Fate Therapeutics重点介绍RECLAIM-LN中首例患者的启动和治疗，FT 819在难治性中重度狼疮伴狼疮性肾病患者中进行的II期潜在注册临床试验

首例患者在门诊接受治疗，当天出院;多名患者正在多个已启动的地点进行筛查

试验将FT 819推向潜在的加速监管途径，该途径由RMAT指定和参与FDA SMC开发和准备试点计划提供支持

研究预计将入组约53名患有难治性中重度系统性红斑狼疮（狼疮）并伴有III级或IV级狼疮性肾病的患者;研究预计将在15-18个月内（2028年上半年）完成入组

患者在使用苯达莫司汀进行较低强度的预处理后，将接受单剂9亿个细胞的现成FT 819;第26周的完全肾脏反应是主要终点

圣地亚哥，2026年8月14日（环球新闻）-- Fate Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：FATE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为患者带来诱导多能干细胞（iPSC）衍生的现成细胞免疫疗法的变革性管道，以实现广泛的可及性，今天重点介绍了RECLAIM-LN（NCT 07570862）中第一位患者的启动和治疗，这是其II期FT 819在难治性中重度系统性红斑狼疮（狼疮）伴狼疮性肾病患者中的潜在注册临床试验。