Pyxis Oncology报告2026年第二季度财务业绩和MICVO迈向2026年关键临床里程碑的进展

更新了2L+ R/M HRSC MICVO 1期单药治疗研究的数据，预计将于2026年秋季报告;更新以纳入以或低于剂量上限治疗的患者的详细分析

1 L R/M HRSC中使用派姆单抗进行的MICVO 1/2期联合研究的更新数据有望于2026年第四季度报告

完成高达1.14亿美元的私募融资，提供约5000万美元的前期总收益，以支持额外的患者随访

私募的前期收益加上现有现金，将公司的现金跑道延长至2027年第二季度

波士顿，2026年8月13日（环球新闻网）-- Pyxis Oncology，Inc.（纳斯达克：PYXS）是一家为难以治疗的癌症开发下一代疗法的临床阶段公司，今天公布了截至2026年6月30日的季度财务业绩，并强调了micvotabart Pelidotin（MICVO）临床开发计划的持续进展。

Pyxis Oncology临时首席执行官兼总监Tom Civik表示：“第二季度的特点是MICVO计划的持续执行，融资加强了我们的资产负债表，并将我们的现金跑道延长到了2027年第二季度。”“额外的资本使我们拥有更大的灵活性，可以将更长时间的患者随访和计划分析纳入我们的下一次临床更新中。我们预计将在今年秋天报告二线及以上复发性/转移性头颈部鳞细胞癌（2L+ R/M HNSC）的更新单药治疗数据，然后在第四季度更新派姆单抗的一线联合治疗数据。我们仍然专注于提供所需的临床证据，以评估MICVO解决头部和颈部癌重大未满足需求的潜力，无论HPV状态或既往治疗如何。”

管道和企业更新

2026年第二季度财务业绩

关于Pyxis Oncology，Inc. Pyxis Oncology，Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发治疗难以治疗的癌症的疗法。该公司的主要候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是一种概念上首创的抗体-药物结合物（ADC），靶向纤连蛋白（EDB+FN）的外部结构域B（肿瘤细胞外矩阵（EM）的非细胞结构成分）。EDB+FN在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性过表达，并且在正常成人组织中基本不存在。MICVO旨在通过三管齐下的作用机制治疗实体肿瘤：直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡。目前，MICVO正在针对复发性和转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSC）患者进行的一项I期临床研究中作为单药治疗进行评估，并在针对R/M HNSC和其他实体瘤患者进行的一项I/II期临床研究中与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）联合进行评估。Pyxis Oncology致力于推进MICVO，目标是改善R/M HRSC患者的预后，并为癌症治疗取得有意义的进展做出贡献。

MICVO获得了美国食品和药物管理局的快速通道认证，用于治疗患有R/M HRSC的成年患者，这些患者在接受铂类化疗和抗PD-（L）1疗法治疗后病情出现进展。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司（默克公司的子公司）的注册商标，公司，美国新泽西州拉威。

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