Kymera Therapeutics公布2026年第二季度财务业绩并提供业务更新

KT-621（STAT 6）BROADEN 2 2b期AD试验的入组比预期时间轴提前近六个月完成，数据预计将在2026年底前发布

KT-621 AD三期试验计划于2027年中期启动

KT-621 BREADTH 2b期哮喘试验正在进行中，预计将于2027年底报告数据

KT-579（IRF 5）I期健康志愿者试验正在进行中，预计数据将在26年第4季度发布

KT-485（IRAK 4）1期试验由合作伙伴赛诺菲在健康志愿者和HS患者中开始

截至2026年6月30日，资本充足，现金为15亿美元，并将进入2029年

公司将于美国东部时间今天上午8：30举行视频电话会议和网络广播

马萨诸塞州沃特镇2026年8月5日（环球新闻网）-- Kymera Therapeutics，Inc.（纳斯达克：KYMR）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一类用于免疫性疾病的新型口服小分子降解剂药物，今天公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了业务亮点和最新进展。

Kymera Therapeutics创始人、总裁兼首席执行官Nello Mainolfi博士表示：“Kymera正在执行的关键时期，多个临床阶段项目正在推进，重要的数据催化剂即将到来，而且人们越来越相信口腔降解药物改变慢性、衰弱免疫性疾病的护理标准的潜力。”“我们针对特应性皮炎的KT-621 BROADEN 2 2b期试验的入组比我们最初的时间轴提前了近六个月，这是临床医生和患者对每日一次口服治疗和Kymera团队出色执行的巨大兴趣的有力例子。加速的时间轴使我们能够将预期的顶线读数提前到2026年底，使我们能够比预期更早地开始明年的第三期试验，并最终使我们能够更快地为正在等待新选择的患者采取行动。”

迈诺尔菲博士继续说道：“我们看到整个免疫学治疗领域仍然存在巨大差距，我们直接从临床医生、倡导团体、患者及其家人那里听到了对有效、安全和方便方法的需求。我们仍然专注于在我们的差异化产品组合中执行以满足这些需求。随着KT-621在AD和哮喘方面取得进展，KT-579在狼疮方面取得了I期数据和计划中的患者概念验证试验，以及我们的合作项目和早期发现引擎取得了重要进展，我们正在将这种紧迫性转化为行动，努力提供新一代口服药物。”

业务亮点、近期发展和即将到来的里程碑

STAT 6降级计划

KT-621是一种研究性的、一流的、每日一次的STAT 6口服降解剂，STAT 6是负责IL-4/IL-13信号传递的特定转录因子，也是2型炎症的核心驱动因素。KT-621目前处于特应性皮炎（AD）和哮喘的II期临床开发。KT-621有可能改变全球超过1.4亿患有2型疾病的患者的治疗方法，这些疾病包括特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、嗜酸性食管炎（EOE）、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、慢性自发性荨麻疹（CSU）、结节性李斯特菌（PN）和大疱性类天蝎瘤（BP）等。

IRF 5降解剂计划KT-579是一种研究性、一流的IRF 5口腔降解剂，IRF 5是一种经过遗传验证的转录因子和免疫主调节因子，目前处于第一阶段测试。KT-579有可能成为第一个在需要有效且耐受良好的口服治疗的疾病中具有广泛用途的新型机制，例如狼疮、舍格伦氏病、炎症性肠道疾病（HDI）、类风湿性关节炎（RA）等。

合作计划

研究

企业

财务业绩

合作收入：2026年第二季度的协作收入为6500万美元，而2025年第二季度为1150万美元。2026年第二季度确认的合作收入包括与公司与Gilead Sciences合作相关的4500万美元期权行使费以及与公司与赛诺菲合作相关的2000万美元里程碑付款。这两笔付款均于2026年第二季度赚取并完全确认为收入。该公司在第二季度收到了4500万美元的期权行使费，并在第三季度收到了2000万美元的里程碑付款。2025年第二季度确认的合作收入均归因于公司与赛诺菲的合作。

研究与开发费用：2026年第二季度的研究与开发费用为1.195亿美元，而2025年第二季度的研究与开发费用为7840万美元。这一增长主要是由于与公司STAT 6计划、平台和发现计划投资相关的费用增加，以及与研发组织持续增长相关的成本增加。2026年第二季度和2025年第二季度，研发中包含的股票薪酬费用分别为1，040万美元和800万美元。

一般和行政费用：2026年第二季度一般和行政费用为2，110万美元，而2025年第二季度为1，760万美元。这一增长主要是由于法律和专业服务费的增加以支持公司的增长，以及人员、设施、占用率和其他费用的增加以支持上市公司的增长。2026年第二季度和2025年第二季度，G & A中包含的股票薪酬费用分别为860万美元和740万美元。

净亏损：2026年第二季度净亏损为6，120万美元，而2025年第二季度净亏损为7，660万美元。

现金和现金等值物：截至2026年6月30日，Kymera拥有15亿美元现金、现金等值物和投资。Kymera预计，其现金余额将为公司提供通往2029年的现金跑道，超越其管道中的多个临床拐点。

事件详情

Kymera将于美国东部时间今天2026年8月5日上午8：30主持视频电话会议。要加入呼叫，请使用此链接注册。该活动的网络直播将在公司网站www.kymeratx.com的投资者部分的新闻和活动下进行。网络广播的重播将在活动结束后存档并提供。

关于Kymera Therapeutics Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，在靶向蛋白质降解（TPD）领域处于先驱地位，开发解决关键健康问题并有可能大幅改善患者生活的药物。Kymera正在部署DPD来解决传统疗法无法达到的疾病目标和途径。Kymera将第一台降解器推入免疫性疾病临床后，专注于建设行业领先的口服小分子降解器管道，为患有这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。Kymera成立于2016年，过去几年一直被公认为波士顿顶级工作场所之一。有关我们的科学、管道和人员的更多信息，请访问www.kymeratx.com或在X或LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于关于我们对战略、业务计划和目标的期望的暗示和明确陈述我们的临床和临床前管道发展，包括治疗潜力，其临床益处和安全性、在AD和哮喘患者中进行的2b期研究的初始平行开发对加速跨多个适应症后期平行开发的影响、KT-485/SAR 447971和KT-200项目以及Kymera的财务状况和预期现金跑道到2029年。“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“项目”、“潜在”、“继续”、“目标”、“即将到来”和类似词语或表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到一系列风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：临床前和临床数据（包括KT-621 1 1期试验的结果）无法预测、可能与同一候选产品的未来或正在进行的临床试验产生的数据不一致或更有利的风险，未来临床试验的启动、时机和设计固有的不确定性、正在进行和未来临床试验的数据的可用性和时机以及此类试验的结果、成功证明候选药物安全性和有效性的能力、计划与监管机构互动和提交的时间和结果，是否有足够的资金满足我们的运营费用和资本支出需求、临床前和临床开发期间意外出现的不良事件或其他不良副作用以及其他因素。这些风险和不确定性在最近的10-Q表格季度报告以及随后提交给SEC的文件中题为“风险因素”的部分中进行了更详细的描述。此外，任何前瞻性陈述仅代表我们截至今天的观点，不应被视为代表我们在任何后续日期的观点。我们明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

投资者联系方式：Justine Koenigsberg investors@kymeratx.com 857-285-5300

媒体联系人：Matthew Henson media@kymeratx.com 857-285-5300