Evaxion Biotech 2026年第二季度盈利电话会议：完整成绩单

周四，Evaxion Biotech（纳斯达克股票代码：EVAX）在财报电话会议上讨论了第二季度的财务业绩。完整的文字记录如下。

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Evaxion Biotech公布了强劲的2026年第二季度财务业绩，在2027年下半年保持现金跑道，净亏损370万美元，现金状况1400万美元。

该公司强调了其研发管道的进展，特别是针对黑色素瘤的EVX 01新抗原癌症疫苗和新开发的EVX 05胶质母细胞瘤疫苗，利用人工智能免疫学进行目标发现。

强调战略合作伙伴关系，并进行持续的讨论，特别是受到Moderna/默克所证明的个性化癌症疫苗领域积极发展的影响。

该公司的人工智能免疫学平台获得认可，荣获第二届盖伦奖，并致力于跨肿瘤学和传染病适应症的可扩展性。

管理层表示有信心协调财务和战略计划，并希望在今年晚些时候提供监管文件和首次人体试验的更新。

操作者

你好，感谢您的支持。欢迎来到Evaxion Biotech业务更新和2026年第二季度财务业绩。此时，所有参与者均处于仅限工作人员模式。演讲者演讲结束后将进行问答环节。要在会议期间提出问题，您需要在电话上按星1和星1。然后您将听到一条自动消息，建议您举手。要撤回您的问题，请按星号键一次又一次。

请注意，今天的会议正在录制中。我现在想把会议交给今天的演讲者、首席执行官海伦·泰顿·马丁（Helen Tayton Martin）。请继续。

海伦·泰顿·马丁，首席执行官

谢谢接线员。我是Helen Tayton Martin，Evaxion Biotech的首席执行官，我们今天很高兴介绍第二季度的业务更新。今天，我们的CSO兼COO Brigitte也加入了我的电话会议，他将概述我们在研发管道和人工智能免疫学平台中的更新。然后我会把事情交给托马斯·施密特，他将在我们回到结论和问答之前讨论我们的第二季度财务业绩。因此，当然，首先我们可能会做出前瞻性陈述，并建议观众查看我们最近提交的SEC文件。

现在我将开始讨论。因此，第二季度确实在公司四个核心平台的四个核心领域取得了一系列成就。首先，像以前一样专注于业务发展，今年也将持续。我们正在与合作伙伴就Evaxion Biotech项目和管道进行许多讨论。我们已经获得了一系列非常令人鼓舞的新数据，这些数据继续通过并不断验证人工智能免疫学平台，这些平台确实融入了这些各种对话，我们今天将讨论其中的一些。

特别是在我们的研发领域，我们非常高兴被接受介绍我们的EVX 01计划的进一步更新，该计划是我们在晚期黑色素瘤患者中的个性化新抗原癌症疫苗。显然，昨天是该领域的一个伟大的日子，看到了类似的Moderna Merck项目和黑色素瘤个性化癌症疫苗的积极的第三阶段结果，所以当我们进入ESMO并更新我们自己的数据时，我们和该领域谈论更多这一点将是很好的。

在其他地方，我们一直在努力重新关注和扩大管道，将我们在EVX 03和EVX 01平台上的经验实际上转化为一个新项目，我们称之为EVX 05用于胶质母细胞瘤，在该项目中，我们进一步利用我们已经能够识别的ERV，高度保守的ERV抗原用于胶质母细胞瘤，在我们在EVX 04项目中所做的基础上，使用类似的方法使用人工智能免疫学来寻找急性白血病中高度保守的ERV抗原。

因此，我们在今年早些时候的欧洲血液学协会年会上提供了新的临床前数据，并且在上个月最近举行的单纯疱疹会议上，我们还更新了我们关于EVX-V1 MV计划的传染病组合。更广泛地说，在人工智能免疫学方面，我们很高兴看到该平台本身获得了盖伦英国奖的认可，这是我们在过去12个月内因该技术获得的第二个盖伦奖。

非常令人兴奋地看到，人工智能免疫学预测对于我们的传染病、肿瘤学和自身免疫性疾病项目的价值得到更广泛、更全球的认可。最后，就我们更新的核心而言，我们对资源分配保持了严格的关注，与我们可以从平台中创造最大价值的地方保持一致，通过这种纪律，我们可以确认我们的现金跑道保持不变，手头有现金为我们的运营提供资金到2027年下半年，托马斯将更多地谈论这一点。

因此，在我们开始之前提醒一下，我们的管道目前由许多癌症和传染病项目组成。EVX 01将成为Brigitte稍后演讲的焦点，显然还包括我们的EVX 04和EVX 05项目，这些项目专注于保守的现货抗原疫苗。在传染病领域，我们在那里有许多临床前项目，其中一些是合作的，一个是与默克公司合作的，一个是与Apphrogen合作的，并且数据正在继续围绕我们对合作伙伴这些项目的兴趣建立。

因此，就我们在2026年实现一半目标而言，今年早些时候，我们已经在AACN更新EVX 01平台方面实现了第一个里程碑，其中包括生物标志物和免疫原性临床前数据以及去年ESCO第二年的临床数据，我们已经提到了，我们将于10月份在ESCO上更新该计划的三年数据以及疗效结果。在今年余下的课程中，我们将更多地讨论人工智能免疫学在自身免疫性疾病中的应用，以及计划EVX 04计划（一个现成的计划）的监管备案，最后我们将更新我们的A组链球菌计划，并设计抗原及其EVX的临床前验证我们将继续围绕这些我们看到价值创造的项目和平台采取合作伙伴关系方法。因此，我将把它交给Brigitte，他将向您介绍我们的研发和人工智能免疫学更新。

Birgitte Røn，CSO

谢谢你，海伦。因此，今天我将重点介绍我们的主要资产EVX 01，这是我们的个性化新抗原癌症疫苗，目前处于晚期黑色素瘤的II期。然后我将介绍我们新的现成EVX 05疫苗计划，展示我们的人工智能免疫学平台在难以治疗且致命的脑癌、胶质母细胞瘤方面的可扩展性。最后，我将展示人工智能免疫学识别的T细胞表位如何与控制巨细胞病毒感染相关。正如Helen提到的那样，我们将在10月份的ESCO大会上展示三年EVX 01 II期结果数据，这些数据包括对疫苗作为单独疫苗以及与抗PD-1治疗组合的效果的评估。这些数据可能会进一步深入了解EVX 01诱导的免疫反应的增强治疗效果以及持久性，这些数据共同提供了对EVX 01的全部潜力的更全面评估，加强了本已强大的临床数据包。回顾之前公布的EVX 01 II期试验数据，我们在四月份的AACN会议上报告了EVX 01诱导的强免疫激活。

我们能够证明，86%的EVX 01疫苗靶点引发了肿瘤特异性免疫反应，这一频率远高于其他类似候选疫苗报道的频率。此外，我们还表明86%的免疫原性疫苗靶点诱导了新生T细胞反应，这意味着EVX 01特异性地触发新型T细胞反应，而不是放大现有反应。这非常重要，因为诱导新生T细胞反应与临床益处有关。

在去年的ESCO大会上，我们报告了两年的结果数据，包括75例总体缓解率、25例完全缓解和92例患者仍在缓解，这表明具有持久的临床益处。重要的是，超过一半的患者在EVX 01治疗后临床反应有所改善。在过去的大约10年里，个性化新抗原疫苗在几项早期临床研究中表现出了希望，随着Moderna-默克昨天的公告，我们可以肯定地说，该领域正在从有前途的实验免疫疗法转向临床验证的治疗模式，并有明确而现实的途径获得监管批准。这些数据不仅是Moderna和默克的胜利，也是整个领域的胜利，因为它们广泛验证了个性化新抗原疫苗的概念。总体而言，凭借我们令人鼓舞的EVX 01数据以及Moderna和默克的验证，我们相信我们在进一步创造价值的过程中处于有利地位。让我们将重点转向现成的癌症疫苗计划。

正如本周早些时候宣布的那样，我们正在与杜克大学合作开发一种针对胶质母细胞瘤（GBM）的现成疫苗EVX 05，该疫苗针对保守抗原。GBM是最常见、最具侵袭性的恶性脑肿瘤，尽管先手术后进行化疗，但结局仍然非常差，中位总生存期约为一年，凸显了严重未满足的医疗需求。我们的EVX 05方法建立在与EVX 04相同的新颖且广泛适用的概念之上，因为它是与AI免疫学一起设计的，旨在靶向源自内源性逆转录病毒元件（ERV）的保守的肿瘤特异性抗原，ERV是黑暗基因组的一部分。尽管患者的免疫和肿瘤ERV抗原存在差异，但目标选择过程允许广泛的肿瘤覆盖范围。我们应用了人工智能免疫学（我们的人工智能驱动的目标发现方法），并根据跨患者相关性和免疫原性潜力确定了一组最佳的ERV片段。我们挖掘了患者测序数据，识别出约150万个ERV片段，并选择了其中16个片段作为将包含在EVX 05疫苗中的片段。

接下来的步骤包括在首次人体研究之前进行主要候选人选择和IND启用活动，该研究预计将与我们在杜克大学合作的世界领先的GBM专家合作进行。我们的另一个现成癌症疫苗计划EVX 04也进展顺利。EVX 04靶向多个保守的ERV，在这种情况下是在急性白血病患者样本中发现的。正如Helen提到的那样，我们在6月份的欧洲血液学协会大会上提交了新数据，证明EVX 04疫苗由人类细胞表达和分泌，能够实现免疫识别和激活。

此外，我们表明EVX 04疫苗中包含的16种ERV靶点可以激活不同类型的人类免疫细胞，这些反应性免疫细胞可以介导靶向细胞杀伤，这不仅表明免疫识别，而且表明这些疫苗诱导的免疫细胞的相关功能影响。总的来说，这些数据凸显了EVX 04作为一种新型、有效的治疗性癌症疫苗的潜力，随着该计划在今年晚些时候进入监管备案阶段，我们期待报告进一步的数据。

在夏季的一次科学会议上提出的另一个有希望的计划是我们的EVX-V1巨细胞病毒（简称CMV）疫苗计划。在EVX-V1中，我们使用人工智能免疫学来设计已知的目标-优化它们-并识别以前未探索的疫苗目标。在7月份的国际疱疹病毒研讨会上，我们提供了新数据，证明人工智能免疫学发现的T细胞表位有可能控制感染CMV的小鼠的急性感染、潜伏期和再激活。

这是一个关键发现，因为它补充了之前的结果，这些结果证明了新型和优化的已知B细胞抗原具有减少病毒感染的能力。这些数据将指导具有广泛保护性的候选细胞病毒疫苗的抗原选择，因此，代表着EVX-V1计划向前迈出的非常重要的一步。在重点介绍了我们主要研发项目的进展之后，现在让我们重点关注我们的人工智能免疫学平台以及验证其生成高质量候选产品能力的数据。

人工智能免疫学经过临床验证，在3项肿瘤学试验中取得积极成果。在临床前，我们展示了多个疾病领域的疫苗概念验证，包括使用我们的ERV靶向疫苗来治疗癌症，以及使用几种针对细菌和病毒病原体的候选疫苗来治疗传染病。重要的是，EVX 01概念具有高度可扩展性，在其他实体肿瘤中具有潜力。此外，我们的现成计划EVX 04和EVX 05中都使用了新型基于ERV的癌症疫苗概念。

最后，人工智能免疫学支持多种模式，包括肽、重组蛋白、DNA和RNA平台，从而实现管道和合作潜力。总之，我们的研发渠道取得了强劲的进展，我们期待随着项目的进展而提供更新。然后，我将把它交给托马斯，他将介绍我们的季度财务业绩。

托马斯·施密特，首席财务官

完美，谢谢。让我直接介绍2026年第二季度的财务业绩。本季度首先的主要亮点是，我们在整个战略方向上继续进行更严格的资源分配，当然也与我们今年早些时候定义并传达的价值驱动因素的优先事项非常一致。因此，在这些要素上完全一致并取得全面进展。

我们也有望根据我们的财务计划实现目标，该计划显示在第二季度业绩中，并由我们拥有的现金状况证实。正如海伦已经提到的那样，我们再次确认我们有一条持续到2027年下半年的现金跑道--这是根据之前的沟通再次确认和维护的。仔细看看我们本季度的损益表，总体而言，我们看到运营费用略有下降，主要是由我们的一般和管理成本推动的，与去年同期相比，我们第二季度的资本市场成本显着降低。

在研发方面，费用比去年略有增长，但与Birgitte刚刚提到的EVX 01、EVX 04和EVX 05的所有进展完全一致，这些计划再次在我们的现金跑道内得到确认，直到2027年下半年。我们报告了370万美元的净亏损，这是按照计划并按照今年设定的执行。在资产负债表上，我们在季度末的现金状况为1400万美元。

我们再次重新确认了我们的现金跑道，我们拥有的股本也反映了前六个月的业绩，这意味着第二季度末我们的股本为950万股，反映了与去年净业绩的对比。总而言之，良好的财务业绩符合预期，当然也符合我们平台和投资组合的进展。说完，我把它交还给海伦，让她做一些总结。

海伦·泰顿·马丁，首席执行官

谢谢，托马斯，也谢谢，伯吉特。最后，我想强调的是，我们在设定的里程碑上看到了一些非常良好的运营势头，实际上，我们所有活动中都出现了EVX 05的新计划，同时仍将我们的现金跑道保持到2027年下半年。我们对我们与团队继续生成的数据流感到非常兴奋，该团队继续验证人工智能免疫学可以为未来开发提供真实、有意义的产品。

当我们继续处理将推出哪些计划以及与哪些合作伙伴合作时，这是我们所有正在进行的业务发展讨论的核心。就此，我们很高兴回答问题，并感谢您的关注。

操作者

谢谢要提出问题，您需要在电话上按星1和星1，然后等待您的名字被宣布。要撤回您的问题，请逐个按星号键。等一下我们的第一个问题。这个问题来自Lake Street Capital Markets的Thomas Flaten。请继续。

托马斯·弗拉滕，Lake Street Capital Markets分析师

大家早上好关于EVX 05只有两个问题。我很好奇您是否可以描述一下我们何时会从该计划中看到更多新闻，然后您是否可以详细说明杜克在迄今为止的开发中所扮演的具体角色。

Birgitte Røn，CSO

当然可以因此，与杜克大学的合作已经持续了相当一段时间。他们确实有很多他们在诊所治疗的病人的测序数据。所以我们收到了其中一些的测序数据，并能够识别。首先，我们做了个性化的方法，研究ERV和新抗原表达的概况。然后，随着EVX 04的平行进展和我们正在开发的这个现成的概念，我们能够使用一些相同的方法并分析这些样本来识别保守的ERV。

我们非常高兴地看到，在这么多患者中，有一些共同的特征，这表明我们肯定可以产生现成的或设计现成的治疗方法。正如我提到的，这仍然处于开发道路上的早期阶段。我们已经进行并得出了我们所谓的目标发现--因此选择将包含在疫苗中的目标--我们现在正在走向主导选择。我们设计了几种不同的候选产品，目前正在进行实验测试，然后是具有研发支持活动的经典路径，然后是首次人体研究。

我们尚未完全确定所有这些活动的时间轴，但这就是我们目前正在努力的事情。所以肯定会有更多，肯定会有更多。

操作者

谢谢谢谢我们现在要进入下一个问题，这个问题来自RK，来自HC温赖特。请继续。

RK，HC分析师温赖特

谢谢下午好，海伦、布丽吉特和托马斯。我有几个问题，但让我--希望我能一次问一个。从EVX 01开始。显然，看到昨天来自默克/Moderna合作的消息令人兴奋，因为它验证了您已经工作了一段时间的计划。那么，Brigitte，进入ESCO以获取3年EVX 01扩展数据，您认为具有临床意义的持久性结果是什么，尤其是在独立疫苗期？

这将如何帮助您与目前正在研究该计划的合作伙伴甚至从更广泛的角度帮助生成EVX 01的人工智能模型本身的讨论？

Birgitte Røn，CSO

是啊因此，对于EVX 01临床数据，我们希望在ESMO看到的基本上是，我们的总体缓解率几乎相同，甚至有所提高。所以我们应该记住，这些患者，晚期黑色素瘤患者，如果他们只接受检查点抑制剂，那么到五年后，他们中几乎有一半实际上患有严重疾病甚至已经去世。因此，这些患者的医疗需求肯定有很高的未满足。因此，我们希望看到我们有持久的反应--因此仍有与两年时相同的患者数量--并且T细胞反应得以维持。

也就是说，我们会认为这是积极的数据，是这个扩展阶段的积极成果。然后您就这些数据如何可能支持合作伙伴发表了额外的评论。是啊因此，毫无疑问，我们在这些讨论中能够产生更多积极的数据将会受到赞赏。我认为昨天对个性化癌症疫苗概念的验证肯定也支持我们进行这些讨论。我们一直在等待这些第三阶段的数据很长一段时间。

这不仅是Moderna和默克的胜利，而且实际上是整个领域的胜利。因此，我们绝对认为这是非常令人鼓舞和积极的消息，而不仅仅是，是的，竞争性的消息。这是非常积极的。

RK，HC分析师温赖特

完美了然后继续谈论现成的分子EVX 04，就准备进入临床而言，这里的门控步骤是什么？你知道，是制造业，是MCC，还是确保有足够的调查人员在你开始将其带入临床时会做正确的事情？

Birgitte Røn，CSO

是啊因此，EVX 04--我们已经完成了目标发现，我们已经选择了领导者，现在我们正在开展IND支持活动。这包括GMP生产。然后当然，我们需要检查产生的分子是否也能够驱动强烈的免疫反应。与此同时，我们还与临床中心合作，确保我们拥有测试EVX 04分子的设置。我们计划将这个计划带入诊所，但我们当然总是感兴趣并与公司接触，所以.是的，但这不一定取决于我们建立合作伙伴关系。

海伦·泰顿·马丁，首席执行官

是啊所有这些活动都在进行中并步入正轨。因此，在临床研究中心、方案制定、GMP生产、编制必要的监管文件方面，这有助于我们公开发布的时间表。因此，目前没有任何变化，所有这些活动都无需担心，并且正在按照今年年底之前传达的监管备案时间表进行。

RK，HC分析师温赖特

谢谢我还有几个问题，其中一个是问海伦的。所以，你知道，你和前任管理层已经在几个季度里讨论了潜在的合作伙伴关系。您能告诉我们其中一些讨论的进展如何？如果您想描述最先进的讨论的阶段，它们处于什么位置？他们是在尽职调查部分、探索部分，还是你几乎掌握在律师手中，等待他们将事情付印出来？

海伦·泰顿·马丁，首席执行官

当然.所以这是一个显而易见的--你知道，这是一个好问题，RK，但首先，我不能真正像你希望的那样透明地回答。我想说，在我们的肿瘤学对话中，显然我们拥有的Birgitte谈论的临床数据，特别是EVX 01的临床数据非常有意义。但我认为，在某种程度上，整个领域的验证，看到一家拥有类似计划的公司能够将其推进注册研究，具有相当大的影响。

因此，我认为，虽然我们一直在进行不同层面的对话和勤奋，但事情在某种程度上，你知道，需要等待该领域的结果如何，我认为因此伯吉特早些时候就这为我们所有人提供了积极支持的评论，我认为他们的项目实际上在可以提供的内容方面非常不同，而且除了黑色素瘤之外。因此，在所有这些中，我认为ERV平台的新颖性，即从黑暗基因组中找到保守抗原的能力，也引起了相当大的兴趣。

第二个项目涉及高度、非常难以治疗的脑癌，加速了人们的兴趣。所以我已经从事BD 20多年了，当有动力和竞争时，事情会进展得非常快，有时可能需要两年时间。所以我想说，我们正在进行积极的对话，显然我们很乐意在可能的时候更新。

RK，HC分析师温赖特

谢谢我的最后一个问题。托马斯，你知道，当我们查看你的运营时，上半年的现金使用量约为830万美元，看起来你的季度烧钱率约为400多万美元。那么，相对于你现在银行里的1400万，你能向我们介绍一下你对如何进入27年下半年的假设吗？你知道，你是否期待有机或非有机的现金注入？

托马斯·施密特，首席财务官

是的，是的，不好，谢谢，RK。所以也许你问题的第一部分是：我们的现金支出从每个季度的意义上来说并不是线性的，只是为了推断这一点。因此，当然，我们在第二季度甚至第一季度所看到和所做的事情并不只是自动推断全年的情况。有一些差异。现在，我们正在并预计将保持在我们所传达的水平上--今年大约有1400万人。我们可能，而且我预计会比这个数字稍低。

所以它本身并不是一个舍入的数字。当然，正如你正确看到的那样，我们的银行账户上确实有1400万美元。还请记住，由于我们主要是一家以民主党为基础的公司，与美国相比，存在一些正常的波动，因此，从纯粹的外汇角度来看，这其中存在一些波动。此外，最重要的是，我们仍然预计，通过跑道并关注我们在哪里消费、如何消费，正如前面提到的那样，我们仍然可以确认我们处于2027年下半年。

当然，我们将利用我们拥有的不同东西。还有一个是--就我们如何沟通2027年下半年的计划而言，这并没有纳入计划中--但我们确实有一个我们可以利用的ATM设施，实际上，就在昨天，我们还在市场上激活了一些ATM机，当然，这是基于我们看到的积极消息和我们的价格成交量。因此，我们将从ATM的角度利用这些可能性。

此外，当然，当我们在某个时间点宣布交易或合作伙伴关系时，这肯定也会增加。但根据目前的直线跑道和我们的优先计划，我们非常有信心进入2027年下半年。

操作者

谢谢谢谢谢谢我们现在要回答下一个问题，这个问题来自Jones的Deepanjana Chatteri。请继续。

Avni，Jones分析师

嗨，大家早上好。这是Avni在Deepanjana的节目。我们也有一些问题。所以我们想问的第一个问题是：哪些胶质母细胞瘤患者最有可能从您正在开发的EVX 05癌症疫苗中受益？

Birgitte Røn，CSO

所以我们还没有指定具体的人群。我们仍在努力识别，或者我们仍在研究不同的患者子集，研究不同的ERV概况，看看什么是最佳的患者人群。此外，我们当然还在研究标准护理和联合疗法。在将疫苗与化疗结合使用时应该谨慎一点，因此可能有一种选择，即进入那些没有从关键化疗中获益的患者。

但我们还没有完全确定临床试验设计的细节。

Avni，Jones分析师

好吧然后作为快速跟进：我们应该期待启动首次人体临床试验的时间轴是什么？在该试验启动之前，投资者应该关注哪些关键里程碑？

Birgitte Røn，CSO

是的，所以我们处于临床前开发的早期阶段。我们已经得出了目标发现的结论--因此使用我们的人工智能免疫学来挖掘患者数据--现在已经拥有了一组将包含在EVX 05疫苗中的最佳ERV。所以我们正在筛选;我们已经设计了几种不同的候选疫苗，现在正在对这些候选疫苗进行实验测试以选择主要候选疫苗，然后是首次人体研究之前的经典IND活动。如上所述，我们正在与杜克大学合作。我们尚未就该计划传达任何确定的时间表，因为在开始传达时间表之前，我们首先需要了解潜在客户选择。

海伦·泰顿·马丁，首席执行官

在交付方法方面，我们正在为EVX 04和EVX 05利用相同的平台，这肯定会利用那里来自GMP生产方面的专业知识和经验。时间表上还有更多内容。但当然，考虑到我们已经为EVX 04所做的事情，我们对如何推出此类平台有很多了解。

Avni，Jones分析师

谢谢你的颜色。然后作为最后一个问题，除了胶质母细胞瘤之外，您认为ERV靶向方法在各种实体瘤中的适用性有多大？那么，从广义上讲，EVX 05如何融入构建人工智能驱动肿瘤学系列的长期战略？

Birgitte Røn，CSO

是的，所以我们在使用人工智能免疫学挖掘几种不同适应症的患者数据方面做了很多工作，我们确实看到某些患者亚型具有共同的抗原。因此，肯定可以选择更广泛地应用这种方法，但它取决于这些适应症的概况。但肯定有更多选择将其扩展到其他实体肿瘤和血液恶性肿瘤。我认为有趣的是，在突变负担不高的地方，ERV频率通常很高。

这就是我们一直在调查的问题。通常，由于突变负担低而没有机会采取个性化方法，ERV的情况似乎并非如此。当我们把这个分开时，还有更多的事情要做。因此，我们认为它确实拓宽了我们可以利用癌症疫苗方法来针对新目标的机会。

操作者

谢谢为了提醒提问，您需要在电话上按Star 1和1，即Star 1和1来提问。今天似乎没有进一步的问题了，所以我将把电话发回给海伦，让她做闭幕词。

海伦·泰顿·马丁，首席执行官

谢谢感谢大家今天的收听以及我们提出的精彩问题。我们对我们能够提供的运营动力以及对整个领域个性化癌症疫苗的兴趣感到非常兴奋。令人兴奋的事情即将发生，我们期待着在下半年进一步向您通报最新情况。谢谢

操作者

谢谢今天的电话会议到此结束。感谢您的参与。您现在可以断开连接。

免责声明：此笔录仅供参考。虽然我们努力确保准确性，但自动转录中可能存在错误或遗漏。有关公司官方报表和财务信息，请参阅公司向SEC提交的文件和官方新闻稿。企业参与者和分析师的声明反映了他们截至本次电话会议之日的观点，如有更改，恕不另行通知。