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2026-08-20 12:00
中国圣地亚哥和苏州,2026年8月20日(环球新闻网)-- Adagene Inc. (纳斯达克:ADAG)是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司,致力于改变新型抗体疗法的发现和开发,该公司今天宣布,高级管理层将参加即将在纽约州纽约举行的三场投资者会议。
2026年Cantor全球医疗保健会议;纽约州纽约-2026年9月9日至11日
摩根士丹利第24届全球医疗保健年度会议;纽约州纽约-2026年9月14日至16日
H.C.温赖特第28届全球投资年度会议;纽约州纽约-2026年9月14日至16日
如果您有兴趣在会议期间与Adagene管理层会面,请联系您参加每次会议的代表。
每次会议结束后至少30天,公司网站https://www.adagene.com的投资者部分将提供炉边聊天的网络广播。
关于Adagene Adagene Inc(纳斯达克:ADAG)是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司,致力于改变新型基于抗体的癌症免疫疗法的发现和开发。Adagene将计算生物学和人工智能相结合,设计新型抗体,以满足全球未满足的患者需求。该公司与著名的全球合作伙伴建立了战略合作,以科学前沿的多种方法利用其SAFEbody精确掩蔽技术。
Adagene的高度差异化的管道由其专有的动态精度库(DPL)平台(由NEObody™、SAFEbody和Sharebody ™技术组成)提供支持,具有新颖的免疫治疗计划。该公司的SAFEbody技术旨在通过使用精确掩蔽技术来屏蔽生物疗法的结合域来解决与许多抗体疗法相关的安全性和耐受性挑战。通过在肿瘤微环境中的激活,这使得抗体能够针对肿瘤特异性靶向,同时最大限度地减少健康组织中的靶外肿瘤毒性。
Adagene的领先临床项目muzastotug(ADG 126)是一种具有FDA快速通道称号的掩蔽抗CTLA-4 SAFEbody,靶向肿瘤微环境中调节性T细胞(TSYS)中CTLA-4的独特表位。Muzastotug目前正在进行1b/2期和2期临床研究,结合抗PD-1治疗,特别关注微卫星稳定(MS)转移性结直肠癌(CRC)。经过正在进行的临床研究验证,SAFEbody平台可应用于多种基于抗体的治疗模式,包括FC赋权抗体、抗体-药物偶联物和双/多特异性T细胞重组剂。
欲了解更多信息,请访问:https://investor.adagene.com。在微信、LinkedIn和X上关注Adagene。
SAFEbody®是美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司(默克公司的子公司)的注册商标,公司,美国新泽西州拉威。
安全港声明本新闻稿包含前瞻性声明,包括有关ADG 126某些临床结果的声明、临床数据对患者的潜在影响以及Adagene在临床前活动、临床开发、监管里程碑及其候选产品的商业化方面的进展。由于各种重要因素,实际结果可能与前瞻性陈述中指出的结果存在重大差异,包括但不限于Adagene证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果,可能不支持进一步开发或监管批准;相关监管机构就Adagene候选药物的监管批准所做出的决定的内容和时间; Adagene为其候选药物取得商业成功的能力(如果获得批准); Adagene为其技术和药物获得和维护知识产权保护的能力; Adagene依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务; Adagene的运营历史有限,Adagene有能力获得额外的运营资金并完成其候选药物的开发和商业化; Adagene除了现有战略合作伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力,以及COVID-19大流行对Adagene临床开发、商业和其他运营的影响,以及Adagene向美国证券交易委员会提交的文件中的“风险因素”部分更充分讨论的风险。所有前瞻性陈述均基于Adagene目前可用的信息,Adagene没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非法律可能要求。投资者联系方式:Raymond Tam Raymond_tam@adagene.com
科里·戴维斯,博士生命科学顾问212-915-2577 cdavis@lifesciadvisors.com