Bbot报告2026年第二季度财务业绩和公司进展最新情况

加利福尼亚州南旧金山2026年8月11日（环球新闻网）-- BridgeBio Oncology Therapeutics，Inc.（“Bbot”）（纳斯达克：Bbot）是一家专注于SAS途径恶性肿瘤的临床阶段生物制药公司，今天公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了业务更新。

BBO的SAS途径抑制剂组合旨在实现在ON和关闭状态下对KRASG 12 C（BBO-8520）或KRASG 12 D/V（BBO-11818）的直接双重抑制，并破坏SAS驱动的PI 3 K a激活（BBO-10203），以实现人类癌症中突变最多的驱动癌基因的最佳目标覆盖。总而言之，这些资产使BBOT能够通过全资内部合并策略实现对MEK和PI 3 K a途径的同时、高水平抑制。

“第二季度，我们在三个临床项目的单药治疗和联合治疗队列的患者招募方面取得了有意义的进展。肿瘤学领域的差异化患者受益取决于最佳目标覆盖范围和与标准护理方案相结合的能力。因此，我们继续大力推进我们的组合发展战略，”Pedro J. Beltran博士说，Bbot首席执行官。“此外，我们的全资投资组合具有独特的优势，可以通过我们的每种Kras抑制剂与BBO-10203的内部组合策略来同时抑制MEK和PI 3 K a途径。我们很高兴这两种组合已经在患者身上进行。预计2026年下半年所有项目将出现多个近期临床里程碑，并将进入2028年的现金跑道，我们相信我们有能力执行我们的战略并扩大突变Kras驱动的癌症患者的治疗选择。”

关键计划亮点和更新

BBO-8520：一种口服生物可利用的小分子直接抑制剂，靶向KRASG 12 C的开和关状态。

BBO-11818：一种口服生物可利用的小分子泛Kras抑制剂，在开和关状态下靶向突变Kras。

BBO-10203：一种口服生物可利用的小分子，具有新颖的作用机制，旨在阻断RAS和PI 3 K a之间的物理相互作用，抑制肿瘤中ras驱动的PI 3 K a-AKT信号传递。

2026年第二季度财务业绩

关于Bbot

Bbot是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对RAS和PI 3 K a恶性肿瘤的下一代新型小分子治疗方法。Bbot的目标是改善人类肿瘤中两种最常见的癌基因驱动的癌症患者的预后。欲了解更多信息，请访问http://www.bbotx.com并在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年美国私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中任何不属于历史事实的陈述都可能被视为前瞻性陈述，这些陈述通常伴随“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“预期”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“展望”和预测或指示未来事件或趋势的类似表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关BBO候选产品（包括BBO-8520、BBO-10203和BBO-11818）的临床和治疗潜力以及安全性概况的陈述，BBO候选产品的临床试验的设计和实施，包括正在进行的临床内部和外部组合研究的入组和剂量，以及Bbot对其业务未来、未来计划和战略的信念、期望和假设，包括有关预期运营费用的声明，Bbot的现金跑道及其现金和现金等值物为其运营提供资金的充足性。

这些声明基于各种假设（无论是否在本新闻稿中指出），是Bbot管理层的当前预期，而不是对实际业绩的预测。许多实际事件和情况超出了Bbot的控制范围。这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，包括国内外业务、市场、财务、政治和法律条件的变化;正在进行和计划中的临床试验的设计和成功; Bbot临床试验中可能遇到的不良事件;与Bbot预测财务信息的不确定性相关的风险;与BBO候选产品（包括BBO-8520、BBO-10203和BBO-11818）的临床前和临床开发相关的风险，以及预期监管和业务里程碑的时间，包括临床试验的入组进展以及正在进行和计划的临床试验的数据可用性;竞争产品的影响;与Bbot获得足够材料供应的能力相关的风险;以及Bbot已或将向美国证券交易委员会提交的文件中讨论的因素。

此外，前瞻性陈述反映了Bbot截至本新闻稿发布之日对未来事件和观点的预期、计划或预测，并通过参考此处的警示性陈述来对其进行完整限定。Bbot预计后续事件和事态发展将导致Bbot的评估发生变化。这些前瞻性陈述不应被视为任何保证、保证、预测或事实或可能性的明确陈述，也不应被视为代表Bbot截至本新闻稿发布日期之后任何日期的评估。Bbot及其附属公司均不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务，法律要求的除外。

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