Akari计划在2027年中期进行分化癌症疗法的人体试验

Akari Therapeutics Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）周二分享了其实验性癌症治疗AKTX-101的有希望的临床前结果。

这些数据凸显了该疗法作为尿路内皮癌独特选择的潜力，特别是在目前可用的抗体-药物结合物（ADC）提供的临床益处有限的情况下。

AKTX-101是一种TR 0 P2导向的ADC，其利用了专有的PH 1 RNA剪接体调节有效载荷。

据该公司称，这种新的机制解决了现有ADC有效载荷类别的新缺点，如拓扑异构酶1和微管抑制剂。

尿路内皮癌代表着ADC治疗快速扩大的市场，Padcev等疗法的成功凸显了这一点。

尽管取得了这些进步，但在标准治疗后复发的患者仍面临着严重缺乏可行的医疗选择。

在最近的评估中，AKTX-101在各种临床相关模型中表现出有意义的抗肿瘤功效。

在UM-UC-14晚期尿路癌模型中（代表转移性环境，其中Padcev是标准一线选择）AKTX-101实现了统计学显着的肿瘤生长抑制，而Padcev表现出有限的有效性。

此外，实验疗法对对Trolelvy（第一代Trop 2定向的ADC）产生耐药性的肿瘤表现出了令人鼓舞的结果。当这些耐药肿瘤接受AKTX-101治疗时，生长显着减慢。

这表明PH 1有效负载破坏RNA拼接的能力可以克服与传统Topoisomase I有效负载相关的耐药性，可能为肺癌和乳腺癌提供益处。

Akari继续推进AKTX-101的IND启用流程。这家肿瘤生物技术公司的目标是在2027年中期之前启动第一阶段临床试验，同时探索其PH 1有效负载平台的进一步开发机会，以最大限度地发挥其商业潜力。

AKTX股价活动：根据Benzinga Pro数据，截至周二发布时，Akari Therapeutics股价上涨2.26%，至7.79美元。

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