Liquidia公司公布2026年第二季度财务业绩

北卡罗来纳州莫里斯维尔2026年8月12日（环球新闻网）-- Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）是一家以科学和同情心为动力的生物制药公司，旨在彻底改变对患有具有挑战性的呼吸道和血管疾病患者的护理，今天公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩。该公司还将于美国东部时间2026年8月12日上午8：30举办网络广播，讨论其财务业绩并提供企业最新动态。

Liquidia首席执行官Roger Jeffs博士表示：“我们很高兴YutrePIA持续采用作为首选吸入性前列环素。自推出以来，吸入类产品已增长近40%，而YUTREPIA在这一增长中所占的份额不断增加。我们正在这一势头的基础上，加强YutrePIA在从其他疗法过渡的PAH和PH-ILD患者中的临床证据，并推进可能扩大其影响的新适应症的研究。在重新设定了YutrePIA的耐受性和剂量灵活性标准后，我们很高兴能够开始启动中心激活和招募Re-Spire，这是我们针对L 606的关键研究，我们相信它可以进一步提高这一标准，超越目前可用或正在开发的任何疗法。”

YutrePIA商业发布亮点（截至2026年7月31日）

2026年第二季度财务业绩

YutrePIA的销售导致该公司连续第四个季度盈利能力提高，2026年第二季度净利润为7，470万美元，经非GAAP调整后EBITDA为9，630万美元。

截至2026年6月30日，现金及现金等值物总计为2.842亿美元，而截至2025年12月31日，现金及现金等值物为1.907亿美元。

截至2026年6月30日的三个月，产品净销售额为1.704亿美元，而截至2025年6月30日的三个月为650万美元。继2025年5月23日获得FDA对YutrePIA的全面批准后，我们于2025年6月开始向美国客户运送YutrePIA。增加1.639亿美元是由于YutrePIA销售量的增加。

截至2026年6月30日的三个月，服务净收入为130万美元，而截至2025年6月30日的三个月为230万美元。服务收入，净收入与与Sandoz，Inc.的促销协议有关。据此，我们分享在美国销售曲前列尼尔注射剂的利润。减少100万美元主要是由于不利的毛净调整的影响。

截至2026年6月30日的三个月，产品销售成本为1，080万美元，而截至2025年6月30日的三个月为20万美元。产品销售成本与YutrePIA的销售有关。增加1，060万美元主要是由于YutrePIA销售量的增加。

截至2026年6月30日的三个月，研发费用为1，720万美元，而截至2025年6月30日的三个月为600万美元。增加1，120万美元或185%，主要是由于我们的L 606计划费用增加700万美元、与我们的YutrePIA研发活动相关的费用增加200万美元、员工人数增加导致人员费用增加90万美元，2026年第二季度，L 606开发里程碑获得了价值100万美元的里程碑。

截至2026年6月30日的三个月，销售、一般和行政费用为5，740万美元，而截至2025年6月30日的三个月为3，880万美元。增加1，860万美元或48%，主要是由于人员费用增加1，000万美元，员工人数增加导致股票薪酬增加310万美元，以及商业和咨询费用增加860万美元，以支持YutrePIA的商业化。这些增加被与我们正在进行的YutrepIA相关诉讼相关的法律费用减少550万美元部分抵消。

截至2026年6月30日的三个月，其他费用总额（净额）为380万美元，而截至2025年6月30日的三个月为410万美元。减少30万美元主要是由于货币市场余额增加被我们与HealthCare Royalty Partners IV，LP的收入利息融资协议项下的借款增加所抵消。

截至2026年6月30日的三个月，所得税费用为700万美元。截至2025年6月30日的三个月内，我们没有确认任何所得税费用。

截至2026年6月30日的三个月净利润为7，470万美元，即每股基本股0.84美元，每股稀释股0.74美元，而截至2025年6月30日的三个月净亏损为4，160万美元，即每股基本股和稀释股0.49美元。

网络广播信息Liquidia将于东部时间2026年8月12日上午8：30举办网络直播，讨论2026年第二季度财务业绩和企业更新。该网络广播将在Liquidia网站https://liquidia.com/investors/events-and-presentations上播出。该活动的转播将在同一地点提供并存档一年。

关于YUTREPIA®（曲前列尼尔）吸入粉剂YUTREPIA是一种曲前列尼尔吸入粉剂，通过方便、低费力、手掌大小的设备输送。Yutrepia适用于治疗肺动脉高压和PH-ILD，以提高运动能力。YUTREPIA是使用Liquidia的PRint®技术设计的，该技术能够开发尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并且经过设计用于增强口服吸入后在肺部的沉积。YUTREPIA此前在调查研究中被称为LIQ 861。关于L 606（曲前列环素脂质体吸入悬浮液）L 606是一种研究性曲前列环素缓释制剂，每日两次使用下一代雾化器给药。L 606悬浮液使用专有的脂质体制剂来包封曲前列尼尔，曲前列尼尔可以以受控的速度缓慢释放到肺部，从而在较长时间内增强药物暴露。L 606目前正在美国进行一项开放标签研究，用于治疗肺动脉高压和PH-ILD，并且是Re-Spire的主题，这是一项治疗PH-ILD的全球关键安慰剂对照疗效研究。关于曲前列尼尔注射液曲前列尼尔注射液是第一种申请的、可完全替代的非专利曲前列尼尔注射液，用于肠外给药。曲前列尼尔注射液含有与Remodulin®（曲前列尼尔）相同的活性成分、相同的规格、相同的剂量和相同的非活性成分，并向患者和医生提供相同水平的服务和支持，但价格低于品牌药物。Liquidia Poker与其商业合作伙伴Sandoz合作，在美国推广曲前列尼尔注射剂的适当使用，Sandoz持有FDA的简化新药申请（ANDA）。

关于肺动脉高压（Poker）WH是一种罕见的、慢性、进行性疾病，由肺动脉硬化和狭窄引起，可导致右心力衰竭并最终死亡。目前，美国估计有45，000名患者接受诊断和治疗。目前还没有治愈方法来治疗肺动脉高压，因此现有治疗的目标是缓解症状、维持或改善功能等级、延迟疾病进展和改善生活质量。

关于与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压PH-ILD包括多达150种不同肺部疾病的多样化集合，包括间质性肺纤维化、慢性过敏性肺炎、结缔组织疾病相关的ILD以及慢性肺纤维化伴肺气肿（CPFE）等。ILD患者的任何PH水平都与不良的3年生存率有关。目前，美国PH-ILD患病率估计超过60，000名患者，但由于诊断不足和缺乏批准的治疗等因素，许多潜在ILD疾病的实际患病率尚不清楚，直到2021年3月吸入曲前列尼尔首次被批准用于该适应症。

关于Liquidia Corporation Liquidia Corporation是一家以科学和同情心为动力的生物制药公司，通过精确、创新的疗法和应用其专有的PRint®技术，彻底改变对患有具有挑战性的呼吸道和血管疾病患者的护理。PRint促成了YUTREPIA®（曲前列尼尔）吸入粉的开发，用于治疗肺动脉高压和PH-ILD。该公司还在开发L 606，这是一种曲前列尼尔的研究性缓释制剂，每天两次，使用下一代雾化器给药，目前正在销售用于治疗多动脉高压的非专利曲前列尼尔注射剂。要了解有关Liquidia的更多信息，请访问www.liquidia.com。缩写1。WH：肺动脉高压。2. PH-ILD：与间质性肺病相关的肺动脉高压。

Remodulin®是United Therapeutics Corporation的注册商标。

有关前瞻性陈述的警告性陈述本新闻稿可能包括1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述，包括有关我们未来运营结果和财务状况、我们的战略和财务计划、我们的业务战略和计划以及我们未来运营目标的陈述，均为前瞻性陈述。

前瞻性陈述，包括有关临床试验、临床研究和其他临床工作的陈述（包括资金、预期患者入组、安全性数据、研究数据、试验结果、时间或相关成本）、监管申请和相关提交内容和时间表，与United Therapeutics在美国特拉华州地方法院和美国地方法院进行专利诉讼相关的时间表或结果北卡罗来纳州中区，或Liquidia和United Therapeutics或其他公司之间的其他诉讼，包括对任何此类诉讼中决定的排练或上诉、USPTO颁发专利以及我们执行战略或财务计划的能力、我们对未来费用的估计、资本要求和额外融资的需求，YUTREPIA的潜在收入和盈利能力涉及重大风险和不确定性，实际结果可能与本文中明确或暗示的结果存在重大差异。我们维持YutrePIA批准并继续将YutrePIA商业化的能力仍然受到正在进行的诉讼的影响，其中United Therapeutics正在寻求禁令救济，这可能会阻止我们继续以一种或两种方式出售YutrePIA的能力。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”和类似表达旨在识别前瞻性陈述。我们的这些前瞻性陈述主要基于我们当前对未来事件和财务趋势的预期和预测，我们认为这些事件和趋势可能会影响我们的财务状况、经营业绩、业务战略、短期和长期业务运营和目标以及财务需求。这些前瞻性陈述受到我们向SEC提交的文件中讨论的许多风险以及许多不确定性和假设的影响。此外，我们在竞争激烈且瞬息万变的环境中运营，我们的行业存在固有风险。新的风险不时出现。我们的管理层不可能预测所有风险，我们也无法评估所有因素对我们业务的影响，或者任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们可能做出的任何前瞻性陈述中所包含的结果存在重大差异的程度。鉴于这些风险、不确定性和假设，本新闻稿中讨论的未来事件可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中的预期或暗示存在重大不利差异。本新闻稿中的任何内容都不应被视为任何人表示这些目标将得以实现，我们没有义务更新我们的目标或更新或更改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因。非GAAP财务信息的使用本新闻稿及附表包括美国公认会计原则（GAAP）和非GAAP财务指标。有关此类非GAAP财务指标的描述，包括使用此类指标的原因，以及此类非GAAP财务指标与根据GAAP编制的最直接可比财务指标的对账，请参阅下文题为“关于非GAAP财务信息”的部分。

联系信息投资者：Jason Adair首席商务官919.328.4350 Jason. liquidia.com媒体：media@liquidia.com

Liquidia Corporation选择合并资产负债表数据（单位：千）

Liquidia Corporation合并经营报表和全面收益（亏损）（未经审计）（单位：千，股数和每股金额除外）

关于非GAAP财务信息为了补充我们根据美国公认会计原则（GAAP）呈现的财务业绩，本新闻稿包括某些非GAAP财务指标，例如调整后EBITDA。我们相信，此类非GAAP财务指标的使用可以为投资者提供对我们运营业绩的更多了解。虽然我们每季度和每年使用一致的方法计算非GAAP财务指标，但我们可能会考虑是否应该将未来出现的其他重要项目排除在我们的非GAAP财务指标之外。

调整后EBITDA是一种非GAAP指标，代表利息收入、利息费用、其他收入和费用、所得税、折旧和摊销以及影响我们业务业绩比较的某些项目影响之前时期的净利润（无论是同期还是与其他业务的业绩）。

调整后的EBITDA不应被孤立地考虑，也不应被视为净利润或根据GAAP计算和列报的任何其他财务业绩指标的替代品。我们对调整后EBITDA的计算可能无法与其他公司类似标题的指标进行比较，因为其他公司可能无法以与我们计算这些指标相同的方式计算它们。

有关此类非GAAP财务指标与根据GAAP编制的最直接可比财务指标的对账，请参阅下面标题为“非GAAP财务信息对账”的表格。

Liquidia Corporation非GAAP财务信息对账净利润（亏损）与调整后EBITDA（未经审计）对账（单位：千）