Tonix Pharma收到与FDA C型会议的官方会议记录，讨论TNX-4800适应性2期现场研究计划，以预防美国成年人莱姆病

与FDA就研究设计的关键要素保持一致，支持计划于2027年第一季度开始第2期研究

长效单克隆抗体TNX-4800是莱姆病疫苗接种的一种速效替代品，与正在开发的疫苗相比，在功效和耐受性方面具有潜在优势

新泽西州伯克利高地2026年8月3日（环球新闻网）-- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（纳斯达克：TNXP）（“Tonix”或“公司”），一家完全整合的商业阶段生物技术公司，今天宣布收到与美国食品和药物管理局（FDA）举行的C型会议的正式会议记录，讨论公司TNX-4800适应性第二阶段现场研究的计划（人抗外表面蛋白A [OspA]单克隆抗体[Ab]）在美国预防成人莱姆病感染鹿蜱中肠中未成熟疏螺旋体细菌上的OspA是预防莱姆病的有效目标，此前疫苗针对。1 -3 TNX-4800是疫苗接种的潜在季节性免疫预防替代品，经过FC修饰，可延长半衰期和保护持续时间。