Alumis报告了正在进行的ONWARD 3长期扩展研究的总体结果，显示54%的患者在连续Envudeucitlib治疗48周后皮肤完全清除

- 良好的长期安全性和耐受性特征与之前报告的数据保持一致-

- 有望于2026年第4季度向FDA提交新药申请-

加利福尼亚州南旧金山2026年8月10日（环球新闻网）-- Alumis Inc.（纳斯达克股票代码：ALMS）是一家为免疫介导疾病患者开发下一代靶向疗法的晚期生物制药公司，今天宣布了正在进行的ONWARD 3长期扩展（LTE）研究的总体结果。数据证实，在现有和研究性口服治疗中，envudeucitlib的皮肤清除率领先，并且报告的银屑病面积和严重程度指数（PasI）100有效率最高。Envudeucitlib是一种研究性的下一代口服TYK 2抑制剂，经过精确设计，可实现最大的24小时目标抑制。