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2026-08-14 01:07
Royalty Pharma plc(纳斯达克股票代码:RPRX)周三与Zealand Pharma达成了一项1亿美元的融资协议,以换取与Zealand产品Rusfertide(PTG-300)相关的经济权利。
这一战略举措预计将增强Royalty Pharma的投资组合并增强其收入来源。
美国FDA已将rusfertide治疗very红细胞增多症的新药申请设定为《处方药使用者费用法案》(PDUFA)目标日期为2026年第三季度。
武田制药有限公司(纽约证券交易所代码:TK)将负责全球商业化。
Royalty Pharma将向Zealand Pharma支付1亿美元,以换取与rusfertide相关的经济利益,其中包括对未来潜在全球净销售额以及监管和商业里程碑的1%的版税。
Zealand Pharma将在交易结束时获得5000万美元,并在协议签署一周年时获得5000万美元。
该公司将保留全球年净销售额超过15亿美元的0.25%的特许权使用费,而Royalty Pharma将在超过该门槛的销售额中获得0.75%的特许权使用费。
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西兰制药和主角治疗公司(纳斯达克股票代码:PTGX)于2012年6月加入研究合作,开发富含二硫键的肽。
Zealand Pharma负责通过合作发现的化合物的临床前和临床开发。
该合作于2014年结束,根据2021年的和解协议,Protagonist对Zealand Pharma的付款义务得到了澄清。
2024年1月,Protagonist和武田签署了rusfertide的全球许可和合作协议。
7月,Royalty Pharma以高达4.25亿美元的价格收购了Neurimmune在阿斯利康公司(AstraZeneca plc)旗下cliramitug中的部分特许权使用费权益。
Cliramitug是一种3期TTR原纤维消耗抗体,旨在清除TTR淀粉样变性伴心肌病患者的淀粉样沉积物。
Cliramitug目前正在进行III期DepleTTR-CM试验,预计2028年结果。
RPRX股价活动:根据Benzinga Pro数据,截至周四发布时,Royalty Pharma股价上涨0.25%,至59.37美元。
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照片由Piotr Swat通过Shutterstock拍摄