Rapport Therapeutics报告2026年第二季度财务并提供业务更新

RAP-219局灶性癫痫发作的3期项目启动，FOCUS 1和FOCUS 2试验招募患者

RAP-219双相躁狂的II期试验有望于2026年10月取得顶线结果

管道继续推进，包括RAP-219长效注射剂和初次全身强直阵发性癫痫发作计划，以及用于慢性疼痛和偏头痛的RAP-641 a6 β4 nAChR计划

2026年第二季度结束时现金、现金等值物和短期投资为4.361亿美元，不包括限制性现金，预计将为2029年下半年的运营提供资金

波士顿和圣地亚哥，2026年8月5日（环球新闻网）-- Rapport Therapeutics，Inc.（纳斯达克：RAPP）（“Rapport”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为神经或精神疾病患者发现和开发小分子精准药物，今天公布了截至2026年6月30日的季度财务业绩，并强调了RAP-219开发计划和管道的持续进展。

亚伯拉罕·N·亚伯拉罕（Abraham N.）表示：“今年我们在应对几个重要催化剂的同时，仍然专注于纪律严明的执行。”Ceesay，Rapport首席执行官。“随着FOCUS 1和FOCUS 2的注册，我们已经将RAP-219推进到局灶性癫痫发作的边缘阶段开发。鉴于我们的RAP-219 2a期数据的强度，我们在进入第3阶段计划的信心增强，该数据证明了在16周内癫痫发作的深度和持久减少。与此同时，我们正在扩大RAP-219系列--今年晚些时候将我们的II期躁郁症试验推进到顶线数据，继续开发我们的长效注射剂制剂，并推进我们的主要全身性强直阵发性癫痫发作计划。我们还在推进我们的发现工作，建立一条自我维持和再生的管道来支持我们的长期增长。"

制造亮点

RAP-219在癫痫中

其他管道更新

2026年第二季度财务业绩

关于RAP-219 RAP-219是一种研究性且潜在的一流、临床阶段TARPγ8特异性AMPA受体（AMVAR）负变构调节剂（NAM）。尽管AMPER广泛分布于中枢神经系统，但受体相关蛋白（RAP）TARPγ8仅在离散的大脑区域表达，包括海马体和新皮质，而局灶性癫痫发作通常起源于这些区域。相比之下，TARPγ8在后脑中的表达很少，药物作用通常与难以忍受的不良事件相关。通过这种精确方法，该公司相信RAP-219有潜力提供与传统神经科学药物相比的差异化特征。由于AMPA生物学在各种神经系统疾病中的作用以及TARPγ8的选择性靶向，该公司认为RAP-219具有管道产品潜力，并正在评估该化合物作为局灶性癫痫发作、初级全身性强直阵发性癫痫发作和双相躁狂患者的潜在治疗方法。RAP-219的长效注射剂也在开发中，可能是首个治疗癫痫的此类药物。

关于Rapport Therapeutics Rapport Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于为神经和精神疾病患者发现和开发小分子精确药物。该公司的创始人在大脑中受体相关蛋白（RAP）的功能方面做出了开创性发现，这些发现构成了Rapport RAP技术平台的基础。该平台能够通过差异化的方法来生成精确的小分子候选产品，有可能克服传统神经病学药物发现的许多局限性。Rapport的精确神经科学管道包括该公司的领先研究药物RAP-219，该药物旨在通过选择性靶向仅在大脑离散区域表达的RAP来实现神经解剖学特异性。该管道以该公司的癫痫产品组合为基础，包括FOS和初级全身性强直阵发性癫痫发作以及双相躁狂。该公司还在利用其平台推进其他发现和临床前项目，包括慢性疼痛和偏头痛以及听力和前庭疾病。

有关Rapport Therapeutics的其他信息的可用性Rapport Therapeutics使用并打算继续使用其投资者关系网站和LinkedIn（Rapport Therapeutics）作为披露重大非公开信息的手段，并遵守FD法规规定的披露义务。因此，除了关注公司的新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示和网络广播外，投资者还应监控公司的投资者关系网站和LinkedIn。公司网站或社交媒体的内容不应被视为通过引用纳入根据修订后的1933年证券法提交的任何文件中。

前瞻性陈述本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条（各自经修订）含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”等词语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的明确或暗示陈述：RAP-219用于治疗FOS、PGTCS和躁郁症的临床开发，包括我们正在进行的和计划中的临床试验的启动、时间、进展、结果和未来数据发布;公司在FOS中进行三期试验的预期时间; FOS开放标签试验的预期时间和初步结果;公司双相躁狂II期试验的预期时间和总体结果;双相躁狂潜在III期试验的预期规划活动; PGTCS III期试验的预期启动和时间; RAP-219长效注射剂1期试验的预期时间;与公司的a 6β4 nAChR激动剂开发候选物RAP-641相关的进展和潜在IND提交;公司RAP技术平台的潜力;对RAP-219的功效、耐受性和商业潜力的预期;以及对公司资本使用、费用和财务业绩的预期，包括其到2029年下半年的现金跑道。

前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到可能对Rapport的业务、经营业绩、财务状况和股票价值产生负面影响的风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括：与公司研发活动相关的风险; Rapport执行其战略的能力，包括在预期时间轴内获得必要的监管批准（如果有的话）;与临床前和临床开发活动相关的不确定性;公司依赖第三方进行临床试验、制造其候选产品以及开发和商业化其候选产品（如果获得批准）; Rapport吸引、整合和留住关键人员的能力;与公司财务状况相关的风险以及完成开发活动和将候选产品商业化（如果获得批准）需要大量额外资金;与美国食品药品监督管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程相关的风险;与建立和维护Rapport知识产权保护相关的风险;以及与Rapport候选产品竞争格局相关的风险;以及公司10-K表格年度报告和最新10-Q表格季度报告中“风险因素”中描述的其他风险，以及对潜在风险的讨论，Rapport随后向美国证券交易委员会提交的文件中存在不确定性以及其他重要因素。任何前瞻性陈述仅代表Rapport截至今天的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。Rapport明确表示不承担任何义务或承诺公开发布任何更新或修订本文所载的任何前瞻性陈述，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件，条件或情况的任何变化，除非法律要求，并声称为1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的前瞻性陈述提供安全港的保护。

投资者联系方式Julie DiCarlo沟通与IR主管Rapport Therapeutics investors@rapportrx.com