Liminatus Pharma聘请Synex作为合同研究组织，支持CD 19 xCD 22二价CAR-T疗法的1/2a期临床开发

参与推进了IBS 101、Liminatus的CD 19 xCD 22二价CAR-T疗法治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤的临床执行

加利福尼亚州富勒顿2026年8月24日（环球新闻网）-- Liminatus Pharma，Inc.（纳斯达克：LIMN）（“Liminatus”或“公司”）是一家开发创新癌症疗法的生物技术公司，今天宣布已聘请总部位于韩国的全方位服务合同研究组织（“CTO”）Synex Consulting Ltd.（“Synex”）来支持IBC 101（该公司的CD 19 xCD 22二价CAR-T细胞治疗候选物）的临床开发。

此次合作代表了将IBC 101推向韩国临床执行的重要一步。IBC 101已获得韩国食品药品安全部（MADS）的授权，在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（“DLLCC”）患者中进行1/2a期临床研究，首尔圣玛丽医院被确定为主要临床中心。

根据此次合作，Synex将根据里程碑式的计划提供临床研究服务，付款与关键临床开发里程碑挂钩，包括患者入组、数据库锁定和临床研究报告的完成。

Liminatus首席执行官Chris Kim表示：“与Synex合作是将IBC 101从监管授权转向临床执行的又一重要步骤。”“Synex在韩国提供了支持药物临床开发的丰富经验，我们相信，随着我们推进IBC 101 1 1/2a期计划，其当地的监管和临床能力将发挥宝贵作用。”

TBC 101是一种自体CD 19 xCD 22二价CAR-T细胞疗法，专为复发性或难治性B细胞恶性肿瘤而设计。该候选人利用OR门方法，旨在识别表达CD 19或CD 22的恶性B细胞。通过靶向两种已建立的B细胞抗原，TBC 101旨在扩大抗原覆盖范围，并可能解决抗原逃逸和肿瘤同质性问题，这是与单抗原CAR-T治疗后复发相关的两种机制。

TBC 101计划进一步扩展了Liminatus的肿瘤学开发组合，超出了IBA 101 CD 47检查点抑制剂计划，并建立了一条专注于血液恶性肿瘤的额外临床阶段开发途径。

“随着我们肿瘤学产品组合的扩大，我们的重点越来越转向整个开发项目的执行，”金先生补充道。“Synex的参与为韩国提供临床基础设施，以支持IBC 101的下一阶段开发，我们期待着将该计划推进到患者招募方面。”

关于IBC 101

IBC 101是一种研究性的自体CD 19 xCD 22二价CAR-T细胞治疗候选物，旨在治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。该疗法被设计为一种OR门CAR-T系统，能够识别表达CD 19或CD 22的肿瘤细胞，目标是扩大抗原覆盖范围并减少与单靶点CAR-T疗法相关的抗原逃逸的可能性。IBC 101已获得MADS的授权，在复发性或难治性DLBCC中进行I/2a期临床研究。

关于Liminatus Pharma，Inc.

Liminatus Pharma，Inc.（纳斯达克股票代码：LIMN）是一家生物技术公司，开发创新的免疫肿瘤学和细胞治疗候选药物。该公司的产品组合包括下一代抗CD 47单克隆抗体IBA 101，以及以肿瘤为重点的细胞治疗计划，包括IBC 101（一种用于B细胞恶性肿瘤的CD 19 xCD 22二价CAR-T候选药物）。Liminatus致力于推进差异化治疗方法，旨在解决癌症治疗中未满足的重大需求。

前瞻性陈述

本新闻稿包含适用联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括有关IBC 101临床开发、临床试验活动的时间和启动、患者招募、Synex将提供的预期服务、IBC 101的潜在治疗益处以及公司开发计划的陈述。这些陈述基于当前的预期和假设，并涉及可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果存在重大差异的风险和不确定性。有关影响Liminatus的风险和不确定性的其他信息包含在该公司提交给美国证券交易委员会的文件中。除适用法律要求外，Liminatus没有义务更新任何前瞻性陈述。

投资者联系方式：Liminatus Pharma，Inc.

Chris Kim，首席执行官info@liminatuspharma.com（213）273-5453