MBX Biosciences公布2026年第二季度财务业绩和公司亮点

一年数据表明，每周一次卡夫帕普利作为慢性甲状旁腺功能减退症的潜在甲状旁腺激素替代疗法具有持续获益;目前正在招募3期关键试验

MBX 4291（一种治疗肥胖症的GLP-1/GIP共激动剂前体药物）的初始I期数据支持每月一次给药的可能性;来自12周MAD（C部分）的数据有望于2026年第四季度发布

开发候选药物MBX 6180（一种设计为每月一次给药的GLP-1/GIP/GCG三重激动剂前体药物）的提名进一步扩大了肥胖组合

预计将有4.186亿美元现金和投资支持2029年之前的运营

印第安纳州卡梅尔和马萨诸塞州伯灵顿2026年8月6日（环球新闻网）-- MBX Biosciences，Inc.（纳斯达克：MBX）是一家临床阶段生物制药公司，专注于治疗内分泌和代谢疾病的新型精确肽疗法的发现、开发和商业化，今天公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩，并强调了最近的企业进展。

MBX Biosciences董事长兼首席执行官Steve Hoerter表示：“第二季度的重要里程碑凸显了我们管道中的重要里程碑，包括首次查看MBX 4291的临床数据，支持其真正每月一次给药治疗肥胖症的潜力。”“此外，我们很自豪地提供了每周一次卡夫帕肽的完整II期和一年的PLE数据，该数据证明了持续的益处，并且有可能成为慢性甲状旁腺功能减退症患者的一流治疗方法。现在，我们期待着本季度在坎维帕肽三期试验中为首批患者接种，并在第四季度公布MBX 4291的12周多次剂量给药剂量增量（MAD）数据。凭借强大的资产负债表和经验丰富的团队，我们继续利用我们专有的PEP™平台开发差异化、长效的肽疗法，有可能有意义地改善患者的生活。”

2026年第二季度和企业亮点

每周一次卡夫帕普利治疗甲状旁腺功能减退症（HP）

MBX 4291和扩大肥胖产品组合

企业

预期里程碑

坎武帕尔蒂

MBX 4291

2026年第二季度财务业绩

关于MBX Biosciences

MBX Biosciences是一家生物制药公司，专注于基于其专有PEP™平台的新型精确肽疗法的发现、开发和商业化，用于治疗内分泌和代谢疾病。该公司正在推进内分泌和代谢疾病的新型候选药物管道，这些药物具有临床验证的目标、已确定的终点供监管机构批准、重大未满足的医疗需求和巨大的潜在市场机会。该公司的管道包括用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症的第三阶段开发的坎夫帕肽（MBX 2109）;以及肥胖症产品组合，包括第一阶段开发的MBX 4291和临床前开发的MBX 5765和MBX 6180，以及其他发现候选药物。该公司总部位于印第安纳州卡梅尔和马萨诸塞州伯灵顿。要了解更多信息，请访问公司网站www.mbxbio.com并在LinkedIn上关注。

关于MBX专有的精确内分泌肽（PEP™）平台

MBX由全球领导者创立，对肽药物设计和开发采取变革性方法。利用这一专业知识，公司设计了其专有的Precision Endocrine Peptide™（PEP™）平台，以克服未经修饰和修饰的肽疗法的关键限制，改善临床结果并简化患者的疾病管理。PEP被选择性地工程化以具有优化的药物特性，包括延长的时间-作用曲线和具有低峰谷浓度比的一致的药物浓度、一致的靶组织暴露和较低的给药频率。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条（均经修订）含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”等词语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的明确或暗示陈述：MBX Biosciences对其内分泌和代谢疾病项目管道的进一步进展的期望，包括在2026年第三季度启动卡夫帕尤肽III期试验的时间;卡夫帕尤肽成为每周一次的甲状旁腺激素替代疗法的潜力; MBX 4291第一阶段读出的预期时间;额外肥胖候选提名的时间; MBX Biosciences开发每月一次的肥胖疗法的潜力;以及对MBX Biosciences资本使用、费用和财务业绩的预期，包括预期的现金跑道时间。

前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到可能对MBX Biosciences的业务、经营业绩、财务状况和股票价值产生负面影响的风险和不确定性。可能导致实际结果与目前预期存在重大差异的因素包括：与公司研发活动有关的风险; MBX Biosciences执行其战略的能力，包括在预期时间轴内获得必要的监管批准;与临床前和临床开发活动有关的不确定性;公司依赖第三方进行临床试验、制造其候选产品以及开发和商业化其候选产品（如果获得批准）; MBX Biosciences吸引、整合和留住关键人员的能力;与公司财务状况相关的风险以及完成开发活动和将候选产品商业化（如果获得批准）需要大量额外资金;与美国食品药品监督管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程相关的风险;与建立和维护MBX Biosciences知识产权保护相关的风险;与MBX Biosciences候选产品竞争格局相关的风险;以及可能出现的最终审计调整和其他可能导致MBX Biosciences对截至2025年12月31日现金、现金等值物和有价证券估计的预期不同的发展，也许是重大的，来自MBX Biosciences截至2025年12月31日财年的经审计合并财务报表中的财务业绩;以及MBX Biosciences截至2026年6月30日三个月的10-Q表格季度报告中“风险因素”中描述的其他风险，截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告，以及随后向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件。MBX Biosciences明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求，并声称为1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的前瞻性陈述提供安全港的保护。

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媒体联系人：George Shea We通信gshea@wecommunications.com

投资者联系人：Jim DeNike MBX Biosciences jdenike@mbxbio.com