简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

Entera Bio宣布,EB 613第二阶段临床试验的事后数据已被选为美国骨矿物质研究学会年会上的两场演讲

2026-08-04 20:32

两场演讲,包括2026年10月9日至12日在John B举行的美国骨骼和矿物研究学会(ASBMR)2026年年会上的全体海报演讲。马萨诸塞州波士顿的海因斯退伍军人纪念会议中心。全体海报是由ASBMR计划委员会选出的排名较高的海报演示,将在ASBMR 2026年年会的欢迎招待会和全体海报会议上展示。

EB 613正在开发为第一种治疗骨质疏松症的口服合成代谢(骨形成)片剂。II期研究(Tripto-Shkolnik 2024)将161名患有低骨质或骨质疏松症的绝经后女性随机分配至安慰剂组或四种EB 613剂量水平组,为期6个月。Entera计划在约750名绝经后骨质疏松症女性中进行一项针对EB 613的单次、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验,以支持EB 613潜在的新药申请(NDA)提交,用于治疗绝经后骨质疏松症女性。为了探讨EB 613对患有骨质疏松症的绝经后女性(基线T评分<-2.5)的合成代谢影响,进行了一项事后敏感性分析,评估了基线T评分严重程度与EB 613对6个月时骨密度(BMI)和骨转换标志物(BTM)的影响之间的关系。

摘要标题:EB 613,口服PTH(1-34)片剂,在骨折高风险的绝经后骨质疏松症女性中显示出显著增强的合成代谢作用:来自II期试验的见解

会议名称:欢迎招待会和全体海报会(全体海报展示)演讲编号:星期五-026会议日期/时间:2026年10月9日星期五下午5:30-7:00东部时间

会议标题:海报会议II演讲编号:Sun-026会议日期/时间:2026年10月11日星期日,东部时间下午2:00-3:30

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。