NRx Pharmaceuticals（NRXP）2026年第二季度盈利电话会议：ANDA进展和2670万美元现金

NRx Pharmaceuticals（纳斯达克：NRXP）在2026年第二季度财报电话会议上强调了对无防腐剂氯胺酮的监管进展、NRx-101的潜在军事资助扩张以及公开发行后更强劲的现金状况。

管理层相信，当前的现金、即将推出的ANDA的潜在经济性、预期的诊所收入增长以及可能使用的公司市场设施可以支持至少一年的运营。

NRx表示，FDA没有发现涉及该药物或其制造商的重大缺陷。其余的主要问题与小瓶的鲁尔锁组件有关。FDA要求证明该小瓶的生产方式与三种年出货量超过1200万单位的获批药物的小瓶相同。

该公司表示，已提供该证明，并计划在2026年获得批准。它已订购了500万套发射库存。管理层估计，KETAFREE可满足目前医院和诊所价值7.5亿美元的氯胺酮市场，主要用于麻醉和疼痛管理。

NRx继续准备静脉注射氯胺酮治疗抑郁症的NDA，并计划于2027年获得批准。管理层引用了在美国临床精神药理学学会会议上提交的65，000名美国人的真实证据，称这些证据表明静脉注射氯胺酮的疗效与鼻内S-氯胺酮相当或更好，而且起效更快。

该公司还指出，总统行政命令和国会预算语言指示FDA考虑氯胺酮和其他用于抑郁症的迷幻产品的现实证据。

NRx被DARPA选为SPARC-TMS研究的主承包商，但前提是合同谈判完成。这项获得FDA批准的II/III期研究预计将使用机器人神经导航TMS来评估NRx-101。

管理层预计将有240名患者通过HOPE诊所和哈佛/麦克莱恩接受治疗，另有160名患者在军事治疗机构接受治疗。该公司表示，预计军方将为该计划提供资金。

一项成功的研究可以将NRx-101从自杀性双相抑郁症扩展到治疗难治性抑郁症。管理层估计，这个更广泛的市场包括超过1500万美国人。NRx表示，它打算继续追求双相抑郁症适应症，NRx-101已为此获得FDA突破疗法指定，同时评估SPARC-TMS创造的更大机会。

HOPE Therapeutics目前在佛罗里达州经营五个临床点。NRx计划考虑建立与其护理模式一致的其他合作诊所，该模式强调神经导航、机器人TMS和神经可塑性辅助治疗。

经瑞士法院批准，NRx于6月完成了对GeNeuro专利、细胞系和临床阶段药物资产的收购。

该产品组合包括GNK-301（一种针对散发性ALS中的HERV-K囊膜蛋白的单克隆抗体）和temelimab（已在多发性硬化症和1型糖尿病中进行了研究，也可在精神分裂症中进行评估）。

GNK-301是与美国国家神经系统疾病和中风研究所根据合作研究协议共同发明的。NRx计划于2027年7月进行首次人体研究，预计主要依赖非稀释性的政府和慈善资金。两项通过国会指导的医学研究计划寻求初始300万美元的申请已进入下一轮，最终提交计划于9月30日之前提交。

KETAFREE与氯胺酮NDA：管理层表示，如果获得批准，KETAFREE和专注于抑郁症的NDA产品将拥有单独的NDC编号和商业途径。KETAFREE将保留仿制参考产品的配方，并且不会带有抑郁症适应症，从而限制了单独报销的抑郁症标签产品的替代品。

NRx-101开发优先事项：NRx打算保留自杀性双相抑郁症的机会，同时评估军方资助的SPARC-TMS研究是否可以支持更广泛的耐药抑郁症适应症。管理层将潜在的非稀释性资金描述为确定发展优先事项的主要因素。

GNK-301的资金：该公司表示，从投资者筹集的资金主要用于支持其氯胺酮产品的商业化。预计ALS计划将主要通过政府和慈善来源而不是股东资本提供资金。

国际机会：管理层看到了NRx-101、机器人TMS和GeNeuro资产的潜在国际市场。该公司表示，尽管在GeNeuro破产过程中失去了一些覆盖范围，但它在大部分投资组合中保留了广泛的全球专利覆盖范围。

下午好，女士们，先生们，欢迎参加NRx Pharmaceuticals 2026年第二季度业绩电话会议。[操作员说明]。

我现在想把电话会议交给阿斯特合伙人的塞巴斯蒂安·戈麦斯。请继续。

谢谢接线员，欢迎大家。在我们继续电话会议之前，我想提醒大家，这次电话会议期间发表的某些声明是美国联邦证券法规定的前瞻性声明。这些陈述受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与历史经验或当前预期存在重大差异。有关可能导致实际结果与本次电话会议上的声明不同的因素的更多信息包含在我们向SEC提交的定期报告中。

本次电话会议期间做出的前瞻性陈述仅限于本文日期，公司不承担更新或修改前瞻性陈述的义务。在这次电话会议上提出的信息包含在今天发布的新闻稿和公司的10-Q表格中，可以从NRx Pharmaceuticals网站的投资者页面访问。

今天与我一起参加电话会议的是我们的创始人、董事长兼首席执行官乔纳森·贾维特博士和我们的首席财务官迈克尔·艾布拉姆斯。Javitt博士将概述公司在今年上半年和第二季度的进展情况，特别是Michael Abrams将审查我们的财务业绩。在他们准备好的讲话之后，我们将回答投资者的问题。

我现在将电话转给乔纳森。乔纳森？

谢谢你，塞巴斯蒂安。大家早上好感谢您加入我们。2026年第二季度是我们公司在多个关键目标方面的一个重大拐点，我们推进了为与抑郁症和自杀念头作斗争的宝贵患者带来希望的使命。我们通过季度业绩继续推进这些关键目标，其中包括完成对无防腐剂氯胺酮ANDA的第一个审查周期，仅剩下一个主要缺陷需要与FDA解决，推进NRx-100的批准之路，得到白宫和国会对FDA使用真正的指导的支持世界上有证据表明，与美国军方合作，作为SPARC-TMS试验的主承包商，具有相当或更好的功效。这是一项获得FDA批准的带有机器人TMS的NRx-101 II/III期试验，我们预计将包括我们的HOPE诊所和哈佛/麦克莱恩的240名患者，以及军事治疗机构的另外160名患者，全部由军方资助。我们仍在为此进行签约。完成一般资产的收购以及与NIH的合作伙伴关系，有可能开发第一种治疗ALS的疾病改善药物，最后，HOPE Therapeutics诊所的业务范围继续增长和发展，并扩大佛罗里达州的业务。

让我从无防腐剂氯胺酮的ANDA开始。正如我们在8月10日的电话会议上讨论的那样，FDA没有发现与该药物或制造商相关的重大缺陷。然而，发现了一个主要缺陷，与小瓶的鲁尔锁部件有关，即小瓶尖端上的小叉子，可以将小瓶连接到注射器，而无需使用针头。FDA要求公司提供商提供证明，证明以与目前批准的其他3种药物相同的方式生产的小瓶每年发货量超过1200万个。该证明已提供给FDA，该公司计划于2026年获得批准。因此，已向制造商订购了500万套首发库存。

转向NRx-100。我们继续推进治疗抑郁症的新药应用。在第二季度，特朗普总统签署了我们的总统行政命令，美国国会农业拨款委员会添加了国会预算语言，作为FDA资助的委员会。在这两种情况下，指导FDA利用现实证据批准氯胺酮和其他迷幻产品治疗抑郁症。

今年在迈阿密举行的美国临床精神药理学会会议上，从65，000名美国人收集到的证据表明，静脉注射氯胺酮与鼻内S-氯胺酮相比具有更大或相当的功效，并且在治疗抑郁症方面起效更快。通过对该产品和ANDA产品中使用的药瓶进行调整，该公司现在准备敲定其NDA，并计划在2027年获得批准。

关于NRx-101，我们很高兴宣布该药物的市场将出现积极且有意义的潜在扩张。如您所知，我们开始研究这种药物作为口服抗抑郁药，用于治疗双相抑郁症。然而，数据开始出现，我们药物中的D-环Serine成分不仅有可能增强经颅磁刺激或TMS的效果，甚至在随机前瞻性试验中可能使该效果增加一倍或三倍。

最近，哈佛大学/麦克莱恩大学的研究合作伙伴发现有证据表明我们药物中的鲁拉西酮成分具有独立益处。军方参与了这项研究的影响，因为军事人员被要求服用慢性抗抑郁药，但这些药物是不可部署的。急救人员也是如此。一名服用SSRIs的消防员下了卡车。服用SSRIs的警察通常会被迫交出徽章和枪。在极端情况下，抗抑郁药试点将被停飞5年。现在，TMS加NRx-101可能为具有长期效果的短期有效治疗打开了大门，可以让水手回到船上或消防员回到卡车上。

众所周知，DARPA，国防高级研究计划局，作为国防部最先进的研究组织，很少进行医学研究。他们发明了互联网、发明了军事模拟、发明了蜂拥无人机技术以及一系列最关键的前瞻性技术。

然而，在这种情况下，管理创伤后应激障碍的抑郁症已成为部队战备状态、急救人员的战备状态、退伍军人和DARPA确实参与的普通人群的健康的一个关键问题。您可以在clinicaltrials.gov上阅读到的SPARC-TMS试验是由哈佛/麦克莱恩DARPA资助的I期和II期研究的延续，该研究显示了极其有希望的结果。

因此，在可能由联邦政府资助的NRx-101（即D-环Serine和鲁拉西酮）业务计划的扩展中，我们被国防部高级研究计划局选为主承包商，我们目前正在合同谈判过程中，以领导乔什·布朗教授领导的SPARC-TMS试验，该试验将将NRx-101与机器人驱动的TMS结合起来。我们的合作伙伴包括哈佛/麦克莱恩医院和多个美国军事治疗机构，包括旗舰沃尔特·里德国家军事医疗中心。

rTMS测量我们的神经可塑药物与机器人辅助TMS结合的功效。成功的临床结果可能会导致这种药物与机器人TMS一起广泛采用，用于军队、急救组织和普通人群中治疗抑郁症。最初发表的结果与迷幻药物的结果相当或超过了，将机械臂固定在经颅磁刺激线圈上并与精确的神经导航相结合的想法可能会让许多认为所有TMS基本上是相似的人感到惊讶。

然而，我们的信念以及已发表文献支持的信念是，传统TMS依赖于2名技术人员，一些诊所的失败可能与根据基本解剖指南瞄准线圈的人类技术人员有关。这项将在NPS试验中测试的技术使用功能性磁共振成像来定位大脑中的抑郁症焦点，然后以亚毫米的精度治疗该区域。该治疗的NRx-101成分创造了一个神经可塑环境，至少在小型同行评审研究中，该环境使TMS的效果增加了一倍或三倍。

到目前为止，NRX-101仅用于治疗自杀性双相抑郁症，这是一个独立的住院患者市场。这项由军方合作并获得FDA批准的III期临床试验可能将NRX-101的市场扩大到所有难治性抑郁症患者，其潜在市场超过1500万美国人。你可以在我们的网站nrxdefense.com上看到更多关于这方面的信息。

我们的HOPE Therapeutics网络不断扩大，我们现在在佛罗里达州拥有5个临床点。随着与我们理念相同的合作伙伴诊所合作的机会的确定，我们有可能更广泛地扩张。SPARC-TMS试验以及我们在此过程中采用的技术为HOPE Therapeutics提供了一个独特的平台，可以在技术、卓越临床和最高标准的同情心护理方面表明立场。我们对神经导航、机器人TMS和神经可塑剂辅助护理的关注并不是当今TMS患者的主流关注点。然而，我们希望证明它能在比传统手持式TMS更短的时间内产生更好的结果。

最后，GeNeuro这个词对你们中的许多人来说都是新的，它是3年工作的高潮，也是一个令人惊叹的改变范式但更长期机会的潜在开始。该项目始于几年前我们与巴黎基金会建立并宣布的合作伙伴关系，该基金会当时由David de Rothschild担任主席，由我们的同事兼顾问委员会成员Marion Leboyer教授领导。他们的工作证明了人类内源性逆转录病毒蛋白，特别是HERV-W在导致精神分裂症和躁郁症中精神病方面的作用。

现在你们大多数人可能从未听说过人类内源性逆转录病毒。1978年，当我获得分子生物学学位时，他们告诉我，人类基因组中有8%是垃圾DNA。现在我们知道，人类基因组中有8%是古老的化石病毒，它们在过去300万到500万年里侵入人类。在大多数情况下，它们只是处于休眠状态。但当它们开始表达蛋白质时，它们不再能够成为有能力的病毒，但当它们开始表达蛋白质时，其中一些蛋白质具有极强的神经毒性。您可以在geneuro.us网站上阅读该作品以及GeNeuro现在拥有的专利。

随着时间的推移，随着我们对这些出现在今天每个人DNA中的病毒的作用的了解越来越多，收购专利、细胞系和人类阶段药物的整个组合是有意义的，瑞士法院于6月完成了这项收购。GeNeuro现在拥有2种临床阶段的单克隆抗体药物，一种用于治疗ALS，称为GNK-301，另一种temelimab迄今为止已在多发性硬化症和1型糖尿病中显示出有意义的效果，在Leboyer教授的工作中，很可能在治疗精神分裂症和其他形式的精神病中发挥重要作用。

因此，研究表明，进入法国和德国精神病院的急性精神病患者中，可能多达50%的血液和CSF中存在HERV-W囊膜蛋白。至少在动物模型中，研究表明，HERV-W被膜蛋白诱导的精神病实际上减少了心因性影响。

现在所做的工作是由巴黎基金会在法国政府资助下完成的，GeNeuro旨在与他们合作启动temelimab治疗精神分裂症的临床试验。GNK-301是一个非常不同的故事，而HERV-W与我刚刚讨论的疾病有关，人类内源性逆转录病毒K具有一种被膜蛋白，该蛋白在绝大多数患有散发性ALS的ALS患者中发现，而不是患有遗传性ALS的人。

这种药物是针对该被膜蛋白的抗体，由美国国立卫生研究院美国国家神经疾病和中风研究所（NINDS）由ALS负责人Avindra Nath根据GeNeuro和NIH之间的合作研究和开发协议共同发明。因此，GeNeuro拥有治疗HERV-K囊膜蛋白的专利，这可能成为第一种治疗ALS的疾病改善药物。GeNeuro已经入选国会指导的第一轮医学研究计划，用于药物开发和生物标志物资助。

首次人体试验计划于2027年7月进行。如果这些最初的临床活动取得成功，2027年国防拨款中已经增加了大量资金，以支持正在进行的活动。同样，您可以在GeNeuro网站上阅读有关该工作的更多信息。

总而言之，在第二季度，我们的核心业务已向商业收入迈进。我们大大加强了我们的资产负债表。我们为我们的公司带来了忠诚的机构投资者。我们与美国军方建立了重要的合作伙伴关系，为NRx-101创造了比我们之前想象的更广泛的机会。我们还添加了一系列具有潜在变革性的药物，有可能治疗一些影响人类的最严重疾病。

好了，我会把它交给迈克来审查我们的财务结果。迈克？

谢谢你，乔纳森。截至2026年6月30日止6个月，NRx报告净亏损1800万美元，而2025年同期净亏损为2310万美元。该变动主要与截至2025年6月30日止6个月期间产生的若干电价价值会计计量的影响及与转换及重组先前发行的可换股票据有关的其他非经常性费用有关。

截至2026年6月30日的6个月，NRx报告净经营亏损1130万美元，而2025年同期净经营亏损为760万美元。该变动主要由于预期近期商业推出不含防腐剂的氯胺酮相关的研发、销售及一般及行政成本增加所致，该等成本有待ANDA批准。

截至2026年6月30日，该公司拥有约2，670万美元的现金及现金等值物，而截至2025年12月31日为780万美元。这一增长主要与该公司完成普通股公开发行有关，总收益超过2200万美元。管理层认为，当前的现金资源、ANDA即将推出的经济潜力、诊所收入的预期增长以及公司活跃的市场供应设施的机会性利用将足以支持至少一年的运营。

说完，我又把电话转回给乔纳森。乔纳森？

谢谢你们，也感谢你们所有人为我们提供了在稳定平台上运营的资源。如前所述，2026年第二季度是NRx的一个重要转折点，我们正在为最脆弱的患者带来希望，这些患者正在与抑郁症和自杀意念作斗争，我们所有的主要平台都取得了显著的进步。因此，我们为生活带来希望的目标比以往任何时候都更接近，现在我们准备好回答问题。

[操作员说明]。您的第一个问题来自BTIG的Tom Shrader。

你刚刚接到了一个很好的电话。所以我真的只有一种大局呼吁或问题。当NDA氯胺酮即将推出时，您如何看待推出KETAFREE。我想我的观点是，这是一种非常不同的药物，因为它可能有报销的潜力。但它实际上是同一种药物。所以我很感激现在还为时过早，但我们应该如何考虑这一点呢？因为这是--我知道这是一个高质量的问题，但尽管如此，这是一个复杂的问题。所以你可以分享的任何想法都很棒。

汤姆，这是一个很好的问题，谢谢你问这个问题。首先，KETAFREE的目标市场，我们相信这是一个价值7.5亿美元的氯胺酮市场，用于医院和诊所，有些肯定用于治疗抑郁症。但其中绝大多数被用作麻醉剂和用于疼痛控制。我们之前已经讨论过这个问题，但这是重复的事情之一。根据法律，KETAFREE必须具有与参比药物（Ketopsis）的组成相当的惰性成分组成，参比药物是20世纪70年代配制的药物。这意味着由于我们不明白的原因，似乎没有人知道。氯胺酮被配制为一种[低张]药物。氯化钠浓度为每毫升6.4毫克。

现在，如果我们去FDA并说，嘿，请给我们一封信，告诉我们NRx-101和KETAFREE是两种不同的药物。他们会说，好吧，我们不写这样的信。因此，我们并没有这样做，首先，我们提交了ANDA，其等张氰化钠水平为每毫升盐7毫克。当然，FDA拒绝了它并说，你不能这样做。您必须使用与旧参考药物相同的盐浓度。因此，我们提交了，重新配制，以每毫升氯化钠6.4毫克重新提交，ANDA被接受审查。

因此，不含防腐剂的氯胺酮（ANDA产品）受到法律的约束，与NRx-101完全不同。他们将有不同的--假设他们都获得批准，他们将有不同的NDC号码。他们将有不同的商业途径。虽然NRx-101的标签及其NDC编号，但希望将包括抑郁症的治疗。KETAFREE的标签永远不会。因此，如果其中一种药物因治疗抑郁症而获得保险报销，那么它就无法用旧的仿制药替代。这回答了你的问题吗？

明白了。不，我承认你以前已经谈论过这个问题，但不值得重复，因为它很微妙。答案是你还有另一个诡计。

好吧，希望这不仅仅是一个诡计。希望它在制药行业有着坚实的基础。

不，不，我的意思不是消极的。我的意思是它们将是不同的药物，所以你可以得到保障。所以这非常有用。

您的下一个问题来自HC的Patrick Trucchio温赖特。

恭喜你成为一名新父亲。

我会转达给帕特里克。这是路易斯代替帕特里克，因为他正在照顾婴儿--我只是想问几个关于SPARC-TMS的问题，然后是后续问题。该试验将NRx-101定位于更广泛的耐药性抑郁症，而不是自杀性双相抑郁症。那么DARPA支持单独的指示文件吗？既然模块3已经提交，NRx-101 NDA的时间或优先级是否会改变？

我觉得达克对能增强军队力量的研究很感兴趣所以我认为他们并不关注适应症和药物批准。这就是FDA的作用。从我们的角度来看，提交NDA的成本非常高。仅PDUFA费用就接近500万美元。

因此，如果这项试验获得资助，正如你可以想象的那样，这是一种很少发生的大量非稀释性资助。但您可以在clinicaltrials. gov上阅读有关该试验的信息。如果我们正在寻找与军队合作的机会，我们可能会听取像您这样的人和股东的指导，了解是否同时追求这两种迹象。我的观点是，如果我们有资源，我认为双相抑郁症的适应症是非常重要的。好吧，这不是一种孤儿病。有数十万人患有严重的躁郁症。这是一个突破性的治疗适应症。FDA为我们提供了针对NRx-101和自杀双相障碍的突破性治疗指征，因为没有其他药物被证明可以减少自杀倾向或减少静坐不能同时减少这些患者的抑郁症。

因此，我们的目标仍然是追求两者。但假设SPARC-TMS试验以我们希望的方式开始，正如我所说，欢迎人们访问NRx Defense网站并访问clinicaltrials.gov，这对NRx-101来说是一个巨大的变革机会。

这就说得通了在GNK-301的GeNeuro程序中，您谈到了--您对此给出了一些很好的色彩。首例人体ALS的目标是27年7月。NRx在该计划中将发挥什么作用以达到IND？这会向GeNeuro承诺资金吗？或者它将来自非稀释来源？

这是一个很好的问题，感谢您的提问。上一轮投资的人，我们每天都与之交谈的投资者，确实给了我们一个为氯胺酮系列产品的商业推出提供资金的机会。我们非常认真地对待这一承诺。这是我们委托给我们的资金的主要目标。

ALS拥有大量可用资金来源，并认识到在这种情况下，我们与美国国立卫生研究院合作。这种药物是与美国国立卫生研究院ALS负责人共同发明的，NIH在技术上与我们共同拥有该专利，如果该药物上市，NIH将获得3%的特许权使用费。但我不认为NIH不是为了钱，NIH致力于帮助每年有6，000名ALS患者，其中大多数人在3年内死亡。这就是为什么我们都参与其中。因此联邦政府对ALS做出了巨大的承诺。

就在我们获得这个投资组合几天后。我从国会指导的医学研究计划申请了首批300万美元的资金。果然，我们提交的2份申请在第一轮中被选中，我们被邀请提交最佳和最终的投标，我们将在9月30日之前完成。一些国会议员已经成立了ALS核心小组，并向2027年国防部增加了8000万美元appropriation.to，这可能会资助任何可能被证明是ALS疾病改善药物的药物的临床试验。正如我简短所说，如果人们真的想理解它，他们可能需要深入研究它，但我花了好几年时间才理解它。

被膜蛋白，每种病毒都是一点DNA，带有一层蛋白质被膜，可以防止病毒立即被咀嚼。人内源性逆转录病毒K的被膜蛋白会导致实验室动物的ALS，并导致人类细胞的ALS。它具有极强的神经毒性。你可以用单克隆抗体来阻止这种神经毒性。以同样的方式针对内源性--针对被膜蛋白，曾几何时，我参与了第一种单克隆抗体药物的研究，今天可以治疗视网膜病变。这些都不是治愈疾病的药物，但如果你能在视网膜变性的情况下识别出一种有毒蛋白，那就是血管内皮生长因子，在ALS的情况下，它似乎是HEV-K囊膜蛋白，这些单克隆抗体就像溢出牛奶的海绵，它们吸收并中和有毒抗原。

因此，如果我们能够推进这一点，世界上所有的慈善资金和政府资金都可以承担华尔街投资者通常不想承担的风险，我们正在与其中许多资金来源进行谈判。但其中之一是美国军队，因为众所周知，退伍军人的ALS发病率是未参加过战斗的人的两倍。事实上，一般来说，如果您想通过退伍军人管理局医院获得护理，您必须证明您的残疾与服务有关。法律规定，如果你去退伍军人管理局医院并证明你的战斗，你就会自动因ALS入院。这就是这种联系的强烈程度。所以，长期的答案，但最终，对你的问题的简短答案是，我们希望利用非稀释来源来开发它。

你的下一个问题来自Ascendiant Capital的Ed Woo。

是的祝贺你取得的所有进展。我想知道，现在考虑在加拿大或欧洲的任何国际机会是否为时过早？

嗯，在氯胺酮方面，我认为存在国际机会。他们也是国际供应商。在NRx-101上，我们拥有全球或大部分全球专利覆盖范围。显然那里有一个机会。如果机器人TMS的机会在SPARC-TMS试验中发挥作用，我们希望它能够发挥作用，那么它将具有巨大的国际影响。GeNeuro资产始于国际化。在该投资组合陷入瑞士破产期间，部分保险范围已经消失，但大多数专利仍然受到保护。这些专利在geneuro.us网站上披露，以便人们可以一一查看。全球范围内仍然有广泛的专利覆盖范围。如果这些药物显示出前景，我认为人们会期望它们将成为全球性药物。

感谢回答我的问题，祝你们好运。谢谢

谢谢目前没有进一步的问题。我现在将把电话交还给贾维特博士，请他发表闭幕词。

好吧，感谢大家加入我们。正如你所看到的，这是一个非常繁忙的季度。事实上，我现在和我们的两个队员在印第安纳。明天，GNK-301的第一批生产将在维也纳的一个名为Polymun的合作伙伴启动，我们将很高兴在一个季度后见到你，希望有很多事情要告诉你。所以感谢大家的到来。

谢谢各位今天的电话会议到此结束。感谢大家的加入。你现在可以断开通话了。