Erasca报告2026年第二季度业务更新和财务业绩

美国试验中更新的Eras-0015数据强调了2L+ Kras G12 X PDAC中令人信服的单药治疗疗效和持续良好的耐受性，以及帕尼单抗CRC联合治疗的进一步进步

Eras-0015计划正在推进三项可能在胰腺癌和肺癌中进行注册试验

预计2027年上半年将有更多Eras-0015单药治疗和联合治疗数据;预计2026年下半年将有Eras-4001 I期初步单药治疗数据

截至2026年6月30日，现金、现金等同物和有价证券为3.84亿美元; 7月份公开募股规模扩大，资产负债表进一步增强

圣地亚哥，2026年8月11日（环球新闻网）-- Erasca，Inc.（纳斯达克：Eras）是一家临床阶段精准肿瘤学公司，专注于发现、开发和商业化针对RAS/MEK路径驱动的癌症患者的疗法，该公司今天提供了截至2026年6月30日的财年季度的业务更新并报告了财务业绩。

“我们的使命是提供新的精确疗法，以解决各种RAS驱动的癌症中未满足的需求，我们相信ERAS-0015令人鼓舞的早期发现代表了实现这一目标的重要一步，”Jonathan E。Lim，医学博士，Erasca的董事长、首席执行官兼联合创始人。“我们美国试验的最新临床数据进一步增强了我们对推进ERAS-0015的兴奋，在2L+ KRAS G12 X胰腺癌中具有令人信服的单药治疗活性，先前在2L+ KRAS G12 X肺癌中披露了令人鼓舞的数据，长期随访的持续耐受性以及有希望的联合潜力。我们最近的融资应该使我们能够加速Eras-0015进行三项潜在的注册试验，同时保持我们更广泛的渠道的势头，包括预计将于今年晚些时候发布的Eras-4001临床数据读出。我们正在进入下一个增长阶段，我们的SAS目标系列表现强劲，并且朝着多种管道催化剂迈进了令人兴奋的道路。”

研究与开发（R & D）亮点

企业亮点

即将到来的关键里程碑

AUROras-1至-3：Eras-0015（潜在的同类最佳泛ras分子胶）的试验

BOREALIS-1：Eras-4001（潜在的同类首创泛Kras抑制剂）的1期试验

2026年第二季度财务业绩

现金头寸：截至2026年6月30日，现金、现金等同物和有价证券为3.843亿美元，而截至2025年12月31日为3.418亿美元。Erasca预计其当前现金、现金等值物和有价证券（包括2026年7月承销发行收到的净收益）将足以为本新闻稿中上述即将到来的关键里程碑提供资金。

研究与开发（R & D）费用：截至2026年6月30日的季度研发费用为3，590万美元，而截至2025年6月30日的季度为2，120万美元。这一增长主要是由于与临床试验、临床前研究、发现活动、外包服务、咨询费和人员成本（包括股票补偿费用）相关的费用增加。在截至2025年6月30日的季度，Erasca还记录了750万美元的在过程中研发费用，与Erasca Eras-0015许可协议下的里程碑相关。

一般和行政（G & A）费用：截至2026年6月30日的季度，一般和行政（G & A）费用为1，170万美元，而截至2025年6月30日的季度为950万美元。这一增长主要是由于人员成本（包括股票薪酬费用）和法律成本的增加。

关于前瞻性陈述的注意事项Erasca警告您，本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述属于前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们当前的信念和期望，包括但不限于：我们对每个候选产品（包括Eras-0015和Eras-4001）的潜在治疗益处的期望;我们开发管道的计划推进，包括AUROras-1和BOREALIS-1试验的预期数据读出时间;我们的期望与临床试验和患者队列的启动有关;我们相信，我们最近的融资使我们能够加速Eras-0015走向三项可能支持注册的试验，同时保持我们更广泛的渠道的势头;我们相信，随着我们在通往多个管道催化剂的道路上取得进展，我们的RSA目标特许经营权拥有显着的动力;我们期望我们计划的临床试验将成为注册研究; Eras-0015临床特征的特征; Eras-0015用于联合治疗的潜力; Eras-0015成为同类最佳产品的潜力; Eras-4001成为同类第一或同类最佳产品的潜力;以及我们的现金、现金等值物和有价证券的充足性来资助本新闻稿中提出的即将到来的关键里程碑。由于我们业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中列出的结果不同，包括但不限于：我们的临床数据读出时间（包括AUROras-1和BOREALIS-1试验）可能会被推迟;我们的候选产品，包括Eras-0015和Eras-4001，可能无法表现出我们预期的治疗益处;临床试验的中期、总体和初步结果不一定表明最终结果，随着患者入组的继续、对数据进行更全面的审查以及更多患者数据可用，一个或多个临床结果可能会发生重大变化，包括未证实的治疗部分反应可能最终不会导致随访评估后证实的治疗部分反应的风险;我们发现和开发候选产品的方法基于我们对关闭RAS/MEK途径的唯一关注点，这是一种新颖且未经证实的方法;临床前研究的结果不一定能预测未来的结果;我们对哪些项目可能具有更高成功概率的假设可能不准确，我们可能会将有限的资源用于追求特定的候选产品和/或适应症，而无法利用具有更大开发或商业潜力的候选产品或适应症;在临床试验和临床前研究的开始、入组、数据读出和完成方面的潜在延迟;我们在制造、研究以及临床前和临床试验方面对第三方的依赖;我们的候选产品的意外不良副作用或疗效不足，可能会限制其开发、监管批准和/或商业化，或可能导致召回或产品责任索赔;根据美国食品药品监督管理局（FDA）的反馈或要求，我们计划的潜在注册支持试验可能会被推迟，因为FDA保留广泛的自由裁量权，可以在进行注册试验或提交监管机构批准之前要求额外的临床数据;即使我们计划的试验成功，它们也可能不支持监管机构批准;临床前研究或临床试验的不利结果;无法从我们当前的许可、收购和合作以及任何未来的许可、收购或合作中实现任何利益，以及我们履行义务的能力这种安排下的离子;美国和外国的监管动态;我们为候选产品获得和维护知识产权保护并维护我们在知识产权许可下的权利的能力，包括我们成功抗辩RevMed提出的指控或RevMed未来发起的任何诉讼的能力，即Eras-0015侵犯RevMed持有的专利或源自RevMed商业秘密的专利;我们的现金、现金等值物和有价证券的充足性;我们可能会比预期更早地使用我们的资本资源;以及我们之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括我们截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告中“风险因素”标题下的风险。请注意，您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期，并且我们没有义务更新此类陈述以反映本文日期之后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性陈述均受到本警示声明的全部限制，该警告声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款制定的。

净亏损：截至2026年6月30日的季度净亏损为4，410万美元，即每股基本股和稀释股（0.14美元），而截至2025年6月30日的季度净亏损为3，390万美元，即每股基本股和稀释股（0.12美元）。

关于Erasca在Erasca，我们的名字就是我们的使命：消除癌症。我们是一家临床阶段的精确肿瘤学公司，专注于发现、开发和商业化针对RAS/MEK路径驱动的癌症患者的疗法。我们公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的领先先驱共同创立，旨在创建新型疗法和联合方案，旨在全面关闭用于治疗癌症患者的RAS/MEK途径。我们相信，我们团队的能力和经验，在我们的科学顾问委员会（包括全球领先的RAS/MEK途径专家）的进一步指导下，使我们能够实现消除癌症的大胆使命。

投资者联系方式：Joyce Allaire LifeSci Advisors，LLC jallaire@lifesciadvisors.com

媒体联系人：Michael Fitzhugh LifeSci Communications mfitzhugh@lifescicomms.com

资料来源：Erasca，Inc.