iBio任命内分泌学家Molly Carr为首席医疗官，加强临床领导力

圣地亚哥，2026年8月4日（环球新闻网）-- iBio，Inc.（纳斯达克：IBIO）是一家临床阶段生物技术公司，开发针对肥胖、心脏代谢和心肺疾病的长效抗体疗法，今天宣布任命Molly Carr医学博士，作为首席医疗官，随着公司推进其临床阶段心脏代谢管道，进一步加强其行政领导。卡尔博士是一位经验丰富的医生，在内分泌学和代谢疾病方面拥有超过30年的临床、学术和生物制药经验，他将领导公司的全球临床战略、医疗事务和监管举措，以推进其走向后期开发的管道。

在加入iBio之前，Carr博士曾在领先的生物制药公司和机构担任高级临床开发、医疗事务、业务开发和学术职位，包括礼来公司、葛兰素史克、CSL Behring、惠氏公司、西北大学和华盛顿大学。最近，她担任礼来胰岛素和胰高血糖素特许经营权的临床主管和副总裁，负责监督公司的胰岛素产品组合和临床开发团队，包括efsitora（每周一次的胰岛素）的3期项目，以及涵盖餐后胰岛素、鼻胰高血糖素、生物仿制药和遗留胰岛素的项目。卡尔博士获得了医学博士学位来自哥伦比亚大学内科外科医生学院，并在华盛顿大学完成了内分泌学住院医师和奖学金。

“将莫莉加入我们的领导团队是我们将肥胖和心脏代谢管道推进到临床中的关键一步，”医学总监马丁·布伦纳（Martin Brenner）说，博士，iBio首席执行官兼首席科学官。“她在内分泌学和代谢疾病方面的深厚科学专业知识，以及在所有开发阶段领导临床项目的实践经验，将是非常宝贵的，因为我们将IBIO-600和IBIO-610推进到下一个临床阶段。她的任命反映了iBio成长为一家临床阶段的公司，并加强了我们执行计划的能力，使他们更接近患者。

“iBio临床候选药物背后的科学与我在内分泌学、肥胖、肌肉生物学和心脏代谢疾病方面的经验密切一致，我相信这些项目有可能有意义地改善患者的身体成分和整体生活质量，”卡尔博士补充道。“我还被iBio清晰的临床愿景、高度协作的文化以及将差异化科学转化为新药的承诺所吸引。我期待着与这个世界级的研究团队合作，推动这些候选人进入临床阶段。”

iBio今天还宣布，该公司已授予Carr博士购买430，000股其普通股的期权，作为公司2023年综合激励计划之外的奖励。根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），该补助金已获得薪酬委员会批准，并作为雇用卡尔博士的重大奖励。

期权授予的行使价为每股1.40美元，相当于公司普通股在2026年7月31日（授予日期）和十年期限的收盘价。该期权将在授予日期一周年之际归属25%，此后每三个月额外归属6.25%，前提是卡尔博士在每个适用的归属日期仍为公司雇用。这些奖励还规定，因公司控制权变更或卡尔博士的雇佣关系的某些非自愿终止而加速归属。

关于iBio，Inc

iBio（纳斯达克：IBIO）是一种临床阶段生物技术，开发针对肥胖、心脏代谢和心肺疾病、癌症以及其他难以治疗的疾病的长效抗体疗法。iBio将先进的抗体工程与人工智能驱动的发现相结合，正在推进一条差异化的管道，旨在提供持续的治疗效果并解决未满足的重大医疗需求。iBio的使命是改变药物发现、加快开发时间表并开启精准医学的新可能性。

欲了解更多信息，请访问www.ibioinc.com或在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“相信”、“期望”、“预期”、“估计”、“继续”、“预测”、“预测”、“项目”、“计划”、“打算”等词语或类似表达，或有关意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，包括有关卡尔博士领导公司全球临床战略、医疗事务和监管举措的陈述，因为公司正在推进其后期开发;公司将其肥胖和心脏代谢管道推进到临床; Carr博士领导各个开发阶段临床项目的专业知识和实践经验对于公司来说是无价的，因为公司将IBIO-600和IBIO-610推进到下一个临床阶段; Carr博士的任命反映了iBio成长为一家临床阶段的公司，并加强了公司执行其项目的能力，使其更加贴近患者; Carr博士相信这些项目有潜力有意义地改善患者的身体组成和整体生活质量; iBio致力于将差异化科学转化为新药;授予卡尔博士的期权的归属;以及在与公司控制权变更或卡尔博士的某些非自愿终止有关的终止情况下，奖励奖励的加速归属。虽然iBio认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述是基于我们在本新闻稿发布之日获得的信息。这些前瞻性陈述受各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性很难预测，可能导致实际结果与任何前瞻性陈述所载或暗示的当前预期和假设存在重大差异。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的重要因素包括卡尔博士所做的贡献等; iBio获得其候选产品商业化监管批准的能力，或遵守正在进行的监管要求的能力;与iBio推广或商业化其特定适应症候选产品的能力相关的监管限制; iBio候选产品在市场上的接受度以及产品的成功开发、营销或销售; iBio是否会产生不可预见的费用或负债或其他市场因素;以及iBio向SEC提交的文件中讨论的其他因素，包括截至6月30日的年度10-K表格年度报告，2025年以及随后向SEC提交的表格10-Q和8-K。本新闻稿中的信息仅截至本新闻稿发布之日提供，iBio没有义务因新信息、未来事件或其他原因更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，除非法律要求。

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