Belite Bio将于2026年9月2日举办虚拟商业日

圣地亚哥，2026年8月24日（环球新闻网）-- Belite Bio，Inc（纳斯达克股票代码：BLTE）（“Belite Bio®”或“公司”）是一家临床阶段药物开发公司，专注于推进针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的新型疗法，今天宣布将于2026年9月2日星期三举办虚拟商业日活动，上午8：00 - 9：东部时间上午30点。

Belite Bio的管理团队将由眼科领域的领先专家和1型Stargardt病（STGD 1）患者加入，并将概述STGD 1、该疾病患者未满足的需求以及当前的治疗格局。如果获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，管理层还将提供公司上市前准备策略的最新信息，以及STGD 1中Tinlarebant的潜在商业机会。

2026年8月，FDA接受并授予了替拉瑞班用于治疗STGD 1的新药申请优先审查指定。FDA已将《处方药用户费法案》的日期定为2027年2月12日。

网播信息日期：2026年9月2日星期三时间：东部时间上午8：00（太平洋时间上午5：00）网播链接：https://events.q4inc.com/attendee/785241581

网络广播链接说明可以访问该活动的网络广播，重播将存档在Belite Bio网站投资者关系部分的“活动”下：https://investors.belitebio.com/presentations-events/events。

关于Belite Bio Belite Bio是一家临床阶段药物开发公司，专注于开发针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的新型疗法，例如1型Stargardt病（STGD 1）和地图状萎缩（GA）晚期干性年龄相关性视网膜变性（AMD）以及特定代谢疾病。Belite Bio的主要候选药物tinlarebant是一种口服疗法，旨在减少双维A毒素在眼睛中的积聚。该公司已在患有STGD 1的青少年和成人受试者中完成了一项3期试验（GRAGON），该试验达到了其主要终点，目前正在对患有STGD 1的青少年和成人受试者中的2/3期试验（GRAGON II）以及在患有GA的受试者中进行的3期试验（PHOENIX）中对该药物进行评估。欲了解更多信息，请在X、Instagram、LinkedIn和Facebook上关注我们，或访问www.belitebio.com。

媒体和投资者关系联系方式：ir@belitebio.com