Aligos Therapeutics报告近期业务进展和2026年第二季度财务业绩

加利福尼亚州南旧金山2026年8月6日（环球新闻网）-- Aligos Therapeutics，Inc.（纳斯达克：ALGS（“Aligos”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于通过一流的肝脏和病毒疾病疗法改善患者预后，今天报告了2026年第二季度的最新业务进展和财务业绩。

劳伦斯·布拉特博士表示：“我们的团队今年继续执行我们的关键战略优先事项，以推进我们的管道建设。”MBA、Aligos Therapeutics董事长、总裁兼首席执行官。“我们通过非稀释资本加强了我们的财务状况，包括与培维福斯科韦钠大中华区独家许可证相关的2500万美元预付款。此外，我们的合作伙伴Amoytop还推进了我们潜在的针对慢性乙型肝炎感染的同类最佳ASO，使该计划在中国获得了IND批准，并获得了300万美元的里程碑付款。培维福斯科韦钠继续取得重大进展，其中包括II期B-SUPREME研究的入组完成以及在中国获得慢性乙型肝炎突破称号。当我们展望预计将于明年第三季度末发布的B-SUPREME研究的总体数据时，我们仍然相信，我们的差异化管道有可能有意义地减轻终末期肝脏疾病和肝癌的负担，这是慢性乙型肝炎感染治疗的主要目标。”

近期业务进展

管道更新

Pevifoscorvir钠：治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的潜在首选/最佳小分子CAM-E

ALG-170675：治疗慢性乙型肝炎病毒（HB）感染的潜在同类最佳的寡核苷酸（ASO）

截至2026年6月30日的三个月财务业绩

截至2026年6月30日，现金、现金等值物和投资总额为3，040万美元，而截至2025年12月31日为7，780万美元。这不包括2026年7月从Amoytop收到的2500万美元预付款。我们的现金和现金等值物预计将为2026年第四季度的计划运营提供足够的资金。

截至2026年6月30日的三个月净亏损为150万美元，即每股普通股基本和稀释净亏损为（0.14）美元，而截至2025年6月30日的三个月净亏损为1590万美元，即每股普通股基本和稀释净亏损为（1.53）美元。

截至2026年6月30日的三个月，研发（R & D）费用为2，410万美元，而2025年同期为1，400万美元。增加主要是由于培维福斯科韦钠II期临床试验的第三方费用增加。截至2026年6月30日的三个月内发生的基于研发股票的薪酬费用总额为70万美元，而2025年同期为60万美元。

截至2026年6月30日和2025年6月30日的三个月，一般和行政（G & A）费用均持平，各为560万美元。截至2026年6月30日的三个月内，G & A股票薪酬费用总额为70万美元，而2025年同期为50万美元。

截至2026年6月30日的三个月，利息和其他净收入为20万美元，而2025年同期的收入为120万美元。

截至2026年6月30日的三个月，2023年普通凭证的公允价值变化为收入300万美元，而2025年同期的收入为170万美元。

关于阿利戈斯

Aligos Therapeutics，Inc.（纳斯达克：ALGS）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是通过开发治疗肝脏和病毒疾病的一流疗法来改善患者的预后。Aligos应用其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识来推进其专门建造的治疗管道，以满足慢性乙型肝炎病毒（HB）感染等高度未满足的医疗需求。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年美国私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中任何不属于历史事实的陈述都可能被视为“前瞻性陈述”，包括但不限于，有关公司乙型肝炎ASO计划的预期数据发布和数据展示的陈述，以及培维福斯科韦钠B-SUPREME研究的数据读出时间;公司开发计划的潜在成功，包括公司预期ASO临床试验的时机; ALG-170675降低ASO毒性和改善ASO肝肾比的潜力;与CAM-E联合使用时，ALG-170675的协同效应的潜在叠加作用;有关公司计划在2028年对ALG-170675进行第二阶段研究以及是否可能包括联合治疗的声明（例如培维福斯科韦钠）;关于Aligos在Amoytop许可下实现的潜在财务里程碑和赚取的未来特许权使用费的声明，以及Amoytop在大中华区成功开发ASO和/或培维福斯科韦钠，包括有关Amoytop预期临床试验的时间和设计的声明;以及该公司预计其现金，现金等值物和投资为2026年第四季度的计划运营提供充足的资金。前瞻性陈述通常（但并非总是）通过使用“可能”、“将”、“会”、“相信”、“意图”、“计划”、“预期”、“估计”、“预期”和其他表明未来结果的类似术语来识别。此类前瞻性陈述受到重大风险和不确定性的影响，可能导致我们的发展计划、未来结果、绩效或成就与前瞻性陈述中的预期存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的风险和不确定性，包括Aligos的临床开发阶段、设计和进行临床试验的过程、监管审批流程、监管备案的时间、与生产药品相关的挑战、Aligos成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力，其他可能影响Aligos资本资源充足性为运营提供资金的事项、对第三方的制造和开发工作的依赖、对合作者在开发工作中取得成功并遵守合同义务的依赖、竞争格局的变化以及全球事件和其他宏观经济条件对Aligos业务的影响。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与Aligos总体业务相关的风险，请参阅Aligos将于8月6日提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告，2026年和Aligos于2026年3月5日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告，以及将向美国证券交易委员会提交或提交的未来定期报告。除法律要求外，Aligos没有义务更新任何前瞻性陈述以反映新信息、事件或情况，或反映意外事件的发生。

投资者联系人Jordyn Tarazi投资者关系与企业传讯副总裁+1（650）910-0427 jtarazi@aligos.com

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（1） 截至2025年12月31日的简明综合资产负债表源自截至2025年12月31日止年度的公司10-K表格年度报告中包含的该日经审计的综合财务报表。