IDEAYA Biosciences与罗氏基因泰克进行临床合作，评估IDE 892（其研究MTA合作的PRMT 5抑制剂）与GDC-7035（Genentech的Kras G12 D抑制剂）联合治疗胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性

合作评估IDE 892（其研究性、潜在的同类最佳MTA合作PRMT 5抑制剂）与GDC-7035（RG 6620）（Genentech的Kras G12 D抑制剂）联合治疗患有胰腺导管腺癌（PDAC）的有效性和安全性。MTA缺失和Kras G12 D突变。Genentech将赞助临床联合研究，IDEAYA将提供IDE 892。

“我们很高兴能够扩大与罗氏的临床合作，评估第二种Kras与潜在的同类最佳MTA合作PRMT 5抑制剂IDE 892的组合，用于胰腺癌患者，这些患者的医疗需求仍然很高。IDEAYA正在为IDE 892计划推进多种合理的联合策略，包括MAT 2A抑制剂IDE 397、泛ras抑制剂、Kras G12 D抑制剂和IDEAYA的主要CDKN 2A化合物，”Yujiro S说。Hata，IDEAYA Biosciences总裁兼首席执行官。

IDE 892具有潜在的同类最佳性质，包括MTA-PRMT 5协同结合与SAM-PRMT 5协同结合的约1，400倍的选择性，缺乏旨在最大化其治疗窗口的脑渗透率，以及有利的类药物性质，能够与IDE 397、泛-ras抑制剂、Kras突变体特定疗法和IDEAYA的CDKN 2A先导分子合理组合。IDE 892的CYP 3A 4 IC 50大于45微摩尔，并且基于全动态线粒体失活试验，对7种主要细胞色素P450（CYP 1A 2、CYP 2B 6、CYP 2C 8、CYP 2C 9、CYP 2C 19、CYP 2D 6、CYP 3A 4）均未表现出时间依赖性抑制作用，将IDE 892定位为潜在的同类中最佳MTA-合作PRMT 5组合合作伙伴。IDEAYA正在MTA缺失实体瘤的I期剂量升级和扩展临床试验中评估IDE 892，并已在非小细胞肺癌和其他实体瘤中启动了IDE 397（IDEAYA专有MAT 2A抑制剂）的I期联合队列。IDEAYA还计划于2026年下半年在MTA缺失、ras突变的PDAC中启动罗氏RG 6505的1期联合队列。今天宣布的合作增加了GDC-7035作为在MTA删除的Kras G12 D阳性PDAC中IDE 892的额外Kras指导组合合作伙伴。

据估计，多达约15%的PDAC患者会同时发生MTAP缺失和Kras G12 D突变。将PRMT 5抑制剂与Kras G12 D突变特异性抑制剂组合可能有可能为那些同时发生改变的PDAC患者带来更深入、更持久的反应，这些患者目前还没有批准的靶向治疗选择。

在临床合作下，IDEAYA和Genentech各自保留各自化合物的所有商业权利，包括单药治疗和联合治疗。将进行联合治理来监督临床供应合作。