：

本新闻稿中的声明包含“前瞻性声明”，存在重大风险和不确定性。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”，“期望”，“相信”，“将”，“可能”，“应该”，“估计”，“项目”，“展望”，“预测”或其他类似的词语来识别，包括TGF-β Trap和IL-15融合对病变细胞和病毒感染的有效性; TGF-β和IL-15融合对改善公司其他融合免疫治疗药物的功能;公司T细胞增殖剂HCW 11 - 018 b的实际成功和效力; HCW 11 - 018 b治疗实体瘤的能力; HCW 11 - 018 b在癌症患者中是否耐受良好;该公司的第二代免疫检查点抑制剂HCW 11 -040的效力和成功，以及HCW 11 -040治疗支气管肺发育不良和癌症的能力; HCW 11 -040优于Keytruda®的性能及其阻断检查点受体和参与共刺激受体的能力。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于2026年3月31日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分中描述的风险和不确定性以及不时向SEC提交的其他文件。

公司联系人：Peter Rhode博士HCW Biologics Inc.首席科学官兼临床运营副总裁PeterRhode@HCWBiologics.com

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