Eupraxia Pharmaceuticals报告2026年第二季度财务业绩

消化疾病周（DDW）上公布的新数据表明，EP-104 GI单次治疗后纤维化和炎症有所改善

加强执行团队和董事会，以加强后期药物开发和全球商业化能力。

不列颠哥伦比亚省温哥华，2026年8月11日（环球新闻网）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（“Eupraxia”或“公司”）（纳斯达克股票代码：EPRX）（多伦多证券交易所股票代码：EPRX）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的Distusspel ™技术，旨在优化针对重大未满足需求的应用的本地受控药物输送，今天宣布了其2026年第二季度的财务业绩。除非另有说明，所有美元价值均以美元计价。

“Eupraxia获得了充足的资金，拥有经验丰富的人才来执行即将到来的关键里程碑，包括2b期嗜酸性食管炎（EOE）试验，中期数据预计将在第四季度发布，重点强调关键的临床和组织学终点、随后的3期试验启动以及将EP-104 GI目标适应症扩展到2027年更广泛的GI组合。随着本季度对我们的执行团队和董事会进行新的任命，我们准备将EP-104 GI推进到后期开发并最终商业化”James A.博士说道。Helliwell，Eupraxia首席执行官。“今年，在DDW，很明显，Eoe患者的需求仍未得到满足。随着更多数据强调临床改善、纤维化逆转和内窥镜解决，我们相信EP-104 GI有潜力成为一种有影响力且持久的治疗选择。”

近期运营亮点

2026年第二季度财务回顾

该公司截至2026年6月30日的三个月净亏损为1，450万美元，而截至2025年6月30日的三个月净亏损为870万美元。净亏损增加主要是由于RESOLVE Part 2试验规模增加一倍导致研发成本增加以及一般和行政成本，部分被其他收入的增加所抵消。

截至2026年6月30日，该公司拥有现金及现金等值物5，240万美元，短期投资8，120万美元，高于2025年第四季度末的现金余额总额8，060万美元。这些资金用于资助EP-104 GI的临床试验以及一般和行政费用、流动资金需求和其他一般企业用途。

公司预计现有现金储备将足以为公司提供资金直至2028年下半年。

截至2026年6月30日，公司拥有65，474，223股普通股、8，295，638股已发行优先股和1，428，571份预先融资的认购权。

财务报表和管理层讨论与分析

更多详细信息，请参阅未经审计的中期合并财务报表和相关MD & A。截至2026年6月30日的季度未经审计的中期合并财务报表以及相关MD & A已由Eupraxia审计委员会和董事会审查并批准。如需更详细的解释和分析，请参阅在EDGAR（www.sec.gov）和SEDART+（sedarplus.ca）上提交的MD & A，也可在公司网站www.eupraxiapharma.com上获取。

关于Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

本新闻稿包括适用证券法含义内的前瞻性陈述和前瞻性信息。通常（但并非总是），前瞻性信息可以通过使用“计划”、“预期”、“建议”、“指示”、“预定”、“打算”、“考虑”、“预期”、“相信”、“提议”、“潜在”或变体等词语来识别（包括负面和语法变体）此类词语和短语，或某些行动、事件或结果“可能”、“可能”、“会”、“会”的陈述，“可能”或“将”被采取、发生或实现。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关RESOLVE试验36周数据解释的陈述，包括组织健康和症状反应;公司报告RESOLVE试验额外数据的预计时间，包括其2b期部分;公司预计现有现金储备将足以为公司提供资金到2028年下半年;公司的候选产品，包括其在安全性、耐受性、有效性和作用持续时间方面的预期益处以及其在疼痛和炎症性胃肠道疾病以外的治疗领域的潜在用途;对公司候选产品通过临床开发进步的期望;公司候选产品的临床试验结果;公司技术影响药物输送过程的潜力;公司候选产品的潜在市场机会;以及潜在的管道迹象。此类陈述和信息基于Eupraxia管理层的当前预期，并基于假设，包括但不限于：公司未来的研发计划基本上按当前预期进行;行业增长趋势，包括预计和实际行业销售;公司从公司的研发活动（包括临床试验）中获得积极结果的能力;以及公司保护专利和专有权的能力。尽管Eupraxia的管理层认为这些陈述和信息的假设是合理的，但事实可能证明它们是错误的。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在某些日期或根本不会发生，并且可能因影响Eupraxia的已知和未知风险因素和不确定性而存在重大差异，包括但不限于：与公司有限的运营历史相关的风险和不确定性;公司的新颖技术市场接受度不确定;如果公司违反了从第三方获得候选产品或技术许可的任何协议，公司可能会失去对其业务重要的许可权;公司当前的许可协议可能无法为许可方的违约行为提供足够的补救措施;公司的技术可能无法成功用于其预期用途的可能性;公司未来的技术需要监管机构批准，成本高昂，公司可能无法获得;公司可能无法获得监管机构批准或仅获得有限用途或适应症批准的可能性;公司的临床试验可能无法在任何阶段充分证明其候选产品的安全性和有效性的可能性临床开发;由于副作用或其他安全风险，公司可能被要求暂停或停止临床试验的可能性;公司完全依赖第三方提供其候选产品和服务所需的供应和投入的事实;关税对公司活性药物成分成本的潜在影响EP-104 IAR和EP-104 GI的ts和临床供应;公司依赖外部合同研究组织提供临床和非临床研究服务的事实;公司可能无法成功执行其业务战略的可能性;公司将需要额外融资，但可能无法获得;公司开发的任何治疗方法都将受到广泛、漫长且不确定的监管要求的约束，这可能会对公司及时或根本获得监管批准的能力产生不利影响;健康流行病或流行病对公司运营的影响;公司重报合并财务报表，这可能会导致额外的风险和不确定性，包括投资者信心丧失和对公司普通股价格的负面影响;以及Eupraxia在SEDART+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）上的公开文件中更详细地描述了其他风险和不确定性。尽管Eupraxia试图识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述和信息中所描述的存在重大差异的重要因素，但可能还有其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或预期不同。无法保证任何前瞻性陈述或信息。除适用证券法要求外，前瞻性陈述和信息仅在做出之日起生效，Eupraxia没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述或信息，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

Eupraxia是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发本地交付的缓释产品，这些产品有可能解决医疗需求高度未满足的治疗领域。Multipusspel ™是一种专有的、基于聚合物的微球技术，旨在促进现有药物和新药的靶向药物输送。该技术旨在支持以超局部化的方式延长药物的作用持续时间和输送，仅针对医生想要治疗的组织。我们相信，当使用Distusspel ™技术时，通过精确的靶向以及活性成分的稳定和平坦输送，可以实现更少不良事件的可能性，而不是更传统的药物输送方法所看到的峰和谷。Eupraxia的Distusspel ™技术平台的精确性有可能增强和改造现有FDA批准的药物，以提高其安全性、耐受性、疗效和作用持续时间。其在治疗领域的潜在用途可能不仅仅是疼痛和炎症性胃肠道疾病（Eupraxia目前正在开发先进的治疗方法），还适用于肿瘤学、传染病和其他危重疾病领域。

Eupraxia的EP-104 GI目前正在进行1b/2期试验（RESOLVE试验），用于治疗EOE。EP-104 GI以注射方式给药至食道壁，提供局部药物输送。这是EOE的独特治疗方法。此外，Eupraxia正在开发一系列后期和早期长效配方。有关Eupraxia的更多详细信息，请访问公司网站：www.eupraxiapharma.com。

有关前瞻性陈述和信息的通知

如需投资者和媒体查询，请联系：

James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 236-330-7084 jmeikle@eupraxiapharma.com

或

Kevin Gardner，代表：Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 617-283-2856 kgardner@lifesciadvisors.com

来源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.