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Humacyte确认ATEV补充BLA备案计划

2026-08-24 20:03

Humacyte(HUMA) 0

- 补充生物制品许可申请（BLA）预计将于2026年11月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交-

- 补充BLA将得到三项ATEV 3期研究的结果的支持，包括女性V012透析访问研究的结果-

- V012透析访问研究发现，接受Humacyte ATEV的女性比接受AV瘘管（当前标准护理）的女性平均多使用透析导管三个月-

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