Avalyn在2026年欧洲呼吸学会国际大会上发表多项演讲

演示文稿描述了将患者视角整合到临床试验设计中，并对肺中的AP 01分布进行数据建模

波士顿，2026年8月24日（环球新闻）-- Avalyn Pharma Inc.（纳斯达克：AVLN）是一家临床阶段生物制药公司，开创了吸入疗法，以改变严重罕见呼吸道疾病的治疗模式，今天宣布将于2026年9月5日至9日在西班牙巴塞罗那举行的2026年欧洲呼吸学会（ERS）国际大会上发表两份海报。

ERS 2026海报演示详情：

海报标题：了解患者对参与IVF临床试验的看法：偏好、动机和对研究设计的满意度海报会议：#246：现实世界的研究：急性加重和肺纤维化治疗演讲作者：Brittany Davis，博士，Avalyn Pharma地点：PS-34，海报#：PA 3014日期和时间：2026年9月7日，格林尼治标准时间上午8：00至上午9：30（美国东部时间上午4：00至5：30）

海报标题：新型雾化吡非尼酮制剂（AP 01）的计算机建模预测气溶胶在整个肺部的分布海报会议：#378：间质性肺病的分子机制和临床策略作者：Michelle Palacios，博士，DABT，Avalyn Pharma会议：PS-9，海报#：PA 4377日期和时间：2026年9月7日，格林威治标准时间中午12：30至下午2：00（美国东部时间上午8：30至上午10：00）

有关更多详细信息，请参阅ERS在线计划。这些演示文稿也可以在公司网站上查看。

关于Avalyn Pharma Avalyn旨在改变肺纤维化和其他严重罕见呼吸道疾病的治疗范式。该公司正在推进现有抗纤维化药物的优化吸入配方，旨在将药物直接输送到肺部，增强局部疗效并减少全身副作用。Avalyn的AP 01项目是一种优化的吡非尼酮吸入制剂，目前正在MIST中进行评估，MIST是一项针对进行性肺纤维化（PPF）患者的全球2b期临床试验。AP 01表明1b期和多年开放标签扩展试验的安全性和临床活动令人鼓舞，长期数据支持相对于历史上口服吡非尼酮保留肺功能同时提高耐受性的潜力。Avalyn的AP 02项目是一种优化的尼达尼布吸入制剂，目前正在AURA中进行评估，AURA是一项针对特发性肺纤维化（IPC）患者的全球II期临床试验。Avalyn还在推进AP 03，这是一种吡非尼酮和尼达尼布的吸入固定剂量组合，旨在通过单个肺靶向平台提供多种抗纤维化机制。通过利用其专有的药物设备方法和罕见呼吸道疾病开发方面的深厚专业知识，Avalyn旨在通过吸入性肺靶向疗法建立肺纤维化的新护理标准。欲了解更多信息，请访问avalynpharma.com并在LinkedIn上关注该公司。

投资者联系人：Cassie Saitow，Avalyn Pharma Inc. IR和企业传播高级总监ir@avalynpharma.com

媒体联系方式：精密AQ avalyn@precisionaq.com