BioNTech在WCLC 2026上强调了Pumitamig/Elfetabart Drozuntecan新型组合的晚期肺癌管道势头和首个全球数据

德国曼茨，2026年8月20日- BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX、“BioNTech”或“公司”）将于2026年9月12日至15日在韩国首尔举行的IASLC 2026年世界肺癌会议（“WCLC”）上展示其肺癌治疗多元化开发计划的新临床数据。

数据的广度凸显了关键战略资产pumitamig（BNT 327/BMS 986545）和Existobart（BNT 316/ONC-392）以及BioNTech基于mRNA的免疫治疗方法的最新进展，凸显了BioNTech肺癌治疗管道的实力。此外，最新的突破性口头演示将详细介绍普米他米格与研究性B7 H3靶向抗体-药物结合物（“ADC”）elfetabart drozuntecan（elfe-D或BNT 324/DB-1311）的新颖联合试验的数据，代表任何PD-（L）1xVEGF双特异性免疫调节剂和ADC治疗肺癌的首次联合数据。

医学博士Özlem Türeci教授说：“肺癌护理的进步意味着改善患者的治疗结果，重要的是，为更多仍未充分受益于当前标准疗法的患者找到更好的选择。”BioNTech联合创始人兼首席医疗官。“我们在今年的WCLC上展示的数据为我们的晚期资产Abstobart和pumitamig提供了进一步的临床证据，并帮助定义下一代免疫调节剂在解决肺癌未满足的医疗需求方面的作用。我们还提供了肺癌新型治疗组合的第一个临床证据，作为我们评估普米他作为互补机制联合策略潜在支柱的一部分。总而言之，这些数据将为我们临床开发计划的下一步以及我们扩大患者治疗选择的更广泛努力提供信息。”

BioNTech在WCLC 2026上的演讲亮点：

与百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb Company，“BMS”）合作开发的普米他ig和与Duality Biologics（Suzhou）Co. Ltd.（“DualityBio”）合作开发的elfetabart drozuntecan的新型-新型联合试验：

Gotistobart -一种靶向CTLA-4的肿瘤微环境选择性调节性T细胞耗竭候选物，与OncoC 4，Inc.合作开发。（“OncoC4”）：

所有摘要均可通过WCLC网站获取。有关BioNTech肺癌管道的更多信息可在此处访问。

完整的演示详细信息：

关于BioNTech在肺癌治疗中的应用肺癌是BioNTech的主要关注领域之一。通过研究性下一代免疫调节剂、ADC和基于mRNA的癌症免疫疗法的多元化产品组合，该公司正在寻求多种方法，旨在解决肺癌亚型、组织学和治疗环境中患者未满足的重大需求。BioNTech的临床管道包括单一疗法和与标准护理治疗的组合，以及旨在为肺癌患者的治疗提供差异化治疗方案的新颖组合方案。BioNTech正在进行16项肺癌试验，包括5项关键的3期试验和2项新颖-新颖组合试验，正在推进一项全面的开发战略，旨在改善整个肺癌连续体患者的预后。

关于BioNTech BioNTech是一家全球下一代生物制药公司，开创了癌症和其他严重疾病的新型研究疗法。在肿瘤学领域，BioNTech致力于改变癌症的治疗方式。其目标是开发具有泛肿瘤或协同潜力的创新药物，从多个角度、跨越从早期到晚期的整个疾病连续体治疗癌症。其不断发展的晚期肿瘤学管道包括涵盖免疫调节剂、抗体药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法的补充治疗方法。BioNTech已与多家全球专业制药合作伙伴合作，利用互补的专业知识和资源来加速创新并推动进步，其中包括百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、Duality Biologics、Genentech、罗氏集团成员、Genmat、MediLink、OncoC 4和辉瑞。

欲了解更多信息，请访问www.BioNTech.com。

BioNTech前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：BioNTech肿瘤学研发计划的启动、时间、进展和结果，包括额外潜在注册试验的目标时间和数量; BioNTech及其合作者当前和未来的肿瘤学临床前和临床试验，包括研究性双特异性免疫调节剂pumitamig（BNT 327/BMC 986545）在不可切除的恶性间皮瘤中，研究性抗CTLA-4抗体Thomstobart（BNT 316/ONC-392）在转移性鳞状小细胞肺癌中，研究性B7 H3靶向ADC elfetabart drozuntecan（BNT 324/DB-1311）与普米他ig组合用于（N）SCLC，以及研究性mRNA癌症免疫疗法候选物BNT 116用于可切除NSCLC; BioNTech平台上临床数据的性质、特征和发布时间，这些数据将接受同行评审、监管评审和市场解读; BioNTech管道计划中计划的后续步骤，包括但不限于关于启动或招募临床试验的时间或计划的声明，或关于BioNTech候选产品的产品批准和潜在商业化的提交和接收;以及BioNTech候选产品的潜在安全性和有效性。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语或其他类似术语的负面术语来识别，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。

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