Spero Therapeutics公布2026年第二季度运营业绩并提供业务更新

马萨诸塞州剑桥2026年8月12日（环球新闻网）-- Spero Therapeutics，Inc.（纳斯达克：SPRO）是一家专注于推进免疫学和炎症领域下一代药物的临床阶段生物制药公司，今天公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了公司最新动态。

“在第二季度，我们实现了几个决定性的里程碑，从根本上加强了Spero的业务。我们作为一家为重要的监管里程碑做准备的公司进入本季度，此后宣布Utebzi获得FDA批准;与SP 001一起启动了新的第二阶段免疫学计划;以及融资，使我们能够继续履行为患者提供变革性疗法的使命，”Spero总裁兼首席执行官Esther Rajavelu说道。“展望2026年剩余时间，我们的首要任务是将SP 001推进到IgG 4相关疾病的第二阶段研究，并继续评估免疫介导疾病的额外开发机会，以扩大SP 001的价值主张，同时保持我们纪律严明的执行方法。”

近期业务亮点

与Innovent Biologics就SP 001达成独家许可协议

Utebzi（替比Penem Xixil）美国FDA批准

1.05亿美元非追索、非稀释版税融资

企业

2026年第二季度财务业绩

有关Spero财务状况的更多详细信息，请参阅Spero今天向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-Q表格季度报告。

电话会议和网络广播

管理层将于美国东部时间今天（8月12日）下午5：00举办电话会议和现场音频网络广播，讨论结果并提供业务和管道更新。要拨打电话，请拨打1-877-407-0789（国内）或1-201-689-8562（国际）并参阅会议ID 13762082，或单击此链接请求回电。该活动的网络广播可通过此链接或Spero Corporate网站https://www.sperotx.com/的投资者关系页面进行实时访问。存档的网络广播将在电话会议结束后30天内提供。

关于SP 001

SP 001是第三代、潜在的同类最佳、完全人源化、Fc沉默的IgG 1单克隆抗体，靶向CD 40 L，CD 40 L是一种参与T细胞、B细胞、抗原递呈细胞和血小板生物学的上游免疫激活信号。通过阻断CD 40 L，SP 001有可能为多种免疫介导的疾病提供靶向的非B细胞消耗治疗，这些疾病免疫细胞相互作用会导致慢性炎症、复发和组织损伤。SP 001旨在解决与早期抗CD 40 L抗体相关的血小板激活问题，同时保留关键的单克隆抗体特性，包括支持IgG样半衰期的FcRN相互作用。

关于精子治疗

Spero Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于为患有严重免疫介导疾病的患者开发下一代药物。该公司的主导项目SP 001是第三代、无FC沉默抗CD 40 L单克隆抗体，首次在IgG 4相关疾病中取得进展，具有开发其他免疫和炎症性疾病的潜力。欲了解更多信息，请访问www.sperotx.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于与Spero计划将SP 001推进到IgG 4相关疾病的II期研究相关的陈述; Spero计划探索SP 001的使用以及CD 40 L抑制在其他自身免疫性和炎症性疾病中的作用;非稀释性特许权使用费支持交易的预期收益，包括收益的预期用途; Spero预计Utebzi将在2026年底之前向美国患者提供;预计的现金跑道和未来的里程碑。前瞻性陈述基于Spero当前的预期和假设，并受风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与这些陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括，除其他外，与Innovent交易的完成和整合相关的风险; Spero成功开发SP 001的能力;临床试验和监管互动的时间和结果;获得和维持监管批准的能力;潜在的安全性，有效性，制造，供应，知识产权，融资，竞争和市场风险;以及Spero提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中描述的其他风险。除法律要求外，Spero没有义务更新任何前瞻性陈述。

投资者关系联系人：Shai Biran，Spero Therapeutics博士IR@Sperotherapeutics.com

媒体咨询：media@sperotherapeutics.com