Estrella免疫瘤激活了正在进行的STARLIGHT-1 I/II期临床试验的第三个临床地点，评估EB 103、CD 19重定向ARTEMIS T细胞疗法治疗R/R B细胞非霍奇金淋巴瘤患者

Estrella Immuniterma，Inc.纳斯达克股票代码：ESLA）（下称“Estrella”或“公司”），一家开发CD 19和CD 22靶向ARTEMIS® T细胞疗法以治疗癌症和自身免疫性疾病的临床阶段生物制药公司，今天宣布启动第三个临床研究中心，用于其正在进行的STARLIGHT-1 I/II期临床试验，评估EB 103（一种CD 19重定向的ARTEMIS® T细胞疗法）治疗复发或难治性（“R/R”）B细胞非霍奇金淋巴瘤（“NHL”）患者的疗效。位于俄勒冈州波特兰市的俄勒冈健康与科学大学已经开始筛查和招募患者。

EB 103 I/II期临床试验的正在进行的扩展阶段被设计为一项多中心、开放标签研究，旨在进一步评估EB 103在患有R/R B细胞NHL的受试者（& 18岁）中推荐的II期剂量（“RP 2D”）的安全性和有效性。该扩展队列的数据将用于确定EB 103的关键试验策略。截至本新闻稿发布之日，该试验的活跃临床中心包括加州大学戴维斯分校综合癌症中心、贝勒斯科特与怀特研究所和俄勒冈健康与科学大学。有关该试验的更多详细信息，请访问www.clinicaltrials.gov，NCT标识符NCT 06343311。