Arbutus公布2026年第二季度财务业绩并提供公司更新

截至2026年6月30日，现金、现金等值物和有价证券为9，260万美元，保持强劲的财务状况

7月份从Moderna和解中收到了约1.78亿美元的首期付款，预计向Arbutus股东返还高达约2.3亿美元的资本

针对辉瑞和BioNTech提起三起与脂质纳米颗粒（LNP）技术相关的国际专利执行诉讼

与美国食品药品监督管理局（FDA）就拟议的imdusiran 2b期临床试验设计达成一致

宾夕法尼亚州沃明斯特2026年8月12日（GLOBE NEWSWIRE）-- Arbutus Bioburma Corporation（纳斯达克股票代码：ABUS）（“Arbutus”或“公司”）是一家专注于传染病的临床阶段生物制药公司，今天公布了2026年第二季度财务业绩，并提供了公司最新情况。

LNP诉讼

企业更新

Arbutus总裁兼首席执行官Lindsay Androski表示：“对于我们的imdusiran开发计划来说，这是一个令人兴奋的季度。”“除了获得FDA对这种有前途的候选药物的快速通道认证（迄今为止，该药物已在10名慢性乙型肝炎患者中实现了功能性治愈）之外，我们还在2b期临床试验的设计上与FDA达成了一致。我想公开祝贺我们的研发团队在实现这些重要里程碑方面的辛勤工作和奉献精神。”

财务业绩

现金、现金等值物和投资

截至2026年6月30日，该公司的现金、现金等值物和有价证券投资为9，260万美元，而截至2025年12月31日为9，150万美元。在截至2026年6月30日的六个月内，公司在经营活动中使用了1410万美元，其中包括与重组工作相关的一次性付款，并从行使股票期权中获得了1470万美元的收益。

收入

截至2026年6月30日的季度总收入为100万美元，而2025年同期为1070万美元。减少970万美元，主要是由于在截至2025年6月30日的季度中，公司在2025年6月30日结束战略合作伙伴关系后确认了之前所有960万美元的递延收入。

业务费用

截至2026年6月30日的季度，研发费用为290万美元，而2025年同期为550万美元。减少260万美元主要是由于公司决定减少员工人数和停止内部科学研究，节省了成本，以及随着研究接近完成，临床试验成本降低。

截至2026年6月30日的季度，一般和行政费用为390万美元，而2025年同期为330万美元。这一增长主要是由于股票补偿费用增加。

截至2026年6月30日的季度没有重组成本，而2025年同期为20万美元。

净收入/损失

截至2026年6月30日的季度，该公司净亏损为510万美元，即每股基本和稀释普通股亏损0.03美元，而截至2025年6月30日的季度，净利润为250万美元，即每股基本和稀释普通股收益0.01美元。

流通股

截至2026年6月30日，公司已发行和发行1.976亿股普通股，以及860万股股票期权和未归属的限制性股票单位。

关于Imdusiran（AB-729）

Imdusiran是一种专门设计用于减少所有乙型肝炎病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原（“表面抗原”），这被认为是重新唤醒患者免疫系统以控制病毒的关键先决条件。Imdusiran使用Arbutus新型的经偶联N-乙基半乳糖胺递送技术靶向肝细胞，实现皮下递送。在Arbutus的2a期临床试验中，8名cHBV患者在接受imdusiran和核苷类似物（“NA”）疗法联合聚乙二醇干扰素阿尔法-2a或低剂量纳武单抗加免疫单抗治疗后实现了功能性治愈，八名患者中的六名继续维持功能性治愈两年多。该公司2a期临床试验中还有41名患者在接受imdusiran治疗后，在2a期临床试验期间能够停止NA治疗至少48周。另外两名在2a期临床试验中停止NA治疗的患者现在在参与长期随访期间实现了功能性治愈。功能性治愈的定义是在停药24周后，无论是否使用抗乙型肝炎表面抗体，持续的乙型肝炎血清清除和乙型肝炎病毒DNA（“HBV DNA”）低于定量下限。迄今为止生成的临床数据表明，imdusiran总体上安全且耐受性良好，同时还能显着降低乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎病毒DNA。

关于乙型肝炎

乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（“HB”）引起的潜在危及生命的肝脏感染。乙型肝炎病毒会导致慢性感染，从而导致肝硬化和肝癌死亡的风险更高。c乙肝病毒感染代表了一个重大未满足的医疗需求。世界卫生组织估计，全球有超过2.5亿人感染cHB，而其他估计表明，美国约有200万人感染cHB。尽管有有效的疫苗和当前的治疗选择，每年仍有约110万人死于与cHBV感染相关的并发症。

关于阿伯图斯

Arbutus Bizerma Corporation（纳斯达克股票代码：ABUS）是一家专注于传染病的临床阶段生物制药公司。该公司目前正在开发imdusiran（AB-729）和口服PD-L1抑制剂（AB-101）用于治疗cHBV感染。本公司亦正与其独家获授权人Genevant密切磋商及提供支持，以保护及捍卫其知识产权，该知识产权是辉瑞/BioNTech就其COVID-19疫苗使用Arbutus专利LNP技术而持续进行的诉讼的主题。欲了解更多信息，请访问www.arbutusbio.com。

前瞻性陈述和信息

本新闻稿包含1933年证券法第27 A条和1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述，以及加拿大证券法含义内的前瞻性信息（统称为前瞻性陈述）。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关以下方面的陈述：公司预计向股东返还资本，包括预期形式和时间;公司从Genevant收到股息及其时间;导致乙型肝炎病毒功能性治愈的可能性和/或在接受Arbutus候选产品治疗后停止乙型肝炎治疗; Arbutus候选产品临床效益的持久性; Arbutus候选产品在临床试验中取得成功的潜力; Arbutus候选产品、Arbutus的管道及其cHB项目开发计划获得监管批准的潜力;以及Arbutus关于正在进行的专利诉讼事宜的计划，包括预计的诉讼时间。

对于本新闻稿中包含的前瞻性陈述，阿伯图斯做出了许多假设，除其他外：临床试验的有效性和及时性以及数据的有用性;对阿伯图斯资产的持续需求;以及经济和市场状况的稳定性。虽然Arbutus认为这些假设是合理的，但这些假设本质上受到重大业务、经济、竞争、市场和社会不确定性和意外情况的影响。此外，存在已知和未知的风险因素，可能导致Arbutus的实际结果、绩效或成就与本文所包含的前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、绩效或成就存在重大差异。已知的风险因素包括：公司可能无法按照条款或在预期时间内从吉尼万特收到预期股息的风险;公司可能因任何原因决定不向股东返还资本;正在进行的和预期的临床试验可能比预期的成本更高或需要更长的时间才能完成，并且可能永远不会启动或完成，或者可能不会产生保证未来开发受试候选产品的结果; Arbutus可以选择改变其关于其候选产品和临床开发活动的策略; Arbutus可能无法获得Arbutus候选产品临床开发所需的监管批准;与一般诉讼和特别是专利诉讼相关的不确定性;经济和市场状况可能会恶化;市场变化可能需要战略重点的改变;以及与Arbutus现金资源足以满足其可预见和不可预见的运营费用和资本支出相关的风险。

对Arbutus面临的风险和不确定性的更完整的讨论出现在Arbutus的10-K表格年度报告、Arbutus的10-Q表格季度报告以及Arbutus的持续和定期披露文件中，这些文件可在www.sedarplus.ca和www.sec.gov上获取。本文所有前瞻性陈述均受到本警示声明的全部限制，Arbutus不承担任何修改或更新任何此类前瞻性陈述或公开宣布对本文所载任何前瞻性陈述的任何修改结果以反映未来结果、事件或发展的义务，除非法律要求。