Lantheus Holdings宣布FDA批准TAUKLARify，这是一种放射诊断剂，适用于成人脑部PET治疗阿尔茨海默病

兰休斯控股公司（“Lantheus”或“公司”）（纳斯达克股票代码：LNTH）是一家领先的放射性制药公司，致力于使临床医生能够发现、对抗和跟踪疾病，以为患者提供更好的治疗结果，今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准TAUKLARUTE ™（florquinitau F18注射剂），也称为MK-6240，这是一种放射诊断剂，适用于患有认知障碍的成年人的大脑正电子发射断层扫描（PET），正在接受阿尔茨海默病的评估，以识别患有tau神经元缠结（NFT）病理的患者。TAUKLARUTE有使用限制。TAUKLARify用于评估非阿尔茨海默病tau蛋白病的安全性和有效性尚未确定。

获得批准后，Lantheus打算继续通过其制药解决方案业务支持阿尔茨海默病治疗项目，同时评估实现更广泛商业化的适当途径。兰修斯的方法将继续与合作伙伴的需求保持一致，并以阿尔茨海默病治疗领域的进展为基础。