Acrivon Therapeutics表示OCR-2316已进入其正在进行的1/2期研究的随机剂量扩展部分

有利的差异化安全性特征和持久的单药临床活性，包括在接受过大量预治疗且仍接受治疗超过一年的肺癌受试者中

选择120 mg和160 mg QD剂量水平的每周一次口服方案（给药3天/停药4天），用于在AP 3知情的实体瘤人群中进行随机剂量优化

剂量扩展，以评价生物标志物选择性小细胞肺癌（SCLC）、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、肺腺癌（adNSCLC）以及子宫内膜癌、宫颈癌和食管-胃连接部癌

马萨诸塞州沃特镇2026年8月5日（环球新闻网）-- Acrivon Therapeutics，Inc.（“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克股票代码：ACRV）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的生成性磷酸蛋白质组学AP 3（Acrivon预测精确蛋白质组学）平台发现和开发精确药物，部署用于合理药物设计和预测临床开发，今天宣布，ACN-2316已进入其正在进行的1/2期研究的随机剂量扩展部分。这一进步得到了剂量增加期间观察到的差异化有利的安全性特征和临床活性的支持，包括肿瘤缩小和部分反应（PR），在多名受试者中具有持久的临床受益。Acrivon选择了120毫克和160毫克每日一次（QD）口服给药，每周3天开/停4天，以进一步优化剂量和最终剂量选择。