Clearmind在美国联邦对迷幻创新的支持不断增加的情况下推进MDMA-N-acyletholamines IP用于治疗创伤后应激障碍

美国公布的涵盖MDMA-N-acyletholamines组合的专利申请扩大了与Neurosera Labs Inc.合作产生的知识产权。随着FDA为包括摇头丸在内的迷幻药物开发引入专门的监管结构

加拿大温哥华，2026年8月24日（环球新闻网）-- Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND），一家临床阶段生物制药公司 推进非致幻性、致幻剂衍生的神经可塑素，用于可扩展治疗神经精神、代谢和成瘾障碍（包括AED），今天宣布其知识产权组合的进步，在美国发布了涵盖3，4-亚甲二氧甲基苯丙胺（“MDMA”）和N-酸乙醇胺（例如棕榈醇乙醇胺（“PEA”）的新型组合的专利申请，在治疗创伤后应激障碍（PTSD）、焦虑和饮食失调的方法中。该美国专利申请由美国专利商标局（USPTO）公布。

该出版物标志着Clearmind和NeuroThera Labs Inc.之间持续合作的重要知识产权里程碑。(TSXV：NTLX）（“NeuroThera”），一家临床阶段的生物技术公司。.通过此次合作，NeuroThera的PEA技术被整合到Clearmind的迷幻衍生治疗项目中，为共同增长的知识产权组合做出了贡献，该组合已经包括通过此次合作在全球范围内产生的13项专利申请。

新发表的申请包括新颖的实施方案，其中PEA可以增强MDMA的治疗效力，减少所需剂量，减轻MDMA相关副作用，并拓宽MDMA的治疗窗口-所有这些都可以极大地增强基于MDMA的治疗的临床和商业潜力。

美国联邦迷幻药发展势头FDA制定专门针对摇头丸的框架

美国专利申请发布之际，联邦政府越来越关注迷幻药物的开发，重要的是，美国食品和药物管理局（“FDA”）最近发布了针对迷幻药物（包括基于MDMA的疗法）的临床开发的指南。2026年7月13日，FDA最终确定了其指南“迷幻药物：临床研究的考虑因素”。该指南为开发用于治疗精神疾病和物质使用障碍等疾病的迷幻药物的申办者提供了考虑因素。

FDA的最终指南明确将摇头丸纳入其迷幻药的定义中，并将该类别描述为包括经典迷幻药以及“致幻剂或病原体，例如3，4-亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）”。该指南涉及与临床开发过程相关的考虑因素，包括试验设计、实施、数据收集、受试者安全和新药申请要求。

FDA还指出，迷幻药物因其精神活性作用以及情绪、认知和感知的改变而可能在临床开发中带来独特的挑战。该指南为申办者提供了FDA当前的建议，以解决这些考虑因素，作为迷幻药物开发的一部分。

对于Clearmind和NeuroThera来说，FDA将MDMA明确纳入其迷幻药物开发指南中，为该合作的MDMA-PEA知识产权提供了监管背景。

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家临床阶段神经可塑素制药生物技术公司，专注于发现和开发非致幻的下一代神经可塑素衍生疗法，以解决广泛且服务不足的健康问题，包括酗酒障碍。其主要目标是研究和开发基于致幻剂的化合物，并试图将其作为受监管的药物、食品或补充剂商业化。

Clearmind是一家临床阶段的生物制药公司，致力于推进非致幻性、下一代迷幻药衍生神经可塑素的发现和开发，用于可扩展地治疗神经精神、代谢和成瘾障碍等广泛且服务不足的健康问题，包括澳元。该公司的知识产权组合目前由19个专利系列组成，其中包括32项已授予的专利。该公司打算在有需要的情况下为其化合物寻求额外的专利，并将在收购额外知识产权以构建其投资组合方面继续保持机会主义。

Clearmind的股票在纳斯达克上市交易，代码为“CMND”。

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本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及类似表达或此类词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如，该公司在讨论MDMA与N-acyl乙醇胺组合（包括PEA）的潜在治疗益处、安全性、有效性、优势和商业潜力时使用了前瞻性陈述; PEA增强MDMA治疗效果、降低剂量要求、减轻副作用和拓宽MDMA治疗窗口的潜力;此类组合在治疗创伤后应激障碍、焦虑和饮食失调方面的潜在应用;公司知识产权组合以及与Clearmind的合作的开发、范围、价值和潜在利益;以及FDA指南对基于MDMA的疗法的开发和监管途径的潜在影响。Clearmind和NeuroThera无法确保任何专利将因未决专利申请而颁发，或者如果颁发，是否将以对Clearmind和NeuroThera有利的形式颁发。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多就其本质而言本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是真诚地表达的。然而，无法保证管理层的期望、信念和预测能够实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的业绩或结果存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告，包括但不限于公司截至2025年10月31日财年的20-F表格年度报告中详细介绍的风险以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。前瞻性陈述仅适用于陈述发表之日。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或影响前瞻性信息的其他因素的变化，适用证券法要求的情况除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对其或其他前瞻性陈述进行额外更新。为了方便起见，提供了网站的引用和链接，此类网站上包含的信息不会以引用的方式纳入本新闻稿中。Clearmind不对第三方网站的内容负责。