Kodiak Sciences在全球III期ALTO试验中招募首批患者，评估糖尿病性视网膜病变患者的KSI-501

加利福尼亚州帕洛阿尔托2026年8月10日/美通社/ --科迪亚克科学公司（纳斯达克股票代码：KOD）是一家专注于商业化视网膜的生物技术公司，致力于研究、开发和商业化变革疗法，今天宣布，首批患者已入选全球III期ALTO试验，该试验评估了KSI-501在糖尿病性视网膜肿胀（MBE）患者中的作用。KSI-501是一种基于Kodiak ABC®平台的研究性、一流的双特异性疗法，旨在有效抑制视网膜血管疾病中涉及的两种互补途径：白细胞素（IL）-6介导的炎症和血管内皮生长因子（血管内皮生长因子）介导的血管渗透性和新血管形成。

ALTO试验旨在证明双特异性（抗-血管内皮生长因子、抗-IL-6）KSI-501相对于单特异性（抗-血管内皮生长因子）阿柏西普在二羟色胺患者中的优越性。ALTO是继DAYBREAK在湿型AMD患者中进行的研究之后，KSI-501的第二项注册III期试验。

ALTO探讨了免疫和血管途径的双重抑制是否可以为二进制糖尿病患者提供更深入、更持续的疾病控制，并评估了两种给药方案，一种方案为强化给药，另一种方案为个性化给药间隔，最多每六个月。