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2026-08-20 12:30
注册涵盖BD-GT微波消融系统和T-1610一次性微波消融针
纽约,2026年8月20日(环球新闻网)--贝尔德医疗投资控股有限公司(纳斯达克:BDMZ)(“Baird Medical”或“公司”)宣布,BD-GT微波消融系统和T-1610一次性微波消融针已获得巴基斯坦药品监管局(“DRAP”)的产品注册,进一步支持公司在该国的商业活动。
这些注册建立在Baird Medical在巴基斯坦的现有业务基础上,该公司于2026年1月宣布在巴基斯坦武装部队放射与成像研究所(“AFRII”)获得监管批准并首次商业化。最新的注册进一步扩大了支持Baird Medical微波消融技术在市场上的可用性和使用的监管基础。
MWA越来越多地被用作良性和恶性软组织肿瘤的微创治疗方法,为医生提供精确消融目标组织的能力,同时可能减少与更具侵入性的外科手术相关的负担。随着美国和国际上对图像引导消融的认识和采用不断发展,贝尔德医疗公司专注于扩大监管、商业和临床基础设施,支持更广泛的医生和患者获得其技术。
“建立有意义的全球影响力需要的不仅仅是进入新市场。建立基础设施以支持我们技术的持续临床采用对于我们的长期成功至关重要,”Baird Medical董事长兼首席执行官吴海梅说。“我们在巴基斯坦的进展反映了我们在Baird Medical执行的更广泛的全球战略:扩大我们技术的获取范围,支持医生将MWA纳入临床实践,并在我们看到长期采用有意义的机会的市场中建立商业存在。此外,它还为正在寻找有效且微创的肿瘤治疗方案的患者提供了更广泛的机会。随着我们继续建立全球业务,我们的目标是将Baird Medical打造为微创消融的领先平台。”
随着贝尔德医疗公司在全球主要市场推进其微创消融技术的监管和商业开发,这些注册代表着贝尔德医疗国际扩张战略的持续进展。
该公司已建立了商业足迹,同时继续在美国进一步建立业务。今年早些时候,越南和阿根廷的医生使用Baird Medical的技术成功完成了首次微波消融手术,展示了从市场进入到临床应用的进展。在巴基斯坦的额外注册进一步支持了这一势头,因为Baird Medical致力于在全球市场扩大医生和患者对MWA技术的使用。
关于贝尔德医疗
Baird Medical是一家全球领先的医疗器械公司,专门为一系列实体肿瘤提供微创消融技术。该公司的主导产品是微波消融(MWA)系统,已获得FDA批准用于软组织消融,目前正在美国推出,主要用于治疗良性甲状腺结节。此外,该公司正在扩大其微创技术组合,包括基于IRE的产品和人工智能驱动的机器人消融系统。
Baird Medical的MWA解决方案已被越来越多的美国领先机构和私人执业团体采用,包括梅奥诊所、哥伦比亚大学医学中心和乔治华盛顿大学医院。该公司正在迅速扩大其全球商业足迹,销售额现已遍及多个大陆的市场。
前瞻性陈述
本新闻稿包括某些并非历史事实的陈述,而是出于1995年《美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款的目的的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常与未来事件或Baird Medical的未来财务或运营业绩有关。在某些情况下,您可以通过“可能”、“可能”、“应该”、“预期”、“意图”、“可能”、“将”、“估计”、“预期”、“相信”、“预算”、“预测”、“意图”、“计划”、“潜在”、“预测”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述,或这些术语的否定或其变体或类似术语。前瞻性陈述受风险、不确定性和其他因素的影响,可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设,虽然Baird Medical及其管理层认为这些估计和假设是合理的,但本质上是不确定的。新的风险和不确定性可能不时出现,不可能预测所有风险和不确定性。您不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述,这些陈述仅限于其发布之日,并且通过参考此处的警告性陈述来对其进行完整限定。Baird Medical不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。
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上述因素列表并不排他性。有关其中某些因素以及其他风险因素的更多信息包含在ExcelFin最近向SEC提交的文件中,以及Baird Medical就其与ExcelFin的业务合并提交的上述注册声明中。所有随后关于Baird Medical、本文所述的业务合并或归因于Baird Medical或任何代表其行事的人的其他事项的书面和口头前瞻性陈述均受到上述警示性陈述的明确限制。请读者不要过分依赖任何前瞻性陈述,这些陈述仅在发表之日起生效。贝尔德医疗明确表示,不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订,以反映其相关预期的任何变化或任何陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。
联系方式:
Lee Roth Burns McClellan代表Baird Medical Lroth@burnsmc.com