CAMP4 Therapeutics宣布第二次完成1亿美元私募融资

5，010万美元的收益将用于支持公司开发用于治疗SYNGP 1相关疾病的CPC-002

马萨诸塞州剑桥2026年8月4日（环球新闻网）--CAMP 4 Therapeutics Corporation（“CAMP 4”或“公司”）（纳斯达克：CAMP）是一家临床阶段生物制药公司，开发一系列调节性RNA靶向疗法，旨在上调基因表达，目标是恢复健康的蛋白质水平以治疗广泛的遗传性疾病，今天宣布，根据日期为2025年9月9日的证券购买协议，完成了之前宣布的私募的第二部分，该协议与某些机构和认可投资者达成。

在第二次收盘时，公司收到了约5，010万美元的总收益，以换取10，756，498股普通股，定价为每股普通股1.53美元，39，306股普通股，定价为每股普通股1.65美元，向公司某些董事、员工和顾问提供21，925股，368份预先融资的认购权代替普通股，每份预先融资的认购权代替普通股，售价为1.5299美元。该公司打算利用私募股权的净收益来支持CPC-002的持续推进，该公司最近宣布已获得澳大利亚治疗用品管理局和当地人类研究道德委员会的批准，可以启动SYNGAP 1相关疾病的1/2期临床试验，并支持该公司早期管道的持续开发。

参与第二次收盘的投资者包括Rotterlands Capital、Janus Henderson Investors、Balyasny Asset Management、Vivo Capital、5 AM Ventures、Adage Capital Management LP、Trails Edge Capital Partners和UTE SYNGAP 1。

Leerink Partners在第二次收盘时担任首席承销代理。Piper Sandler & Co.，坎托·菲茨杰拉德公司和韦德布什证券公司担任联合安置代理人。

私募中提供的证券，包括预融资认购证的相关股份，是在不涉及公开发行的交易中出售的，并且尚未根据经修订的1933年证券法（“证券法”）或任何适用的州证券法进行登记。因此，除非根据有效的登记声明或《证券法》和此类适用州证券法登记要求的适用豁免，否则不得在美国重新发行或转售证券。投资者已被授予在融资中向他们发行的预融资证行使后可发行的普通股股份的习惯转售登记权。

本新闻稿不构成出售要约或要约购买本文所述证券的要约，在根据该司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售属于非法的任何司法管辖区，也不应出售此类证券。

欲了解更多信息，请参阅公司当前向SEC提交的8-K表格报告。

关于SYNGAP 1相关疾病SYNGAP 1相关疾病（也称为SYNGAP 1）是由SYNGAP 1基因突变引起的一种罕见的单倍不足CNS疾病，导致约50%的正常SYNGAP蛋白水平。在美国，这种疾病影响了超过10，000人，其特征是100%的患者有智力障碍，约85%的患者有癫痫，约70%的患者有严重的行为问题，约60%的患者有睡眠问题，以及交流受限，约30%的患者无法言语。目前还没有针对SYNGAP 1患者的获批疾病缓解疗法。

关于CMP-002 CMP-002是CAMP 4的领先研究用的反导寡聚核寡聚核酸（ASO）治疗候选物，旨在与SYNGP 1特异性regRNA结合，以增加SYNGP 1基因表达并将SYNGP蛋白恢复到接近野生型水平。鞘内给药，CMP-002已经证明了患者来源的神经元中SYNGAP蛋白表达的剂量依赖性增加，人源化单倍不足小鼠模型中疾病相关行为表型的逆转，化学诱导癫痫发作小鼠模型中癫痫发作表型和参数的统计学显著改善，以及非人灵长类动物中具有显著SYNGAP蛋白上调的广泛脑分布。

关于CAMP 4治疗学CAMP 4正在开发针对广泛遗传性疾病的疾病修饰疗法，其中放大健康蛋白质可能会提供治疗益处。我们的方法通过利用基因控制的基本机制来放大mRNA。为了放大mRNA，我们的治疗ASO候选药物瞄准调节RNA（regRNA），后者局部作用于转录因子，是基因表达的主要调节因子。CAMP 4专有的RAP Platform®能够绘制regRNA并生成治疗候选物，旨在靶向与单倍不足和隐性部分功能丧失疾病相关的regRNA，其中有超过1，200种，其中蛋白质表达的适度增加可能有临床意义。

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险、不确定性和意外情况，其中许多超出了公司的控制范围，这可能会导致实际结果、绩效或成就与预期结果、绩效或成就存在重大差异。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表达的负面术语来识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述包括但不限于有关公司计划使用私募收益的陈述; CPC-002进入临床试验的启动、时机、进行和推进; CPC-002的潜在治疗益处;公司的监管、临床和开发计划;以及对结束条件的满足。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，并且受到许多已知和未知的风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括但不限于：临床前和临床开发的不确定性漫长且昂贵，其特征是结果不确定，以及与额外成本或延迟完成或未能完成相关的风险，公司当前候选产品或任何未来候选产品的开发和商业化;公司对公司高级管理人员和其他临床和科学人员服务的依赖，以及公司留住这些人员或招聘额外管理人员或临床和科学人员的能力;与公司候选产品制造相关的复杂风险，以及公司第三方制造商在生产中可能遇到困难的风险;公司为公司的平台技术和候选产品获得和维护足够的知识产权保护的能力;以及公司截至2025年12月31日的10-K表格年度报告和截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度报告中“风险因素”部分描述的其他风险和不确定性，以及公司向美国证券交易委员会提交的其他信息。本新闻稿中的前瞻性陈述具有内在的不确定性，不能保证未来事件。由于前瞻性陈述固有的风险和不确定性，其中一些无法预测或量化，其中一些超出了公司的控制，你不应该过度依赖这些前瞻性陈述.前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生，实际的未来结果、活动水平、业绩以及事件和情况可能与前瞻性陈述中预测的情况存在重大差异。此外，本公司在不断演变的环境中经营。新的风险和不确定性可能不时出现，管理层无法预测所有风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应该仔细考虑这些风险和不确定性。除适用法律要求外，公司不承诺公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

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