TScanTherapeutics报告2026年第二季度财务业绩并提供公司更新

III期ALLOHA-2™研究中的第一位患者接受给药;预计2028年中期背线读数

分享来自I期ALLOHA™研究队列C的积极初始数据，验证内部商业化制造工艺

2027年第二季度的现金及现金等值物基金运营

马萨诸塞州沃尔瑟姆2026年8月12日（环球新闻网）--TScanTherapeutics，Inc.（纳斯达克：TCRX）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症患者的T细胞受体（TLR）工程化T细胞（TCR-T）疗法，今天报告了截至2026年6月30日的三个月财务业绩，并提供了公司更新。

“对于TScan来说，这是一个变革性的时刻，我们的第一项关键研究现已在美国各地的主要移植中心注册，”加文·麦克比斯博士说，行政总裁“今年上半年的一个关键优先事项是展示我们改进的商业化制造流程的性能。当我们进入第三期研究时，使用该过程生成的ALLOHA试验队列C的数据增强了我们对OSC-101的制造和临床潜力的信心。在我们观察到的OSC-101令人鼓舞的疗效的基础上，我们还扩大了我们的血红蛋白计划，以解决其他HLA类型，OSC-102-A01和OSC-102-A03的I期试验预计将于今年第四季度开始。”

近期企业亮点

管道进展和即将到来的预期里程碑

Heme恶性肿瘤计划：TScan领先的TCR-T治疗候选药物OSC-101旨在治疗接受同种基因ECT的血友病恶性肿瘤患者的残余疾病并预防复发（ALLOHA-2™试验，NCT 07702578）。

实体瘤项目：公司的战略是用多种TCR-T疗法候选者治疗患者，以克服肿瘤异质性。

自身免疫程序：该公司已经发现了强直性脊柱炎和其他HLA-B*27相关自身免疫性疾病的新靶点，目前正在开发潜在的治疗方案。

2026年第二季度财务业绩

收入：2026年第二季度收入为110万美元，而2025年第二季度为310万美元。这一减少主要是由于根据公司与安进的合作协议安排的研究活动时间。

研发费用：2026年第二季度的研发（R & D）费用为2，340万美元，而2025年第二季度为3，260万美元。减少920万美元的主要原因是实验室用品、研究材料和研究因用品和消耗品购买时间而减少，合同服务支出减少，以及与公司之前宣布的优先考虑其血红蛋白计划临床开发的战略相关的节省。研发费用包括2026年第二季度和2025年第二季度分别为120万美元和170万美元的非现金股票补偿费用。

G & A费用：2026年第二季度的一般和行政（G & A）费用为810万美元，而2025年第二季度为910万美元。减少100万美元主要是由于人员成本减少。G & A费用包括2026年第二季度和2025年第二季度分别为120万美元和160万美元的非现金股票补偿费用。

净亏损：2026年第二季度净亏损为3，040万美元，而2025年第二季度为3，700万美元，其中分别包括80万美元和240万美元的净利息收入。

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关TScan与ALLOHA™和ALLOHA-2™临床试验相关的计划、进展、预期和时间的明确或暗示陈述，包括数据的呈现和此类结果的影响、患者的入组和给药以及临床试验设计;与TScanOSC-102-A01和OSC-102-A03第一阶段研究相关的计划、进展、预期和时间;对Cellares全自动化制造平台的评估表明Cellares成功地为TScan计划提供了制造支持，包括可扩展性和成本效益; TScan与TScan实体肿瘤项目相关的计划、进展和时间，包括临床前开发和IND申请的提交; TScan与TScan自身免疫项目相关的计划、流程和时间; TScan的任何专有平台或当前或未来候选产品在治疗患者方面的潜在好处; TScan利用其现有现金资源为其运营计划提供资金直至2027年第二季度的能力;以及TScan的目标和战略。TScan打算将此类前瞻性陈述纳入1934年《证券交易法》第21 E条和1995年《私人证券诉讼改革法》所载前瞻性陈述的安全港条款。在某些情况下，您可以通过诸如但不限于“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“意图”、“应该”、“可以”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“预期”、“项目”、“目标”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“计划”、“正轨”、”或类似的表达或这些术语的否定。此类前瞻性陈述基于当前预期，涉及风险、情况变化、假设和不确定性。本新闻稿中包含的明示或暗示的前瞻性陈述仅为预测，并受许多风险，不确定性和假设的影响，包括但不限于：TScan的TCR-T治疗产品候选产品的有益特征，安全性，有效性，治疗效果和潜在优势; TScan对其临床前研究或临床试验的预期可预测未来的临床试验结果; TScan批准的IND表明或预测TScan更接近其提供定制TCR-T疗法来治疗癌症患者的目标; TScan临床前研究、临床试验及其研发计划的启动、启动、进展、预期结果和公告的时间; TScan在预期时间轴内招募患者参加临床试验的能力; TScan与其TCR-T治疗候选产品的开发和商业化相关的计划（如果获得批准），包括销售策略; TScanTCR-T治疗候选产品的潜在市场规模估计; TScan的制造能力及其制造过程的可扩展性; TScan对费用、未来里程碑付款和收入、资本要求和额外融资需求的估计; TScan对竞争的预期; TScan的预期增长战略; TScan吸引或留住关键人员的能力; TScan建立和维护开发合作伙伴关系和合作的能力; TScan对联邦、州和外国监管要求的期望; TScan为其专有平台技术和我们的候选产品获得和维护知识产权保护的能力; TScan现有资本资源是否足以为其未来运营费用和资本支出要求提供资金;以及“风险因素”和“管理层对财务C的讨论和分析”中描述的其他因素TScan最近的10-K表格年度报告中的“背景和运营结果”部分以及TScan已或未来可能向SEC提交的任何其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表TScan截至本新闻稿日期的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除法律要求外，TScan明确否认有任何更新任何前瞻性陈述的义务。

现金头寸：截至2026年6月30日，现金及现金等值物为1.002亿美元，不包括500万美元的限制性现金。该公司相信，其现有现金资源将足以为其截至2027年第二季度的当前运营计划提供资金。该公司尚未按照其现有债务协议的规定在2026年6月30日之前实现某些非契约相关里程碑，因此更新的现金跑道反映了从2026年第四季度开始的两年期定期贷款摊销的开始。

份额计数：截至2026年6月30日，公司拥有67，779，255股已发行和发行普通股，其中包括63，502，667股有投票权普通股和4，276，588股无投票权普通股，以及62，246股，707份未行使的预融资认购权，以每股0.0001美元的行使价购买有投票权普通股股份。截至2026年6月30日，预计已发行股份（包括普通股和预先融资的认购权）为130，025，962股。

关于TScanTherapeutics，Inc.

TScan是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症患者的T细胞受体（TLR）工程化T细胞（TCR-T）疗法。该公司领先的TCR-T治疗候选药物OSC-101正在开发中，用于治疗血液恶性肿瘤患者，以防止异基因骨髓细胞移植后复发（ALLOHA-2™ 3期关键试验）。该公司还处于开发治疗实体肿瘤的体内工程方法的早期阶段。此外，该公司正在应用其靶点发现平台来发现各种T细胞介导的自身免疫性疾病的新靶点。

前瞻性陈述

投资者和媒体联系人Caileigh Dougherty AFP，企业传播和投资者关系主管857-399-9890 cdougherty@tscan.com