Monte Rosa Thereutics表示，在Modefire-1 II期研究中，首例患者接受了给药，该研究评估了HRT-2359与ApUTE联合治疗伴有AR突变的mCRPC患者

研究将评价PSA和RECIST缓解、缓解持续时间、放射学无进展生存期（rPBS）和安全性

更新了在晚期CRPC患者中进行的DART-2359加恩杂鲁胺的初始1/2期研究的数据，预计将在年底前进行

波士顿，2026年8月24日（环球新闻网）-- Monte Rosa Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：GLUE）是一家开发新型分子胶降解剂（MVD）药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布，第一位患者已接受MODeFIRe-1（clinicaltrials.gov标识符NCT 07745361）给药，这是一项II期研究，评估了DART-2359与apUTE（一种第二代雄激素受体（AR）抑制剂）联合治疗患有AR突变的转移性阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。该研究之前分享了该公司在接受大量预治疗的mCRPC患者中进行的一/二期研究中的令人鼓舞的临床数据。DART-2359是Monte Rosa发现和开发的一种研究性、口服生物可利用的、GSTP 1指导的MVD。