CytomX 2026年第二季度财报：营收降至141.8万美元，研发投入上升

CytomX Therapeutics（NASDAQ：CTMX）2026年第二季度营收为141.8万美元，同比下降约92.4%；稀释每股亏损0.09美元，上年同期按报表口径为每股亏损0.00美元。季度净亏损扩大至2066.6万美元，主要受到合作收入减少以及Varseta-M制造、人员等研发投入增加的共同影响。

核心业绩数据

本季度收入下降主要源于与百时美施贵宝合作相关的履约义务已于2025年完成，以及与安斯泰来合作的研究活动减少；后者已在2026年第二季度结束。与此同时，Varseta-M制造活动和人员成本增加，推动研发费用同比增长约32.1%。

收入下降与费用上升共同使营业亏损扩大至2378.1万美元，净亏损增至2066.6万美元。利息收入315.7万美元对亏损形成了一定缓冲。

现金项目采用上一季度末作为可比基数，其余项目均为季度同比数据。

业务与研发进展

Varseta-M仍是CytomX当前最重要的临床项目。其结直肠癌单药一期研究已完成入组，剂量递增、扩展和优化阶段合计纳入113名患者；截至2026年4月底，两个剂量优化队列共完成40名患者的入组目标。公司预计在2026年底前更新一期数据，重点用于后期开发剂量选择，并计划与FDA沟通首项结直肠癌单药注册研究，目标是在2027年上半年启动。

联合治疗方面，Varseta-M与贝伐珠单抗用于后线转移性结直肠癌的一期研究正在进行，初步数据预计于2027年上半年公布。公司还计划在2026年第四季度启动一项一期/二期研究，评估Varseta-M联合贝伐珠单抗、5-氟尿嘧啶和亚叶酸用于二线转移性结直肠癌。

Varseta-M的适应症范围也在扩大。公司计划于2026年第三季度启动胃癌及胃食管结合部癌、经EpCAM筛选的胰腺导管腺癌和胆道癌单药扩展队列。

另一项临床项目CX-801正在晚期黑色素瘤中开展一期研究。单药剂量递增已进入第四个剂量水平，与Keytruda联合治疗的剂量递增已通过第三个剂量水平，联合治疗初步数据预计在2027年上半年公布。

合作收入收缩，研发投入进入上升阶段

CytomX本季度营收下降并非来自已上市产品需求变化，而是合作收入确认节奏发生变化。百时美施贵宝合作履约义务完成以及安斯泰来研究活动结束，使季度营收从上年同期的1865.8万美元降至141.8万美元。

另一方面，公司同时推进Varseta-M制造、剂量优化、联合治疗及新适应症扩展，研发费用因此增加。合作收入下降与研发支出上升方向相反，是本季度亏损明显扩大的核心原因，也意味着后续季度业绩仍可能受到合作付款和研发里程碑节奏影响。

现金与资产负债表

截至2026年6月30日，公司持有3.303亿美元现金、现金等价物及投资，较上一季度末减少1640万美元。期末流动资产为3.7316亿美元，流动负债为3986.1万美元。

这一期末现金余额尚未包含公司在2026年7月收到的3700万美元付款。该笔资金来自Regeneron在扩展合作中选择两个额外项目；Regeneron同时获得最多选择六个未来额外靶点的权利，合作涵盖的潜在靶点提名、研发、监管和销售里程碑总额最高约40亿美元。上述里程碑具有条件性，不能等同于已确认收入或确定现金流入。

业绩指引

公司预计现有资金可支持运营至少到2028年下半年。由于该判断基于研发计划、合作付款和支出安排，临床项目扩张或研发成本变化仍可能影响实际现金续航时间。

近期内部交易

提供的内部交易明细显示，2026年3月多名高管进行了卖出，2026年6月首席财务官另有一笔卖出；2月的五笔记录为零价格股票授予。交易明细与“近六个月没有交易”的汇总字段存在不一致，因此下表仅客观列示逐笔记录，不据此推断内部人士对公司前景的判断。

投资者需要关注的风险

• 临床数据风险： Varseta-M和CX-801均处于早期临床阶段，现有结果未必能够预测后续试验、注册研究或监管审评结果。
• 研发支出继续上升： Varseta-M制造、联合治疗及多适应症扩展已经推高研发费用；如果试验规模扩大或成本超过计划，可能加快现金消耗。
• 合作收入波动： 本季度营收下降显示，合作履约义务、研究活动及靶点选择的时间会明显影响收入确认，单季收入可能缺乏稳定性。
• 关键项目集中度： 公司临床进展较大程度依赖Varseta-M和CX-801，关键数据、入组或监管沟通延迟可能改变研发时间表。
• 里程碑资金存在不确定性： Regeneron合作的最高潜在里程碑并非已获得资金，实际金额取决于后续项目选择、研发、监管及商业化条件能否达成。

总结

CytomX第二季度的核心变化是合作收入明显减少，而Varseta-M制造和临床扩展带动研发投入增加，使季度亏损扩大。公司现有资金及7月收到的Regeneron付款为管线推进提供了缓冲，接下来应重点观察2026年底Varseta-M数据更新、后续剂量选择，以及2027年上半年注册研究和联合治疗项目能否按计划推进。