Eikon Therapeutics报告2026年第二季度财务业绩并提供临床更新

加利福尼亚州米尔布雷2026年8月13日（环球新闻网）-- Eikon Therapeutics，Inc.（纳斯达克：EIKN）（“Eikon”）是一家致力于开发创新药物以解决严重未满足的医疗需求的后期临床生物制药公司，今天报告了2026年第二季度财务业绩并提供了其计划的最新信息。

Roger M表示：“第二季度，Eikon最重要的临床项目取得了显着的加速，导致与我们当前所有四个临床候选项目相关的七份摘要被接受，将在即将于10月在马德里举行的ESCO会议上发表。”佩尔穆特，医学博士，博士，Eikon Therapeutics首席执行官兼董事会主席。“这些新结果扩展了我们在6月ASCO会议上报告的内容，并提高了我们解决癌症治疗中重要未满足需求的能力。此外，我们的临床进展强化了Eikon独特的研究平台可以重复阐明治疗严重疾病的新方法的结论。

临床开发亮点

EIK1001

EIK 1001是一种全身给药的TLR 7/8双重激动剂，旨在刺激对恶性肿瘤的先天性和适应性免疫反应。Eikon认为，其迄今为止生成的数据表明，静脉注射EIK 1001总体耐受性良好，激活易于测量的系统免疫反应，并且可以与当前的标准治疗相结合治疗恶性疾病。

这些持久应对措施的更完整描述将于10月举行的2026年ESCO大会上提交。

EIK 1003和EIK 1004

EIK 1003和EIK 1004是高度选择性的PARP 1抑制剂，旨在抑制PARP 1同时保留PARP 2，从而通过靶向癌细胞的DNA损伤反应来促进肿瘤消退。EIK 1004经过专门设计，可穿透中枢神经系统（中枢神经系统），有可能扩大选择性PARP 1抑制对涉及大脑和中枢神经系统的肿瘤的用途。Eikon认为，EIK 1003和EIK 1004的选择性可能能够在比目前可能使用非选择性PARP抑制剂更早的治疗线中开发出与化疗、抗体-药物偶联物或放射性核素的近乎全剂量的联合方案，并可能允许在维持治疗期间进行更持续的治疗剂量。

EIK1005

EIK 1005是一种新型分子实体，旨在抑制Werner（“WRN”）解旋酶，该酶源自Eikon实验室进行的原始研究。Eikon认为，EIK 1005有潜力成为微卫星高度不稳定性（MSI-High）肿瘤的有效抗肿瘤药物，通过在依赖WRN解旋酶挽救途径的MSI-High细胞中产生合成杀伤力来维持基因组完整性。

EIK1006

EIK 1006是另一种内部来源的临床候选药物，正在研究作为一种潜在的下一代雄激素受体（“AR”）受体阻滞剂，对使用传统AR阻滞剂治疗期间出现的多种具有临床意义的AR遗传变体具有活性。临床前，Eikon科学家表明EIK 1006与AR的配体结合结构域结合并阻止其核转运，从而抑制AR转录活性和下游信号传递。

即将到来的关键里程碑

2026年第二季度企业亮点

马的任命。法蒂玛·D弗朗西斯科致董事会

Eikon任命Ma。法蒂玛（“法玛”）D.弗朗西斯科担任董事会独立董事，弗朗西斯科女士还将担任董事会薪酬委员会成员。

弗朗西斯科女士最近担任宝洁公司（The Procter & Gamble Company）婴儿、女性和家庭护理部门首席执行官，领导该公司最大的全球业务部门之一。在宝洁公司35年多的职业生涯中，她曾在营销、创新、商业运营和综合管理领域担任过多个领导职位。她还担任惠普公司董事会成员。和雀巢SA，并曾担任Organon & Co.董事会成员。

2026年第二季度财务业绩

现金头寸：截至2026年6月30日，Eikon拥有现金、现金等值物和有价证券5.312亿美元。Eikon预计其当前现金、现金等值物和有价证券将为2027年下半年的运营提供资金。

研究与开发（“R & D”）费用：截至2026年6月30日止三个月的研发费用为7，550万美元，而截至2025年6月30日止三个月的研发费用为6，920万美元，增加了630万美元，即9%。随着我们推进临床试验活动，直接研发费用增加了1280万美元，补偿费用增加了170万美元。这些增加被上一年期间的重组费用和里程碑付款以及较低的入住成本部分抵消。

一般和行政（“G & A”）费用：截至2026年6月30日止三个月的一般和行政费用为1，790万美元，而截至2025年6月30日止三个月的一般和行政费用为4，050万美元，减少了2，250万美元，即56%。这一减少主要是由于去年同期与Eikon位于加利福尼亚州海沃德的房产相关的1，070万美元的财产和设备以及1，030万美元的经营租赁使用权资产发生了损失，该房产于2025年4月公司搬进位于加利福尼亚州米尔布雷的当前公司总部时腾出。

净亏损：2026年第二季度归属于普通股股东的净亏损为8，840万美元，而上年同期为1.052亿美元。

弗雷迪·鲍伊博士说：“我们强大的资产负债表使我们能够继续支持日益成熟的管道，包括正在进行的EIK 1001在晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌中的注册研究。”首席财务官“ESCO将审查的其他开发项目证明了我们有能力在多种适应症中执行全球临床试验。我们仍然专注于将资本部署到我们认为有可能在未来几年内显着提高股东价值的机会上。”

关于Eikon Therapeutics Eikon是一家后期临床生物制药公司，致力于建立一个全球性、完全整合的组织，开发创新药物以解决严重未满足的医疗需求。Eikon最初的重点是肿瘤学，正在推进一系列候选药物，这些药物最终可能成为救生药物。Eikon部署其技术平台，包括其专有的单分子跟踪系统，以开发内部衍生的新型疗法，同时还利用其管理团队的深厚专业知识来对有前途的资产进行许可。Eikon的愿景是通过有目的地将传统生物学研究与先进工程结合起来，以更快地开发更好的药物，成为一代领导者。欲了解更多信息，请访问www.eikontx.com。

前瞻性/安全港声明本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的前瞻性声明。为此，本新闻稿中所有非历史事实的陈述均被视为前瞻性陈述。这些陈述可以通过“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“意图”、“可能”、“计划”、“可能”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”以及这些词语的变体或旨在识别前瞻性陈述的类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：Eikon候选产品的治疗潜力;预期数据读出的时间; 2026年及以后的预期里程碑和业务目标，包括Eikon在2026年ESCO大会上的预期演讲以及预计到2027年下半年的现金跑道;以及有关Eikon未来运营、财务业绩、财务状况、前景、目标、战略和其他未来事件的其他陈述。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期和假设，并受到一系列风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果和事件与此类前瞻性陈述所表明的结果和事件存在重大不利差异，其中包括：Eikon的运营历史有限;自成立以来发生的重大净损失以及在可预见的未来发生额外损失的可能性;其需要大量额外资金;其许多候选产品的早期开发阶段及其候选产品可能在开发中失败的可能性;其对当前候选产品成功的依赖;其利用其技术平台实现更明智的药物研发的能力;法律和监管风险;与知识产权相关的风险;以及Eikon截至2026年6月30日的季度10-Q表格季度报告中“风险因素”标题和其他地方讨论的风险、不确定性和其他因素，该报告于2026年8月13日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，以及未来向美国证券交易委员会提交的其他公开文件中。

因此，您不应过度依赖任何前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，Eikon没有义务更新此类前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除非法律要求。

联系人：

投资者Alfred“Freddie”Bowie博士首席财务官ir@eikontx.com

媒体科林·桑福德colin@bioscribe.com