Cue Bizarma报告2026年第二季度财务业绩和近期业务亮点

波士顿，2026年8月14日（环球新闻网）-- Cue Bizerma，Inc.（纳斯达克：CUE）是一家针对免疫介导疾病的变革疗法的临床阶段生物制药公司，今天公布了2026年第二季度财务业绩以及最近的业务亮点。

“我对我们本季度的进展感到高兴，推进了我们的管道并加强了我们的长期增长地位，”林绍利医学博士说，博士，Cue Bizerma总裁兼首席执行官。“CUE-221许可协议扩大了我们的投资组合和机会，本季度支出的增加反映了与交易相关的预期一次性非现金项目和付款。结合我们最近提交的CUE-221 IND、优质投资者的融资以及战略领导力的增加，我们相信我们已经为下一阶段的执行做好了准备。我们期待在本季度末获得预期的CUE-221第二阶段数据，并有望在今年年底启动CUE-401第一阶段研究。”

业务、财务和领导力亮点

里程碑CUE-221

CUE-401

金融和公司

领导

2026年第二季度财务业绩第二季度收入为790万美元，而2025年第二季度为300万美元。2026年的增长是由于2026年第二季度触发的临床前里程碑实现后，勃林格殷格翰合作和许可协议获得了收入。

截至2026年6月30日的三个月，研发费用为4，900万美元，而2025年为790万美元。增加主要包括约2000万美元的一次性现金付款，包括向Ascendant的预付款和交易相关成本。此外，约2000万美元的费用被确认为根据许可协议向Ascendant发行的认购证的公允价值，并相应计入股东权益，因此对股东权益没有产生净影响。

截至2026年6月30日的三个月，一般和行政费用为4，660万美元，而2025年为370万美元。这一增加主要归因于与公司战略转型相关的一次性费用，包括与新组建的互补管理团队整合相关的约2，300万美元和交易相关成本，以及本季度确认的约1，970万美元的非现金股票补偿费用。

截至2026年6月30日止三个月的其他收入和费用主要包括与Ascendant的许可协议相关的非现金净损失6，310万美元。因此，确认了发行负债分类的认购证的损失，部分被发行的认购证的公允价值计量的收益所抵消。

截至2026年6月30日的三个月净亏损为1.531亿美元，而2025年为850万美元。增加主要由于计入其他收入的一次性非现金亏损及与许可协议有关的一次性开支所致。 截至2026年6月30日，在发生与许可协议相关的一次性现金流出后，公司拥有1740万美元的现金和现金等价物。2026年6月30日之后，公司完成了5000万美元的私募融资。

有关前瞻性陈述的警告本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于该公司对其候选药物和计划的潜在益处和应用的信念，包括该公司计划进一步推进其差异化Immuno-STAT平台及其主要资产CUE-221及其主要自身免疫候选药物CUE-401，包括临床试验启动和数据读出的预期时间：公司对新任命的高管及其对公司贡献的期望;公司与Ascendant的许可协议的预期收益;以及对公司增长的期望以及公司的业务战略、计划和前景。前瞻性陈述基于某些假设并描述公司未来的计划、战略和预期，通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可能”、“寻求”、“意图”、“计划”、“目标”、“项目”、“估计”、“预测”、“战略”、“未来”、“未来”、“可能”、“承诺”、“潜在”或其他类似术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。除本新闻稿中包含的有关公司战略、前景、财务状况、运营、成本、计划和目标的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。可能导致公司实际业绩和财务状况与前瞻性陈述中所示存在重大差异的重要因素包括公司维持和建立合作、许可和其他安排的能力;公司有限的运营历史、有限的现金和亏损历史;公司获得足够融资为其业务运营提供资金的能力;公司实现盈利的能力;公司对其当前和未来候选药品的研发工作可能遇到挫折，包括临床前研究或临床试验的阴性或不确定结果，或者公司在后期临床试验中复制阳性结果的能力在临床前研究和候选产品的早期临床试验中发现;临床试验参与者经历的严重和意外的药物相关副作用或其他安全问题;与在中国进行的临床试验相关的潜在挑战以及公司获取和接受其中数据的能力;其为其候选产品获得所需的FDA或其他政府批准的能力以及任何已批准适应症的广度;监管要求、政策和指南的延迟和变化，包括向FDA提交所需监管申请的潜在延迟;公司对许可方、合作者、合同研究组织、供应商和其他业务合作伙伴的依赖;公司维护和执行必要专利和其他知识产权保护的能力;竞争因素;一般经济和市场状况以及公司最近提交的10-K表格年度报告以及随后提交的10-Q表格季度报告的风险因素和管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析部分中描述的其他风险和不确定性。该公司在本新闻稿中发表的任何前瞻性声明仅基于公司目前掌握的信息，并且仅限于发表日期的信息。公司没有义务公开更新可能不时做出的任何前瞻性陈述（无论是书面还是口头），无论是由于非w信息、未来发展或其他。

关于Cue Bisherma Cue Bisherma（纳斯达克股票代码：CUE）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发一系列潜在的变革疗法，旨在实现免疫性疾病的功能性治疗。其主要资产CUE-221是一种具有双重作用机制的新型抗IgE抗体，目前处于过敏性疾病的II期开发中。此外，Cue开发了Immuno-STAT®平台，该平台在体内选择性地靶向疾病特异性T细胞，无需广泛的免疫调节。其主要的自身免疫候选药物CUE-401正在向第一阶段迈进，旨在调节炎症并驱动Treg介导的耐受性。Cue由一支经验丰富的管理团队领导，在识别、获取和推进有前途的候选药物方面拥有深厚的专业知识。

投资者和媒体联系艾格尼丝·李首席投资者关系与传播官

Marie Campinell企业传播高级总监

ir@cuebio.com Cue Bizerma，Inc.