Sagimet Biosciences的AURORA关于FSYS抑制剂Denifanstat治疗中重度痤疮的3期临床试验有望于2026年第四季度开始入组

所有临床试验中心已确定并保留CTO

患者筛查预计将于2026年10月开始，不久后将招募第一名患者

加利福尼亚州福斯特城2026年8月25日（环球新闻网）-- Sagimet Biosciences Inc.（纳斯达克股票代码：SGMT）是一家临床阶段生物制药公司，开发针对功能失调代谢和纤维化途径的新型疗法，今天宣布，其AURORA 3期临床试验FSYS抑制剂denifanstat治疗中度至重度痤疮，有望于2026年第四季度开始招募。